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目的探索p53凋亡刺激蛋白抑制因子(iASPP)在结直肠癌组织/细胞中的表达及iASPP沉默后对结直肠癌细胞增殖的影响。方法该研究首先检测临床样本结直肠癌组织和癌旁正常组织中iASPP mRNA的表达差异、结直肠癌细胞系和正常结肠上皮细胞系(HCoEpiC)mRNA和蛋白质iASPP表达差异;然后在人结肠癌细胞SW480中转染iASPPsiRNA,用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测iASPP mRNA表达效率,用免疫印迹试验(Western blot)检测iASPP的蛋白表达水平;最后用MTT法和Brd U法检测沉默iASPP对SW480细胞增殖的影响。结果结直肠癌组织中,iASPP mRNA表达相比癌旁正常组织上调;结直肠癌细胞LoVo、SW620和SW480中iASPP mRNA和蛋白质表达相比正常结肠上皮细胞系(HCoEpiC)均上调;在SW480细胞中转染iASPP-siRNA可下调iASPP的表达;沉默iASPP可抑制结直肠癌细胞的增殖。结论沉默iASPP基因抑制结直肠癌细胞的增殖。 相似文献
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随着社会的发展,人类心理疾病明显增加,其中各类焦虑性障碍患者已约占人群的5%,在城市中尤为突出。抑郁焦虑共病,不仅见于精神科,还常与内外科疾病或其他疾病并存,据统计,内科住院的患者中有20%-30%可诊断出患有抑郁障碍。一些慢性疾病患者,如心脏病、癌症、慢性肺病、脑中风患 相似文献
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抗肿瘤化疗药物所致的神经毒性研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
在临床肿瘤治疗中使用抗肿瘤化疗药物引起的神经毒性是临床常见的药物剂量限制性不良反应。它几乎存在于所有的化疗药物治疗过程当中。严重的神经毒性反应常常使病人面临减低化疗药物剂量甚至停药的困境,同时对病人的心理、生理、和生活质量都可能产生损害。化疗药物引起的神经 相似文献
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医院是社会应对突发公共卫生事件的主要机构。在超出正常负荷的情况下,合理有序地进行基础卫生设施扩容是保证医院成功应对突发事件的关键。医院必须能够通过增加重症监护单元(Intensive Care Unit,ICU)容量或通过改造其他区域增加实际ICU收治能力;有次序地将相关区域改造为临时重症监护单元;储备充足的病床和相关监护设施,在应对偶发事件时必须能得到政府协助以获取额外的呼吸机;制定ICU阶段性扩容人员工作计划,保证在应对偶发事件或危机时重症监护的仍可有效执行;抽调临床专业人员参与应急管理组,共同制定和执行扩容计划;为重症监护活动提供充足的基础设施支持。 相似文献
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梁昱 《临床合理用药杂志》2014,(33):61-62
目的:观察氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2011年3月—2014年1月收治的真菌性外耳道炎患者272例,将患者随机分为治疗组和对照组,各136例。对照组患者给予咪康唑治疗,治疗组患者给予氟康唑氯化钠注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、药物起效时间及不良反应。结果治疗组患者总有效率(95.6%)高于对照组(83.8%),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者药物起效时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义( P〈0.05)。结论氟康唑氯化钠注射液治疗真菌性外耳道炎的疗效显著,不良反应小。 相似文献
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目的 观察CTV化疗方案治疗视网膜母细胞瘤的相关不良反应及其防治措施.方法 选取2008年1月至2008年12月临床确诊为视网膜母细胞瘤并化疗的患儿,共154例.采用CTV化疗方案(卡铂28 mg/kg、替尼泊苷8 mg/kg、长春新碱0.05 mg/kg),观察患儿化疗时及化疗后的不良反应.结果 未摘除眼球的眼内期患儿化疗后肿瘤明显缩小.化疗时及化疗后无任何不良反应者3例,占1.9%;有不良反应按WHO化疗不良反应分级为Ⅰ度者48例,占31.2%;Ⅱ度64例,占41.6%;Ⅲ度28例,占18.2%,Ⅳ度11例,占7.1%.不良反应主要为血液系统和消化系统症状、脱发,少数病例出现发热、过敏和周围神经症状;除脱发外,其余不良反应均恢复.结论 CTV化疗方案治疗视网膜母细胞瘤安全、有效. 相似文献
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癌症厌食恶病质综合征的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
癌症厌食恶病质综合症是宿主与肿瘤之间相互作用产生的一种异常代谢状态,是导致癌症患者死亡的非常重要的原因。现在普遍认为是由于患者细胞因子的释放及肿瘤释放复合物导致的代谢异常引起的,甚至还有中枢神经系统的参与,研究发现在下丘脑存在食欲和体重调节的神经肽网络,而细胞因子所导致这一网络系统的异常可能引起癌性厌食恶病质综合症。目前癌症厌食恶病质综合症治疗效果仍然有限。这里就癌症厌食恶病质综合症的发病机制及治疗作一综述 相似文献
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梁昱 《实用临床医学(江西)》2007,8(12):25-27
目的:探讨单药口服希罗达对晚期转移性结直肠癌患者第一线化疗的近期疗效及不良反应。方法:46例晚期结直肠癌患者均给予希罗达口服,2次/d,餐后服用,2 500 mg/(m2.d),连续服用14 d后停药7 d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果:本组完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)18例,病情稳定(SD)15例,疾病进展(PD)8例,总有效率为50.0%。不良反应:手足综合征24例,胃肠反应(恶心、呕吐)37例,乏力8例,腹泻15例,发热6例,食欲减退32例,腹痛9例,腹胀15例,皮肤干燥、瘙痒、皲裂12例,头晕8例,白细胞计数减少12例,血小板计数减少11例,血红蛋白降低27例,肝功能异常17例,大多数为Ⅰ~Ⅱ度。结论:希罗达作为一线单药口服化疗治疗晚期转移性结直肠癌有一定的疗效。 相似文献