全反式维甲酸通过内质网应激诱导N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶V受阻的人肝癌SMMC-7721细胞凋亡

目的初步探讨全反式维甲酸（all-trans-retinoic acid，ATRA）诱导N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶V（N—acetylglucosaminyltransferase V，GnT—V）表达受阻的人肝癌SMMC-7721细胞（AsGnT—V／SMMC-7721）发生凋亡与细胞中内质网应激的关系。方法利用RT-PCR检测ATRA处理前后AsGnT-V／SMMC-7721细胞中内质网应激关键分子GRP78（glucose regulated protein 78）、XBP1（X box binding protein 1）等的变化。并用Western blot检测ATRA处理前后AsGnT—V／SMMC-7721细胞中内质网应激相关凋亡途径中的重要分子CHOP（C／EBP homologus protein）、caspase-9、caspase-12以及caspase-3的变化。结果GRP78和XBP1的变化表明经ATRA处理后AsGnT-V／SMMC-7721细胞的内质网应激加剧了，而与内质网应激相关的凋亡分子CHOP、caspase-9、caspase-12以及caspase-3都发生了激活。结论ATRA诱导AsGnT—V／SMMC-7721细胞发生的凋亡与内质网应激有关。     

β-连环蛋白反义cDNA对肝癌细胞恶性表型的影响

目的：探讨应用反义核酸技术降低细胞内β—连环蛋白水平对人肝癌SMMC-7721细胞恶性表型的影响。方法：构建β—连环蛋白反义cDNA重组质粒，转染人肝癌SMMC—7721细胞，筛选β—连环蛋白低表达株，研究其恶性细胞表型的变化。结果：转染β—连环蛋白反义质粒后，低表达β—连环蛋白的SMMC—7721中c-myc基因表达降低，细胞形态向未转化方向变化，细胞生长受到抑制，软琼脂克隆形成率下降，细胞周期发生改变，G0—G1期增加，S期减少。结论：降低β—连环蛋白表达可显著抑制7721细胞的恶性表型。     

肝癌SMMC-7721细胞中PKB对β-连环蛋白的调控

目的　探讨在肝癌SMMC - 772 1细胞中蛋白激酶B(PKB)对 β 连环蛋白 (β catenin)的调控作用。 方法用WesternBlot和RT PCR等研究在肝癌SMMC - 772 1细胞中激活或抑制PKB后 ,β catenin基因及蛋白水平的变化。结果　以H2 O2 活化PKB ,则SMMC - 772 1细胞胞质内游离的 β catenin水平明显升高 ,而与E cadherin结合的 β catenin水平没有变化 ,β catenin的mRNA表达也未见明显改变 ;用Wortmannin抑制PKB的活性 ,可使胞质内 β catenin的含量下降。 结论　肝癌SMMC - 772 1细胞中PKB可以调控胞质中游离的 β catenin ,这为深入研究 β catenin在肝癌发生中的作用机制提供了重要线索