探讨PTEN、β-CAT与子宫内膜病变的关联性

目的 研究正常子宫内膜、子宫内膜增殖症及子宫内膜癌组织中PTEN、β -CAT蛋白的表达,探讨其与子宫内膜癌发生发展的关系及作为早期癌变生物学指标的可能性.方法 应用免疫组化S-P法对26例正常子宫内膜组织、55例子宫内膜增殖症、38例子宫内膜癌组织中PTEN、β-CAT蛋白的表达进行研究.结果 在正常子宫内膜、子宫内膜增殖症、子宫内膜腺癌组织中PTEN蛋白的阳性表达率依次递减,差异有显著绕计学意义(P＜0.01);β-CAT蛋白的阳性表达率依次递增,差异有显著统计学意义(P＜0.01).不同肌层PTEN蛋白的表达差异无统计学意义(P＞0.05),β-CAT蛋白的表达差异有统计学意义(P＜0.05),两指标在年龄、是否绝经、手术病理分期、组织学分级组的表达差异无统计学意义(P＞0.05).PTEN与β-CAT的蛋白表达呈显著负相关(r=-0.398,P＜0.01).结论 PTEN、β-CAT蛋白的表达与子宫内膜癌的发生相关.PTEN、β-CAT基因突变在不典型增生阶段已经发生,且增殖活性的改变与癌变过程相关,对了解子宫内膜癌的发病机制有重要的参考价值.     

MicroRNA与卵巢癌的研究进展

<正>卵巢癌具有隐匿性,由于症状不明显且缺乏有效的筛查诊断方法,绝大多数患者确诊时已为晚期,在妇科恶性肿瘤中病死率最高。近几年在卵巢癌诊断方面关注较多的生物学标志有细胞学标志、血清学标志和基因标志,检测相关标志物虽然明显提高了卵巢癌的诊断水平,但特异性和敏感性均不理想,临床意义欠佳。多领域研究显示微小RNA(microRNAs)广泛参与了生物体多种生理及病理过程的调节,且可能对卵巢癌的诊断、     

FHIT与妇科肿瘤的研究进展

以往发现和鉴定的癌基因和抑癌基因绝大多数仅在肿瘤晚期出现基因的异常。因此，科学家们多年来一直在寻找新的、在肿瘤初期甚至癌前期就有结构和功能异常的基因，以揭示肿瘤发生与发展、细胞周期和血管生成等方面的作用机制，从而获得对肿瘤的认识。近年来的国外各种研究显示，抑癌基因脆性组氨酸三联基因（fragile histidine triad gene，FHIT）可能是某些妇科肿瘤的早期基因改变，将其研究进展综述如下。     

阴道镜诊断628例宫颈疾病临床分析

目的 探讨阴道镜活检的临床诊断价值.方法 回顾性总结628例行阴道镜下活检病例的细胞学和病理学资料.结果 628例中,病理确诊慢性宫颈炎293例(46.66%),CINⅠ-CINⅡ211例(33.60%),CINⅢ和浸润癌98例(15.61%).细胞学诊断与阴道镜诊断结果的准确性在病理学阳性组(包括CIN和浸润癌)有差异(P<0.05).结论 阴道镜与病理学诊断符合率93.54%,敏感度94.1%,特异度90.81%.阴道镜检查在CIN和宫颈癌的早期诊断中有重要价值.     

CRISPR/Cas9技术在卵巢癌转移中的研究进展

由成簇规律间隔短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）及其相关蛋白9（CRISPR associated nuclease,Cas9）介导的基因编辑技术已被广泛用于探究癌症相关基因的功能、建立癌症动物模型和探测物药靶点,是一种高效、快速和位点特异性的工具。近年来,卵巢癌发病率逐年增加,严重威胁女性健康。目前多采用手术、放疗、化疗或联合治疗等方法延缓疾病的进展,但效果不佳,是临床迫切需要解决的一大问题。因此,利用CRISPR/Cas9技术靶向致病基因、筛选相关功能基因及寻找新的药物靶点为卵巢癌的治疗带来了希望。本研究对既往CRISPR/Cas9技术在卵巢癌转移中的研究应用进行综述,希望对该领域未来的研究奠定理论基础,也为肿瘤特别是卵巢癌的治疗提供新的参考。     

