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超声引导下自动活检针穿刺对腹膜后肿瘤的诊断价值 总被引:1,自引:1,他引:1
腹膜后间隙是后腹膜与腹后壁以及盆腔后壁肌肉群之间的广阔潜在间隙,这一间隙内组织松软,有利于肿瘤生长、扩散。腹膜后间隙组织来源复杂,所发生的肿瘤称原发性腹膜后肿瘤(primary retroperitoneal tumors,PRT),绝大多数为恶性,称原发性恶性腹膜后肿瘤(primary malignant retroperitoneal tumors,PMRT),其中以恶性淋巴瘤、脂肪肉瘤和纤维肉瘤较多见;此外还有一部分为转移瘤。对这一部位的肿瘤,在影像学明确后往往采取手术切除。但其中的恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)、转移癌(metastatic carcinoima,MC)并不适宜手术治疗,因此如能在手术前通过其它方法对腹膜后肿瘤作出组织学诊断,可使其中的不适合手术治疗者避免大的手术创伤,及时得到正确的综合治疗。 相似文献
4.
抑癌基因p27Kip1及其Ser10突变体对HepG2细胞周期和增生的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
5.
输血后与散发性丙型肝炎病理学观察 总被引:2,自引:0,他引:2
为了观察输血后与散发性丙型肝炎病理学。作者收集经临床和病理确诊的慢性丙型肝炎40例肝穿刺活检,其中输血后丙型肝炎25例,散发性丙肝15例。证实了肝脂肪变、小叶肝细胞调落及坏死、肝窦周单核细胞浸润及汇管区炎伴淋巴滤泡形成是丙型肝炎五项最基本病变,按病变活动度及纤维化程度分别计算各种病变的检出率及其积分,结果表明输血后及其发性丙肝所检出的病变极类似,但按病变积分,则前者的碎屑坏死、桥型坏死和窦周单核细 相似文献
6.
目的 分析比较多西紫杉醇(TXT)为主的两药联合方案和三药联合方案一线治疗国人晚期胃癌的有效性与安全性。方法 收集2009年1月至2012年1月收治的46例初治晚期胃癌患者,包括20例应用三药联合的改良DCF方案(三药联合组)和26例应用两药联合的DC或DF方案(两药联合组)。三药联合组具体为:TXT 30mg/m2静滴,d1、d8;顺铂(DDP)20mg静滴,d1~d5;氟尿嘧啶(5-FU)500mg/m2静滴,d1~d5,21天为1周期。两药联合组具体为:TXT 37.5mg/m2静滴,d1、d8;DDP 20mg静滴,d1~d5或5-FU 500mg/m2静滴,d1~d5,21天为1周期。化疗2个周期后按照RECIST 1.0标准评价疗效,按NCI CTC 30版评价毒副反应并随访生存情况。结果 46例患者中有45例可评价客观疗效,46例均可评价不良反应。三药联合组和两药联合组的有效率(RR)分别为31.6%和26.9%,疾病控制率(DCR)分别为68.4%和57.7%,中位肿瘤进展时间(TTP)分别为5.2个月和4.5个月,中位生存时间(OS)分别为10.0个月和9.1个月,以上差异均无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应均可耐受,主要为乏力、骨髓抑制、黏膜炎,大多为1~2级,3~4级少见;但两药联合组乏力、骨髓抑制及黏膜炎的发生率均低于三药联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在采用TXT为主的联合方案一线治疗国人晚期胃癌时,两药联合方案与三药联合方案的疗效相当,且两药方案耐受性更好,值得临床重视。 相似文献
7.
目的 研究利妥昔单抗联合二线化疗药物对老年人复发和难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗效果及安全性.方法 采用利妥昔单抗联合二线化疗药物治疗复发和难治性NHL患者12例.结果 12例共治疗38个周期,总有效(CR+PR)8例,有效率66.7%,临床收益(CR+PR+SD)11例,收益率91.3%.1年无进展生存率和总生存率分别为41.0%和50.0%.不良反应以自细胞和血小板减少最为常见,但均可耐受.结论利妥昔单抗联合二线化疗方案治疗老年人复发和难治性NHL安全有效,且能耐受. 相似文献
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癌抗原(CA125)放射免疫测定在诊断卵巢恶性肿瘤中的价值 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报告癌抗原(CA125)放射免疫测定50例卵巢良、恶性肿瘤患者和正常女性血清反应的临床价值:20例卵巢恶性肿瘤中,以≤35U/ml为正常值,阳性率为75%(15/20);若以≤65U/ml为正常值,阳性率为60%(12/20)。16例卵巢良性肿瘤中,以≤35U/ml为正常值,阳性率为31%(5/16),若以≤65U/ml为正常值,阳性率为6%(1/16);14例正常女性中CA125值>35U/ml的阳性率为14%(2/14),但无1例>65U/ml。结果表明,CA125放射免疫测定在诊断卵巢恶性肿瘤中有一定意义。 相似文献
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