弱激光对牵张成骨作用的实验研究

目的：探讨弱激光对牵张成骨作用的影响。方法：将家兔下颌牵张成骨实验模型分为两组，A组接受弱激光照射，B组未接受弱激光照射。采用彩色病理图像测量系统对两组定量分析，比较新骨形成情况。结果：在牵张成骨过程中，A组骨小梁形成明显优于B组(P＜0．01)。结论：弱激光能加速骨形成，促进牵张成骨。     

上颌后牙区倾斜种植固定桥的力学分析

目的:探讨上颌后牙区倾斜植入种植体对种植体-骨界面应力分布的影响,阐明倾斜种植固定桥各影响因素与种植义齿远期成功的相关性。方法:建立上颌后牙区垂直骨量不足的三维有限元模型,设计种植体不同的长度（7、9和11 mm,种植体直径5.5 mm,倾斜角度10°）、直径（3.5、4.5和5.5 mm,种植体长度7 mm,倾斜10°）及植入的倾斜角度（5°、10°和15°,种植体直径5.5 mm,长度7 mm）等实验条件,在集中及分散载荷的作用下对种植体-骨界面的应力分布状况进行分析。结果：应力分布比较：种植体长度以7、9和11 mm变化时,种植体颈部及根尖部应力值较大,且根尖区应力大于颈部,随长度增加根尖区应力下降,与颈部接近。不同直径的种植体-骨界面应力分布特征为：在直径为3.5和4.5 mm工况下,种植体颈部与根尖部应力值较大;当直径为5.5 mm时,种植体-骨界面各部分应力值趋于相等。不同倾斜角度的种植体-骨界面应力分布相似,种植体颈部与根尖部应力值较大。当倾斜角度为5°时,种植体颈部与根尖部应力值相当,当倾斜角度逐渐增大时根尖部应力值相应增大。载荷的分布也影响种植体-骨界面的应力分布,集中载荷作用下的应力峰值高于分散载荷作用下的峰值,而且种植体根尖区应力峰值大于颈部应力峰值。结论：当上颌后牙区骨量相对不足时,采用长度长、直径粗的种植体以小角度倾斜植入可使应力分布更趋分散,同时应充分考虑上颌骨复杂的解剖结构（尤其是前磨牙区颊侧骨壁较薄时）,防止局部骨壁过薄,产生应力集中。     

弱激光治疗颞下颌关节紊乱病的疗效观察

目的 探讨弱激光治疗颞下颌关节紊乱病的临床应用和效果.方法 对198例颞下颌关节紊乱病的患者进行弱激光局部照射,分析治疗效果.结果 弱激光对各类型颞下颌关节紊乱病所致的关节或肌肉区疼痛皆有疗效.经1～3个疗程治疗,痊愈123例,有效31例,好转25例,无效19例,显效率为77.8％.咀嚼肌功能紊乱型(Ⅰ型)的显效率(91.5％)高于关节结构紊乱型(Ⅱ型)(75.0％)和关节器质性改变型(15.0％)(P均＜0.05).结论 弱激光是一种简单有效、经济实用的治疗颞下颌关节紊乱病的方法.     

外置式兔下颌骨牵张器的设计及其在动物实验研究中的应用

目的：报告自行研究开发的外置式兔下颌骨牵张器．探讨其用于动物实验的可行性方法：10只新西兰兔，采用外置式牵张器，牵张延长下颌骨，并进行X线及组织学观察。结果：牵张器成功延长兔下颌骨1cm,稳定性良好。结论：此牵张器结构简单，操作方便，适合在动物实验中应用.     

rhBMP2/TGF-β对β-磷酸三钙与骨髓基质细胞自体皮下成骨能力的影响

目的：观察rhBMP₂/TGF-β对β-磷酸三钙与骨髓基质细胞在自体皮下成骨能力的影响。方法：应用矿化条件培养液体外培养成年新西兰兔的骨髓基质细胞,收集细胞并以5×10⁶,·mL^-1浓度分成4组,A组加入rhBMP₂（15 μg）／TGF-β(30 ng) ,B组加入rhBMP₂（15 μg）,C组不加因子作为对照,然后将细胞接种在β-磷酸三钙上,体外培养3 d,D组细胞不接种材料上,继续体外培养。组织化学方法检测碱性磷酸酶。将复合物埋植于新西兰兔自体皮下。5周后常规HE染色、免疫组织化学染色并进行图像分析,观察Ⅰ型胶原、骨形成蛋白合成情况。结果：A、B组的碱性磷酸酶平均A值显著高于C、D组（P<0.01）;复合物植入皮下5周时HE染色见各组均有条索状骨基质形成, A、B组Ⅰ型胶原平均灰度值明显低于C组（P<0.01）,各组免疫组织化学检测及图像分析显示骨形成蛋白的表达差异无显著性（P>0.05）。结论：β-磷酸三钙与骨髓基质细胞在自体皮下能够形成骨组织,rhBMP₂/TGF -β较rhBMP₂有更强的促进骨形成作用。     

