小柴胡颗粒的药理学研究进展

本文依据当前已有的药理研究结果与临床实践经验,对小柴胡颗粒的抗病毒、解热抗炎、调节免疫、保肝护胃、降低激素副作用等药理作用进行系统综述,以祁为其进一步研究与开发提供参考。     

掌侧单切口联合背侧入路治疗桡骨远端粉碎性骨折25例报告

目的探讨经掌侧单切口联合背侧入路治疗桡骨远端粉碎性骨折的临床疗效。方法2010年6月-2012年10月对25例不稳定桡骨远端粉碎性骨折采用掌侧单切口、掌背侧联合人路放置掌侧锁定加压钢板固定。结果手术时间62—115min。平均84min。术中出血量10—80ml,平均22ml。术中桡动脉挫伤1例,术后B超检查未形成血管栓塞及血管瘤;伸肌腱粘连1例,经局部理疗及功能锻炼,术后5个月好转。25例随访6～28个月,平均14．1月。术后6～13周（平均8．3周）骨折愈合。按Gartland和Werley计分法评价,术后第24周腕关节功能优良率92．0％（23／25）;放射学评价按Lidstrom评分标准,桡骨关节面恢复优良率88．0％（22／25）。结论对桡骨远端粉碎性骨折,采用掌侧单切口、掌背侧联合入路的方法能清晰地同时显露桡骨远端掌背侧关节面,避免背侧辅助小切口,疗效满意。     

骨盆骨折致妊娠女性尿道断裂合并阴道破裂一例报告

女性尿道断裂临床罕见,我院收治1例,现报告如下. 患者,女,32岁.妊娠3个月,因被农用三轮车挤伤骨盆部1 h于2007年1月16日入院.     

防治成人呼吸窘迫综合征的人工重组肺泡表面活性剂研制II.生物发光法筛选制剂处方

在前期用表面化学方法进行防治成人呼吸窘迫综合征的药物制剂处方筛选基础上,通过建立尘肺动物模型,用生物发光技术从清除自由基能力角度对制剂进行处方筛选,获到了有良好表面性能和一定自由基清除能力的人工重组肺泡表面活性剂制剂处方。该制剂有待经模型动物防治试验评价。     

低密度脂蛋白及其作为新型药物载体的研究进展

低密度脂蛋白（Low Density Lipoprotein, LDL）是一类血浆脂蛋白,携带人体血液中三分之二以上的胆固醇。LDL系经持异性LDL受体途径被细胞膜上受体识别、入胞和利用。细胞膜上LDL受体的活性和数量受细胞自身条件和对胆固醇需求的差异表现有很大差别。国外研究显示,LDL可携带同位素（如:~(99m)锝）经体循环后,分布到动脉粥样硬化的斑块、肾上腺骨质增生及癌变部位等;同时,LDL作为治疗药物载体可使携带药物靶向到癌细胞;或在体内增加药物的清除半衰期。本文旨在综述国外对LDL及其作为药物载体的近期研究进展     

茶碱缓释片的人体生物利用度

用高效液相色谱法测定茶碱血药浓度。ＹＷＧ－Ｃ１８化学键合相为固定相，流动相为甲醇：０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１醋酸铵溶液，内标为对乙酰氨基酚。ＵＶ２７３ｎｍ检测，线性浓度范围０．２－２０μｍｇ．ｍｌ＾－１，方法回收率９８．６７％－１０１．６８％。     

肽类和蛋白质类药物肺部给药的体内外评价方法

目的介绍肽类和蛋白质类药物肺部给药的体内外评价方法。方法对肽类和蛋白质药物肺部给药研究中的给药方法、药动学评价、药效学评价、肺部沉积、体外评价及安全性评价方法进行综述。结果根据研究的不同阶段选择合适的动物给药模型,采用特异性强、灵敏度高的分析方法是肽类和蛋白质药物肺部给药系统体内评价的关键。肺内沉积是对剂型和给药装置递送效果的综合考察。具有良好体内外相关性的体外评价方法的建立与安全性评价在肺部给药制剂开发中具有十分重要的意义。结论肽类和蛋白质类药物肺部给药的体内外评价方法与其他给药途径有较大区别,在研究和开发中应根据需要选取适当的方法。     

B超引导下经皮肾微造瘘气压弹道碎石术48例报告

目的 报告B超引导下经皮肾微造瘘气压弹道碎石术48例体会.方法 对2006年9月至2008年11月应用B超引导下经皮肾微造瘘气压弹道碎石术48例临床资料回顾性分析. 结果 所有病例均成功建立F16、18肾微造瘘通道.Ⅰ期碎石43例,Ⅱ期碎石5例.平均手术时间98min,平均结石处理时间75min,净石率80%.6例肾结石残留,结合ESWL治愈.随访1～6个月无严重手术并发症. 结论 B超引导下经皮肾微造瘘气压弹道碎石术具有微创、安全、高效特点,值得推广应用.     

格列吡嗪2种片剂的药物动力学和人体生物利用度比较

目的 :考察 2种格列吡嗪片剂在正常人体的药物动力学 ,评价其生物等效性。方法 :8名健康受试者随机自身交叉口服格列吡嗪片A(爱宝 )和格列吡嗪片B(金晓 )各 10mg ,用反相HPLC内标法测定经时血药浓度。结果 :HPLC测定的线性范围2 0～ 10 0 0 μg·L- 1(r =0 .9995) ;回收率 99.70 %～10 6 .34% ;天内精密度为 3.0 9%～ 6 .83% ;天间精密度为 2 .2 2 %～ 4 .13%。格列吡嗪片A和片B的Cmax为 (555± 173) μg·L- 1和 (552± 86 ) μg·L- 1;Tmax为 (1.1± 0 .2 )h和 (1.6± 0 .3)h ;T12 为 (4 .6±1.2 )h和 (4 .2± 0 .6 )h ;AUC0 -T为 (2 876± 4 6 8) μg·L- 1·h- 1和 (310 4± 582 ) μg·L- 1·h- 1。方差分析示T12 ,AUC0 -T和Cmax差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,片A的Tmax显著小于片B(P <0 .0 1)。结论 :2种格列吡嗪片具有生物等效性。