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目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死患者急性期神经功能缺损的疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组仅给予基础治疗和常规治疗,治疗组在基础治疗和常规治疗基础上给予丹红注射液,观察两组治疗前后NIHSS评分变化。并根据我国脑卒中患者临床神经功能缺损评定标准统计有效率。结果治疗20d后,治疗组患者NIHSS评分较对照组明显降低,且差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组有效率较对照组高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论丹红注射液能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高生活能力,且有效率高。 相似文献
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单用A23187诱导外周血单个核细胞成树突状细胞及其介导耐药肿瘤细胞杀伤的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探索一种快速、高效的由外周血单个核细胞(PBMC)获取树突细胞(DC)的方法,并探索该种来源Dc对耐药肿瘤细胞的杀伤作用。方法通过单用A23187或联合细胞因子(QM—CSF、IL-4及TNF-a)将PBMO诱导分化为DC,观察细胞形态;流式细胞术检测诱导之DC表面分子表达;MTT法检测DC刺激异基因淋巴细胞增殖及其介导靶细胞的杀伤能力。结果上述两种细胞因子组合均能诱导PBMC向成熟DC分化,均高表达CD1a、-CD80、HLADR、CD83和0D86;A23187组诱导72h获得DC数量高于细胞因子组的诱导率,也高于细胞因子组诱导7d的诱导率(P值均〈005);两组所获DC在对异基因淋巴细胞增殖及介导T细胞对耐药肿瘤细胞的苯伤无显著差异(P值均〉0.05)。结论单用A23187可快速(72h以内)诱导PBMC向成熟DC转化,且能介导杀伤耐药肿瘤细胞;与联合细胞因子相比,该方法是一种快速而高效的获取DCs的方法。 相似文献
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目的观察视黄酸逆转人乳腺癌对他莫昔芬(TAM)细胞株(MCF-7/T)TAM耐药的效果。方法用1μmol/L的TAM处理MCF-7/T 48 h(对照组)。观察组MCF-7/T在加入TAM前先用1μmol/L视黄酸预处理24 h,余处理同对照组。用MTT比色法检测各组细胞增殖抑制率,用流式细胞术测细胞周期、凋亡率及Bc l-2水平。结果观察组细胞增殖抑制率、G0/G1期细胞和细胞凋亡率明显高于对照组(P均〈0.05);观察组Bc l-2相对表达量为(14.89±8.09),明显低于对照组的(46.50±7.42),P〈0.05。结论视黄酸能逆转MCF-7/T细胞对TAM的耐药性。 相似文献
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目的探讨血清及痰液中癌胚抗原(CEA)、唾液酸(SA)、肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)在肺癌诊断中的应用价值。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测65例肺癌、55例肺部良性疾病患者及31例健康查体者血清、痰液中的CEA、SA、SP—A。结果肺癌患者血清及痰液中三项肿瘤标志物水平均高于其他良性疾病患者(P均〈0.01)。痰液中三种标志物检测诊断肺癌的灵敏性和特异性均明显高于血清(P均〈0.05)。SA+SP—A联检对肺癌的敏感性(78.5%)和特异性(92.7%)均处于较佳水平,并具有较高的诊断准确性(85.0%)。结论血清、痰液CEA、SA、SP-A在肺癌的诊断中均有应用价值,痰液标本检测价值大于血清。痰液SA和SP-A联合检测是诊断肺癌较好的组合。 相似文献
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目的对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗进行分析。方法选择2018年1月至2019年2月在我院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患儿100例,通过随机法分为50例常规组与50例实验组,其中,常规组接受酮替芬联合盐酸丙卡特罗治疗,实验组接受酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,对比两组临床治疗效果。结果经过对比后,发现实验组临床治疗有效率更高(P0.05);同时实验组咳嗽缓解时间、消失时间及住院时间均更短(P0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗中,使用酮替芬联合孟鲁司特钠治疗,可有效缩短症状恢复时间,具备较高临床价值。 相似文献
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目的探讨硝酸甘油在治疗肺结核大咯血时的疗效和安全性。方法患者在正规足量抗生素及抗结核药物治疗的基础上,用垂体后叶素加硝酸甘油静脉滴注治疗肺结核大咯血,观察止血效果。结果56例中有效52例,其中29例在治疗1h内大咯血停止,13例在治疗1—6h内大咯血停止,10例在治疗7—12h内相继停止。有效率为92.8%,无效4例。结论硝酸甘油加垂体后叶素治疗肺结核大咯血止血速度快,疗效确切,不良反应少。 相似文献
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放化疗结合相控阵聚焦热疗治疗直肠癌术后局部区域复发的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨放化疗与相控阵聚焦热疗同步治疗直肠癌术后复发的疗效及安全性,并与单纯放化疗进行比较.方法:将直肠癌术后复发患者随机分为热放化组(治疗组)及单纯放化组(对照组),其中冶疗组患者采用三维适形放疗,2.5~4 Gy/(次·d),5次/周.总剂量DT 48~65 Gy,并口服卡培他滨2 500 mg/(m2·d),连用14 d.同时配合应用相控阵聚焦热疗系统,2次/周,时间为45~60 min/次,直到治疗结束.对照组放化疗方法同治疗组.结果: 治疗组中完全缓解(CR)占20.5%,部分缓解(PR)占64.7%,有效率为85.3%,对照组完全缓解(CR)占16.1%,部分缓解(PR)占41.9%,有效率为58.1%;疼痛症状缓解率治疗组为92%,对照组为72.7%,两组比较差异有统计学意义,P<0.05;毒副反应发生率两组比较差异均无统计学意义,P<0.05.结论:放化疗与相控阵聚焦热疗同步治疗直肠癌术后复发疗效及症状改善方面明显提高,且毒副反应无明显增加. 相似文献