首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   54篇
  免费   0篇
  国内免费   10篇
基础医学   3篇
内科学   7篇
皮肤病学   2篇
特种医学   1篇
外科学   1篇
综合类   37篇
预防医学   10篇
药学   2篇
中国医学   1篇
  2013年   1篇
  2012年   3篇
  2011年   5篇
  2010年   9篇
  2009年   7篇
  2008年   6篇
  2007年   7篇
  2006年   3篇
  2005年   1篇
  2004年   4篇
  2003年   1篇
  2002年   2篇
  2001年   1篇
  2000年   2篇
  1999年   4篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   1篇
  1994年   3篇
  1993年   1篇
排序方式: 共有64条查询结果,搜索用时 109 毫秒
1.
目的:探讨山西汉族人群原发性干燥综合征(pSS)与HLA-DQ等位基因的相关性,从基因水平上探索pSS的发病机制。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法对pSS患者与健康对照进行HLA-DQA1、HLA-DQB1基因的分型;采用χ2检验和Fisher’s精确检验比较两组各等位基因频率的差异。结果:(1)在100例山西汉族健康人及pSS患者中,HLA-DQA1*0501基因频率分别为12.0%和22.0%。与健康对照相比较,pSS患者中HLA-DQA1*0501基因频率显著增高(χ2=7.087,P<0.05,RR=2.068)。(2)pSS患者HLA-DQA1*0301/2等位基因频率为13.0%,显著低于健康对照组的24.5%(χ2=8.681,P<0.05,RR=0.460)。(3)pSS患者中HLA-DQB1*0201基因频率为28.5%,显著高于健康人的18.5%(χ2=5.563,P<0.05,RR=1.756)。结论:HLA-DQA1*0501和HLA-DQB1*0201等位基因可能是山西汉族pSS的易感基因,而HLA-DQA1*0301/2等位基因可能是其保护基因。  相似文献   
2.
目的:对血浆同型半胱氨酸(HCY)水平与N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因位点的基因多态性进行分析,了解其在健康老年人群中的分布情况。方法:采用酶联免疫吸附法进行血浆HCY水平测定;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)对MTH-FRC677T进行基因多态性分析。结果:健康老年人群血浆HCY水平为(11.0±2.8)μmol/L,老年男、女性人群血浆HCY水平无显著性差异。老年男、女性人群中MTHFRC677T基因的CC、CT和TT基因型频率与C、T等位基因频率差异均无显著性。MTHFRC677T位点各基因型间,血浆HCY水平亦无显著性差异。结论:本试验数据可为MTHFR基因突变与HCY代谢相关疾病病因研究假设提供遗传学数据。  相似文献   
3.
巴豆油体外抗结核分枝杆菌作用实验研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的:观察巴豆油体外对结核杆菌的生长抑制作用。方法:在用新鲜的人型结核分枝杆菌标准菌株(H37RV),分别接种于含有不同浓度巴豆油、食用色拉油、链霉素和空白对照的豆浸液结核分枝杆菌培养基,观察各组、各管结核分枝杆菌的生长情况。结果:空白对照组、色拉油组菌落生长情况正常,各浓度巴豆油组(1:10~1:5120)均对结核菌生长有抑制作用,其中,1:10~1:160组到培养终止期(40d)仍无细菌生长。巴豆油1:160组的抗菌效果与含链霉素(100μg/mL)培养基基本相似。将无细菌生长的巴豆油培养基表面颗粒状物接种到空白对照培养基经恢复培养,均无结核菌生长。结论:巴豆油有体外抗结核菌的作用,一定浓度的巴豆油对结核菌有不可恢复的杀灭作用。  相似文献   
4.
豆浸液培养基快速培养结核杆菌的初步观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
豆浸液培养基快速培养结核杆菌的初步观察长治医学院附院046000李舍花长治医学院微生物室武延隽近年来,我们发现采用豆浸液代替蒸馏水制备的罗氏培养基有促进结核杆菌快速生长的特点,具有一定的临床实用价值。材料与方法1.对照菌种与临床标本对照菌株H37RV...  相似文献   
5.
目的观察褪黑素在脑损伤时对脑细胞凋亡和胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)蛋白的表达及相关介质的影响。方法采用线栓法制作大脑中动脉缺血再灌注模型,将78只雄性Wister大鼠随机分为假手术组(6只)、模型组(36只)、治疗组(36只)。用HE染色和TUNEL法检测各组海马CA1区神经细胞凋亡;用免疫组织化学法检测海马CA1区神经细胞中cPLA2蛋白表达;用ELISA法检测血清中TNF-α和前列腺素E2(PGE2)水平。结果与假手术组比较,模型组不同时间点凋亡细胞及cPLA2蛋白表达增强,且血清中TNF-α和PGE2水平也显著增高(P<0.01)。与模型组比较,治疗组能明显降低海马CA1区细胞凋亡数和cPLA2蛋白表达,同时也能降低血清中TNF-α和PGE2水平(P<0.01)。结论褪黑素对大鼠大脑中动脉缺血再灌注脑损伤有良好的保护作用:降低缺血再灌注后血清中TNF-α和PGE2水平,抑制缺血再灌注后海马CA1区cPLA2蛋白表达。  相似文献   
6.
