首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
综合类   5篇
药学   2篇
中国医学   1篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2017年   1篇
  2015年   1篇
  2008年   3篇
  1998年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
刘培  崔琳  潘开瑞 《中医学报》2019,34(7):1464-1467
目的:观察大柴胡汤联合奥曲肽对急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)模型大鼠血清细胞因子表达水平的影响。方法:采用5%牛黄胆酸钠复制急性胰腺炎大鼠模型。将60只SD大鼠随机分为假手术组、AP组、奥曲肽组、大柴胡汤组和联合用药组。比较各组大鼠血清中淀粉酶(amylase,AMY)、脂肪酶、丙氨酸氨基转移酶(alainine aminotransferase,ALT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、β-半乳糖苷酶的表达水平,各组大鼠存活率及腹水量。结果:联合用药组腹水量少于奥曲肽组和大柴胡汤组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。假手术组大鼠全部存活,联合用药组存活率为91. 67%,与其他几组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。与假手术组比较,AP组大鼠β-半乳糖苷酶显著降低,TNF-α、IL-6表达水平明显升高,差异均有统计学意义(P 0. 05)。与大柴胡汤组比较,联合用药组可显著升高大鼠血清β-半乳糖苷酶水平,降低TNF-α、IL-6表达水平,差异均有统计学意义(P 0. 05)。与假手术组比较,AP组大鼠血清AMY、脂肪酶、ALT表达水平显著升高,差异均有统计学意义(P 0. 05)。联合用药组能明显降低大鼠血清AMY、脂肪酶、ALT的表达量,与奥曲肽组及大柴胡汤组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:AP模型大鼠外周血TNF-α、IL-6异常升高,诱导β-半乳糖苷酶急剧下降,导致胰腺组织内AMY、脂肪酶的表达异常,进一步刺激胰腺腺泡细胞的凋亡;联合用药(奥曲肽+大柴胡汤)可在保护肝功能的基础上明显改善外周血的炎症反应,抑制胰腺组织细胞凋亡,改善血清指标的异常表达。  相似文献   
2.
目的:采用薄层色谱法(TLC)鉴别润肠口服液中黄芪、白芍、当归。方法:黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置后的下层液为展开剂,以硫酸乙醇溶液(1—10)显色剂;白芍鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂;当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂。结果:各色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论:该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于润肠口服液的质量控制。  相似文献   
3.
4.
目的:比较替米沙坦和缬沙坦治疗原发性高血压的临床效果和经济学效果。方法将148例轻中度原发性高血压患者随机分成两组,治疗组(A组,n=74例)给予替米沙坦40 mg/d,对照组(B组,n=74例)给予缬沙坦80 mg/d,早餐后顿服,疗程为8周。并运用药物经济学的最小成本分析方法评价两种药物的经济学效果。结果两组均能有效降压(P<0.05或P<0.01),A组的总有效率为97.30%,B组为90.54%,两组比较差异无统计学意义(P跃0.05)。治疗期间两组均未见明显不良反应。 A组治疗总费用为1076.04元,B组治疗总费用为1324.24元,A组每位患者可节省247.6元。结论两组药物治疗原发性高血压具有相似临床的效果,从经济学角度来看替米沙坦更具优势。  相似文献   
5.
目的:采用薄层色谱法(TLC)鉴别润肠口服液中黄芪、白芍、当归.方法:黄芪鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(20:40:22:10)10℃以下放置后的下层液为展开剂,以硫酸乙醇溶液(1→10)显色荆;白芍鉴别以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,以5%香草醛硫酸溶液为显色剂;当归鉴别以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂.结果:各色谱斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论:该鉴别方法简便、可靠、灵敏、专属性强,可用于润肠口服液的质量控制.  相似文献   
6.
鬼针草是一味具有广泛药效学作用的临床常用中药,除具有较好的降血压、免疫调节、抗炎、抗纤维化、抗氧化等作用外,也表现出较好的抗肿瘤作用,然而现阶段对其抗癌活性成分的筛选还不够全面,其复方制剂中鬼针草的具体药理作用机制还需进一步研究。鬼针草主要活性组分为黄酮类成分,组分中各化合物之间相互作用、相互影响,致使组分的代谢组学研究相对滞后。随着中药化学成分分析技术的发展,药物代谢酶、代谢基因多态性等细胞分子学研究更为深入,该研究过程既是促进药物的临床合理应用,也促进了中药发展现代化、国际化,相信鬼针草的药效学研究可以作为一个长远的中医药药效探索发展方向,以便使其多方面的药用价值得以开发。  相似文献   
7.
中药药剂发展展望王又红潘开瑞潘灏白(河南中医学院第一附属医院450000)建国以来,随着中医药事业的发展,中医医院的建设,中药药剂事业有着数量与质量上的巨大进展。特别是等级医院的评比,使中药药剂在质量建设上有了良好的开端。但是,中药药剂与国际上先进管...  相似文献   
8.
吴冬梅  潘开瑞 《中医学报》2021,36(5):1053-1056
目的:探讨豨莶草对肾性高血压的降压作用,并对其降压机制进行研究。方法:采用两肾一夹法复制肾血管性高血压大鼠模型,随机分为模型组、卡托普利(25 mg·kg-1)组、豨莶草(高、中、低剂量)(64 g·kg-1、32 g·kg-1、16 g·kg-1)组,另设假手术组。连续给药4周后,检测大鼠尾动脉收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP);血浆中醛固酮(aldosterone,ALD)、血管紧张素Ⅱ(angiotension Ⅱ,AngⅡ)、内皮素-1(endothelin 1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)指标。结果:与模型组相比,豨莶草高、中、低剂量组和卡托普利组均能明显降低模型大鼠SBP、DBP及血浆AngⅡ、ALD、ET-1水平,升高血浆中CGRP、NO水平。结论:豨莶草对肾血管性高血压有较好的改善作用,其作用机制可能是通过抑制血管紧张素转化酶,减少AngⅡ的生成;抑制肾素ALD、ET-1的释放,增加CGRP、NO的表达,从而发挥降血压作用。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号