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目的:观察丹奥对急性脑梗死的近期临床疗效。方法:将204例脑梗死患者随机分为丹奥治疗组106例与复方丹参对照组98例,治疗组给予丹奥80mg加入生理盐水250ml中静滴,每日2次,共14日,对照组给予低分子右旋糖酐500ml 复方丹参20ml静滴,每日1次,共14日,进行治疗前后临床疗效及实验室指标观察与比较。结果:治疗组的显效率和总有效率都显著高于对照组(P<0.01),治疗组的神经功能缺损评分减少程度显著高于对照组(P<0.01),治疗中无明显副作用。结论:丹奥治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。 相似文献
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〔摘 要〕 目的:探究盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片对脑梗死恢复期患者的效果。 方法:选取 2021 年 1 月至 2022 年
1 月莆田学院附属医院收治的 80 例脑梗死恢复期患者,随机分为观察组和对照组,每组 40 例。对照组给予阿普唑仑片治疗,
观察组在对照组基础上联合盐酸氟西汀胶囊治疗,均持续治疗 8 周。比较两组患者临床疗效、血浆纤维蛋白原(FIB)水平、
神经功能、睡眠质量、日常生活能力、不良反应发生情况。 结果:观察组患者临床总有效率高于对照组,差异具有统计
学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者血浆 FIB 水平、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前,且
观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分低于治疗前,
且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者巴氏指数(BI)评分高于治疗前,且观察组
高于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:盐酸氟西汀胶囊联合阿普唑仑片改善脑梗死恢复期患者的睡眠质量的临床疗效显著,且不良反应发生率不会增加。 相似文献
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正己烷是工业上广泛应用的有机溶剂,其代谢产物2,5-己二酮已被证实为周围神经毒物。现将我院收治的46例中毒性周围神经病患者的临床特点与预后分析如下。 相似文献
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目的 分析正己烷中毒性周围神经病的临床与预后。方法 对2001~2003年收治的46例有明确正己烷接触史的患者,通过病史、神经系统体征、脑脊液、神经电生理检查了解其临床特点,并在1年后进行随访,观察其预后。结果 临床表现四肢远端对称性感觉、运动功能障碍,脑脊液全部正常,肌电图示失神经支配,运动神经传导速度较感觉神经传导速度减慢明显。1年后随访42例患者,发现26例临床症状、体征消失,16例临床症状好转,但遗有不同程度阳性体征,复查12例神经电生理均有改变。结论 正己烷中毒性周围神经病是以周围神经远端轴索变性及继发髓鞘变性为特征的感觉运动型复合神经病,恢复缓慢。 相似文献
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目的探讨注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法 75例急性脑梗死患者随机分为治疗组40例和对照组35例。对照组采用基础治疗,治疗组在对照组基础上给予0.9%生理盐水200 ml+尤瑞克林0.15 PNA单位静脉滴注,1次/d,疗程10 d。治疗前,治疗后10 d和30d进行NI HSS评分和Barthel指数评分。结果治疗组和对照组间治疗后10 d和30 d NI HSS评分、Barthel指数评分的差异均有统计学意义(均P〈0.01)。结论注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死,近期效果及远期效果均较为明显,且安全、有效。 相似文献
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目的:对人尿激肽原酶滴注治疗心源性脑栓塞患者的疗效进行研究和判定。方法方便选取该院2013年2月-2014年1月收治的60例心源性脑栓塞患者进行随机分组为对照组与观察组,各30例,对照组给予阿托伐他汀钙及氯吡格雷进行治疗,观察组则在对照组的基础上给予患者人尿激肽原酶治疗,并观察2组心源性脑栓塞患者治疗前后的Rankin评分、NIHSS评分,临床疗效及不良反应发生概率。结果观察组心源性脑栓塞患者的Rankin评分、NIHSS评分分别为(7.65±3.62)分及(1.53±0.81)分均优于对照组,P<0.05,同时总好转概率为80.00%优于对照组,其不良反应发生概率比较差异无统计学意义。结论给予心源性脑栓塞患者人尿激肽原酶进行治疗的效果显著。 相似文献
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免疫球蛋白联合甲基强的松龙治疗格林-巴利综合征疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察静脉注射免疫球蛋白(IVIG)联合大剂量甲基强的松龙(MP)冲击治疗格林-巴利综合征(GBS)的临床疗效。方法 于1998年5月~2005年6月使用WIG联合MP冲击疗法治疗GBS共38例,应用IVIG0.2g/d.bw,连用6d,MP剂量为1000mg/d溶于5%GS500ml中静脉滴注,维持4.6h,1次/d,3d后改为强的松口服。另设对照组29例,用地塞米松20mg/d,7—10d后改用强的松口服。强的松用法均为开始40~60mg/d早晨顿服.此后每周递减10mg,减至10mg/d后1wk,改为5mg/d维持治疗。治疗前及治疗开始后21d进行临床评价。结果 IVIG联合大剂量MP治疗GBS的病人,四肢肌力及呼吸肌麻痹等恢复显著,按功能评定的临床分级、临床见效时间、临床治愈率及总显效率方面等均显著优于对照组(P〈0.05)。治疗过程中未发现明显的不良反应。结论 GBS是一种由某些病毒感染触发的、免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病。应用IVIG联合大剂量MP冲击治疗GBS,可降低病人的病理性免疫反应、减少自身抗体的产生、减轻急性脱髓鞘病变的组织炎症和水肿,减少脱髓鞘程度,促进髓鞘的修复,改善脱髓鞘区的传导功能。具有安全可靠、疗效快而显著的优点,值得在基层医院中推广应用。 相似文献
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目的评价进口巴曲酶与国产降纤酶治疗急性早期脑梗死的近期临床疗效及安全性.方法采用随机对照原则,对160例急性脑梗死(颈内A.系统、<72小时)患者进行随机化分组,分别予以巴曲酶及降纤酶治疗,其它常规治疗类似;同时监测治疗前后Fg、PT、APTT.结果巴曲酶组及降纤酶组的有效率和显效率分别为88.75%、65.00%和86.25%、63.75%,两组治疗前后的Fg值明显下降,PT及APTT值则无明显变化.结论在急性早期脑梗死的治疗中,巴曲酶组和降纤酶组具有相似的近期疗效,且安全性好. 相似文献