长治地区秋冬季节婴幼儿轮状病毒性腹泻分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为了解轮状病毒(HRV)在秋冬季节婴幼儿腹泻中的流行情况,我们从1998年到1999年对本地区249例腹泻患儿的粪便采用PAGE法进行了检测;结果:检出HRV-地01例,其检出率为40.56%,1998年的HRV以亚组Ⅱ型(长型)为主,1999年HRV均为亚组Ⅰ型(短型),而且不同单位收集的标本中HRV亚组相同,结论:说明在秋冬季的婴幼儿腹泻中占着较大的比例。在一定地区内,HRV可能有一个优势毒株,HRV的传播与气温等气象因素有关。  相似文献   
7.
目的:观察过氧化氢(H2O2)气溶胶对枯草杆菌黑色变种菌和金黄色葡萄球菌消毒效果。方法:将雾化器内分别加入3%H2O2、6%H2O2、10%H2O2,打开雾化器,待出口处的气溶胶达到最大浓度时,开始计时。在20min、30min、40min,将枯草杆菌黑色变种菌和金黄色葡萄球菌挂在雾化器所接的呼吸机管道口出口处,距口3cm处,相应时间取一张菌片分别放于5mL液体培养基中,震荡数10次,并溶解10min后,取0.1mL接种于固体板培养基的表面,同一管接种3个平,37℃培养24h,进行菌落计数。结果:3%H2O2气溶胶对金黄色葡萄球菌作用40min,6%H2O2气溶胶对金黄色葡萄球菌作用30min,10%H2O2气溶胶对金黄色葡萄球菌作用20min、30min,杀灭对数值达到国家规定的消毒合格标准≥3.0。6%H2O2气溶胶对枯草杆菌黑色变种菌作用40min,10%H2O2气溶胶对枯草杆菌黑色变种菌作用30min、40min,杀灭对数值达到国家规定的消毒合格标准≥3.0。6%H2O2、10%H2O2气溶胶对金黄色葡萄球菌作用40min,达到国家规定的灭菌合格标准无细菌生长。结论:本实验通过过氧化氢气溶胶对呼吸机管道消毒效果试验、观察、研究,表明该方法可用于临床呼吸机管道消毒。  相似文献   
8.
目的:探讨肠源性内毒素血症(IETM)、高同型半胱氨酸血症以及氧化应激在复合致病因素法诱导的大鼠肝硬化形成过程中的作用.方法:将61只大鼠随机分为正常对照组、肝硬化模型2周组、4周组、6周组及8周组.摘取肝脏称重,计算肝系数;腹主动脉取血,测定血浆内毒素、同型半胱氨酸(HCY)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBil)水平;测定肝组织匀浆中肿瘤坏死因子(TNF-α),Ⅲ型前胶原(PⅢP )和总抗氧化能力(T-AOC)水平.结果:模型各组血浆内毒素、ALT活力和TBiL水平均高于对照组(P<0.05);同型半胱氨酸(HCY)随病程进展逐渐升高(P<0.05).模型各组肝组织匀浆TNF-α、PⅢP水平明显升高,T-AOC明显降低 (P<0.05).结论:肠源性内毒素血症(IETM)、高同型半胱氨酸血症、氧化/抗氧化失平衡是肝硬化发生的重要机制.  相似文献   
9.
目的:观察复合致病因素诱导的大鼠肝硬化形成过程中肺脏、肾脏、心脏的纤维化改变并探讨其发生机制。方法:将51只大鼠随机分为正常对照组、肝硬化模型4周组、6周组及8周组。采用复合致病因素法诱导大鼠肝硬化,分别摘取肝脏、肺脏、肾脏、心脏称重,计算各脏器系数;HE和VG染色分别观察各脏器损伤和纤维化情况;腹主动脉取血,测定血浆内毒素、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;分别测定肝、肺、肾、心肌组织匀浆中TNF-α和丙二醛(MDA)水平。结果:模型各组血浆ALT活力、TBiL和TNF-α水平均高于对照组(P〈0.05);血浆内毒素水平随病程进展逐渐升高,模型6周组及8周组明显高于对照组(P〈0.05)。模型各组肝、肺、肾、心组织匀浆TNF-α、MDA水平随病程进展均逐渐升高并显著高于正常对照组(P〈0.05)。各脏器组织纤维化指数均逐渐升高并显著高于正常对照组(P〈0.05)。结论:肝硬化发病过程中,由肠源性内毒素引发的全身炎性反应,是导致各脏器发生纤维化的重要机制。  相似文献   
10.
病历夹的污染调查及分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号