基于生物信息学方法预测与多囊卵巢综合征相关的miRNA

目的：基于生物信息学方法构建多囊卵巢综合征(PCOS)表达的miRNA及miRNA靶基因的调控网络。方法：从GEO数据库的GPL16543平台下载miRNA基因芯片数据集GSE72274,用GEO2R筛选差异表达的miRNA,应用在线数据库miRWalk分析预测miRNA差异表达的靶基因。对靶基因进行GO富集分析和KEGG信号通路富集分析。应用Cytoscape软件绘制miRNA及其相关靶基因调控图。通过STRING网站对靶基因进行PPI网络构建,并使用CytoHubba插件进行Hub基因分析。结果：共筛选出差异miRNA一共38个,其中32个上调,6个下调。预测差异miRNA的靶基因得到393个,GO分析发现差异的靶基因主要参与RNA聚合酶Ⅱ启动子对转录的调节、RNA聚合酶Ⅱ启动子对转录的正调节、蛋白结合、金属离子结合、D等生物学过程。KEEG分析表明其主要参与TGF-β信号通路和Hedgehog信号通路。成功构建miRNA相关靶基因调控网络,调控网络中的miRNA包括：hsa-miR-135b-5p、hsa-miR-199a-3p、hsa-miR-32-5p。通过CytoHubba...     

Fhit、p53表达与子宫内膜癌发生和发展的相关性

目的　探讨正常子宫内膜、子宫内膜增殖症及内膜癌组织中Fhit、p53蛋白表达,以及与子宫内膜癌发生、发展的关 系。方法　应用免疫组化S P法检测37例正常子宫内膜组织、27例单纯型增生过长、28例复杂型增生过长、38例子宫内膜癌 组织中Fhit、p53蛋白的表达。结果　在正常子宫内膜(增生期、分泌期)、子宫内膜增殖症(单纯型增生过长、复杂型增生过 长、不典型增生)、子宫内膜腺癌组织中Fhit蛋白的阳性表达率依次递增,差异有显著性(χ2=33.726,P<0.005)。p53蛋白的 阳性表达率也依次递增,差异有显著性(χ2=58.474,P<0.005)。在腺瘤型增生过长、不典型增生及子宫内膜腺癌组织中Fhit (χ2=6.571,P=0.037)、p53(χ2=6.915,P=0.032)蛋白的阳性表达率依次递增,差异有显著性。Fisher精确概率检验显示不 同肌层浸润组Fhit(P=0.033)、p53(P=0.034)蛋白的表达差异有统计学意义,而在年龄、是否绝经、手术病理分期、组织学分 级组的表达无统计学意义(P>0.05)。Spearman等级相关分析显示Fhit、p53蛋白表达呈正相关(r=0.900,P<0.05)。在月 经期内膜的腺上皮细胞胞质中的Fhit蛋白阳性表达率为72.72%。结论　Fhit、p53蛋白的表达与子宫内膜癌的发生相关。 Fhit基因可能成为子宫内膜组织早期癌变的分子标记物。     

CRISPR/Cas9技术在卵巢癌转移中的研究进展

嘌呤碱受体分为P1和P2两大类,其中P2X是非选择性阳离子通道,分为P2X1～P2X7,共7种亚型,其与三磷酸腺苷结合后可触发各种反应。P2X4R是P2受体的一个亚型,主要分布在小胶质细胞。正常状态下,P2X4R对小胶质细胞的激活和存活有重要作用。在正常生理情况下往往都是低水平表达,但在病理状态下P2X4R表达上调,参与机体疼痛以及神经系统疾病的发生、发展,如阿尔茨海默病（Alzheimer′s disease,AD）、帕金森病（Parkinson′s disease,PD）、肌萎缩性侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）等。本文主要研究P2X4R在神经退行性疾病发生发展中的作用,以及P2X4R作为神经退行性疾病潜在的治疗靶点,可对上述疾病的治疗提供新途径。     

Lnc-miRNA轴在宫颈癌中的研究进展

<正>大约2%的人类基因组被转录为RNA编码蛋白，被转录为非编码RNA的基因组为大多数(ncRNAs)^[1]。因为一直以来人们发现非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)没有编码的能力，所以认为它对转录来说是无意义的^[2]。