坚固内固定对Le FortI型截骨术后骨愈合的影响

目的：探讨坚固内固定（Rigid Internal Fixation,RIF）技术用于Le Fort I型截骨术时对术后骨愈合的影响。方法：利用组织形态定量分析技术，对家兔实验模型进行术后骨愈合的定量分析。结果：坚固内固定组在各个阶段，骨小梁成熟程度皆高于对照组。结论：RIF用于Le Fort I型截骨骨间固定，可增加术后骨愈合的速度。     

实验性牙移动兔牙周组织中VEGF受体1（VEGFR-1）的变化

目的：观察兔实验性正畸牙齿移动过程中VEGFR-1在牙周组织中的表达。方法：选用体重在2.0 kg左右的日本大耳白兔35只,分为正常组与实验1、3、5、7、14、21天组。建立兔正畸牙齿移动模型,对实验标本进行VEGFR-1免疫组化染色。通过组织学观察,计算机图像分析系统对兔牙周组织中VEGFR-1的表达变化进行平均灰度分析,进行统计学处理与分析。结果：在正常牙周组织中,VEGFR-1有所表达,局限分布于新生血管内皮细胞。牙周组织受到正畸压力后,压力区1-7 d VEGFR-1的表达与正常牙周组织相比,差异显著（P〈0.01）;在张力区在3-14 d时,VEGFR-1阳性反应灰度积分与正常牙周组织相比,差异显著（P〈0.01）。高峰值压力区出现在牙齿受力后第5天,张力区出现在第5天。结论：正常兔牙周组织中存在VEGFR-1;VEGFR-1参与了兔实验性正畸牙齿移动牙周组织的改建过程。     

羟基磷灰石与骨髓基质细胞自体皮下成骨实验

目的 :观察rhBMP2 /TGF - β对羟基磷灰石与骨髓基质细胞在自体皮下成骨能力的影响。 方法 :应用矿化条件培养液体外培养成年新西兰兔的骨髓基质细胞 ,收集细胞并以 5× 10 6/mL浓度分成 4组 ,A组加入rhBMP2(10 μg) /TGF - β(2 0ng) ,B组加入rhBMP2 (10 μg) ,C组不加生长因子作为对照 ,然后将细胞接种在羟基磷灰石上 ,体外培养 3d ,D组细胞不接种材料上 ,继续体外培养。组织化学方法检测检测磷酸酶 ,扫描电镜观察细胞在材料上的附着情况。将复合物埋植于新西兰兔自体皮下。 4周后常规HE染色、免疫组织化学染色并进行图像分析观察Ⅰ型胶原、骨形成蛋白合成情况。结果 :A、B组的碱性磷酸酶平均OD值显著高于C组 (P <0 .0 1)。细胞接种在材料 3d后 ,各组材料表面均见大量多边形的细胞附着。复合物植入皮下 4周时HE染色见各组均有条索状骨基质形成 ,A、B组Ⅰ型胶原平均灰度值明显低于C组 (P <0 .0 1=,各组骨形成蛋白的表达无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :羟基磷灰石与骨髓基质细胞在自体皮下能够形成骨组织 ,rhBMP2 /TGF - β较rhBMP2 有更强的促进骨形成作用     

rhBMP-2/Co/PLGA复合生物膜对腭裂骨缺损修复的实验研究

目的:观察引导性骨再生(guidedboneregeneration,GBR)技术修复腭裂骨缺损的效果。方法:16只成年犬分为2组:实验组8只,对照组8只。实验组将rhBMP-2/Co/PLGA复合生物膜植入骨缺损区,对照组植入Co/PLGA复合生物膜。分别于术后第4、8、12、24周,对其上颌骨进行三维CT扫描观察,同时进行新骨组织学检查。结果:从影像学、组织学检查的结果看,实验组的新骨形成优于对照组。结论:植入rhBMP-2/Co/PLGA复合生物膜可用于修复腭裂骨缺损。