43例颌骨牙骨质化纤维瘤的回顾性研究

目的 :总结颌骨牙骨质化纤维瘤的临床表现、X线特征及病理学特征。方法 :回顾性研究颌骨牙骨质化纤维瘤患者 43例 ,进行临床表现、X线特征及病理分析。结果 :临床表现为颌骨局限性肿物。X线影像呈界限清楚的单囊或多囊透射区 ,透射区内有密度增高的斑点状影。镜下见纤维结缔组织中有散在的牙骨质小体。结论 :牙骨质化纤维瘤临床及X线表现易与其他肿瘤混淆 ,病理诊断是确诊依据。     

4例面颈部Castleman病的临床病理分析

Castleman病（CD）是一种少见的特殊类型的交界性淋巴组织增生性疾病。本文报道了4例面颈部CD,其临 床分型均为局灶型,组织学分型为透明血管型,手术切除后预后较好,同时结合文献对其临床表现、病因、病理、诊断及治疗等进行了文献复习。     

颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生临床病理分析

目的:研究颌面颈部血管滤泡性淋巴组织增生的临床表现、病理形态特征.方法:报道了两例该病变,并进行临床、发病机制、病理及免疫组化等讨论分析和文献复习.结果:两例均为局限性肿块,手术切除预后较好.血管滤泡性淋巴组织增生是一种少见的交界性淋巴组织增生性病变,局限性肿块为良性,而系统性者常为恶性结局.结论:在遇到此类病变时,应提醒临床注意有无系统性淋巴结肿大;对于淋巴组织增生性病变,免疫组化尤为重要.     

食管粘液表皮样癌7例临床病理分析

我们复查胸科医院病理科及本教研室原诊断为食管腺癌的17例切片,发现粘液表皮样癌7例。其中食道中段2例,中下段4例,缩窄型5例。瘤体直径1.5～6.1cm,切面灰白色、质硬,5例已穿透肌     

100例空洞性肺癌——病理形态及形成机制的探讨

空洞性肺癌100例(男81:女19),年龄30～72岁,平均54.65岁,两肺上叶和下叶分别为61例及29例,从临床病理、肿瘤大体解剖和组织学分型作了详细描述,并对缺血、支气管阻塞和继发感染、生理性细胞死亡、瘤细胞自溶机制和细胞毒性因子在肺癌形成空洞中的作用作了讨论。     

影响乳腺癌根治术后转归的形态学因素研究

一、本文对根治术后截然不同转归的甲乙两组乳腺癌共124例,分析对比与予后有关的组织形态学因素,可见按以往常用的组织分型,两组除在特殊型的比例上稍有不同外,并无显著差异,而且非特殊型之间、乃至非特殊型与特殊型之间均可有不同比例的混合,故分型常有困难,也发现按组织结构分型对估计予后实际意义不大。 二、乳腺癌的本质属于腺癌,故认为可单纯根据腺样形成的程度进行分级。腺样形成明显者甲组显然多于乙组,随级别增高,淋巴结转移数目增加,这说明按分化程度的分级可基本反映乳腺癌的恶性程度。由于“非特殊性癌”在两组分布相仿,但腺样形成倾向却有差异,故作者虽赞同将习用的单纯癌,髓样癌、硬癌名称以“实性癌”代替,但若附以腺样形成倾向的分级则对临床估计予后更有参考价值。     

多饮多尿、头痛嗜睡、吞咽困难

患者高××,男性,14岁。因一年多来多饮、多尿、头痛、嗜睡,近月来不能说话,吞咽困难而于1977年10月18日入院(病史由其母代诉)。自1976年3月,开始有发热,食欲减退,嗜睡,整天昏昏沉沉,不爱说话。三个月后症状加重,有时烦躁,精神恍惚,头痛、头胀、恶心,但无呕吐,同时出现口渴,多     

100例空洞型肺癌的X线分析

分析了100例经手术病理证实的空洞型肺癌的X线表现。本组空洞的X线检查发现率32%,这低于病理检查结果;中心性空洞49例,偏心性空洞51例,两者频发数无明显差别。本组空洞壁厚度≥5mm者及壁凹凸不平,厚薄不均结节者在判断空洞是否恶性有参考意义。     

颌骨黏液瘤临床与病理研究

目的:总结颌骨黏液瘤临床、病理特点。方法:对29例颌骨黏液瘤的临床表现、X线影象及病理特征等进行回顾性分析。结果:29例中男9例,女20例,平均年龄31.8岁;病变位于下颌骨17例,上颌骨12例;临床多以颜面部肿胀而就诊。X线常表现为边界不清的多房性泡沫状透光影,其中间杂有不透光区。该瘤的组织病理学特征,主要是在黏液样基质中散在分布一些星芒状、梭形、三角形的瘤细胞。镜下依据胶原纤维的含量分为(纤维)黏液瘤(15例)和黏液纤维瘤(14例)2种类型。结论:临床上颌骨黏液瘤与其他一些颌骨病变很难鉴别,最后确诊仍需病理检验。通过分析表明,该瘤预后相对较好,但由于其具有局部浸润性,黏液纤维瘤型及保守性手术如刮治术不彻底可复发。