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1.
目的:研究借助磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)可定位的Eudragit-E液体栓塞剂(MR-E)的制备方法,并对其体外和体内的性质进行研究.方法:采用化学共沉淀法制备聚乙二醇修饰的超顺磁性氧化铁(polyethylene glycol-modified superparamagnetic iron oxides,PEG-SPIO),将PEG-SPIO和Eudragit-E液体栓塞剂混合均匀制得MR-E.通过体外MRI实验考察MR-E的成像性质,并筛选PEG-SPIO的浓度.通过经微导管推注实验和体外固化实验考察MR-E的推注性能和固化性质.以家兔肾动脉为栓塞模型,考察MR-E的体内栓塞效果和磁共振成像性质.结果:MR-E中PEG-SPIO的浓度确定为2g/L,MR-E具有良好的推注性能和固化性质,0.2 mL MR-E注入家兔肾动脉后,可以有效地栓塞肾动脉远端血管,并且通过MRI可以示踪MR-E的组织分布情况.结论:MR-E有望成为一种新型的借助MRI可定位的液体栓塞剂.  相似文献   
2.
目的:优化栓塞用明胶微球的制备方法,并评价优化微球的理化性质。方法:采用乳化 交联法制备明胶微球;以交联剂浓度、交联反应时间为影响因素,微球的体外降解时间和弹性为响应值,运用响应曲面法优化微球的制备条件。按优化条件制备明胶微球,并测定明胶微球的弹性、降解时间、粒径、吸水率和溶胀率。结果:优化后的明胶微球弹性较好,体外降解时间在2~3周之间;干燥微球的平均粒径为377.6 μm;微球20 min可达到吸水平衡,湿球的平均粒径为535.6 μm;微球的平均溶胀率为41.9 %。结论:使用响应曲面法优化出了适用于栓塞的明胶微球。  相似文献   
3.
本文目的是研究栓塞用明胶微球的制备及其质量评价。采用乳化-化学交联法制备明胶微球,以光学显微镜观察微球的形态、测定微球的粒径,并测定了微球的吸水率和溶胀率;采用质构仪测定了微球的抗压弹性,为测量微球经导管推注时的压力设计了一种新型装置。在线测定了不同粒径微球的推注压力,以毛细管顶空气相色谱法测定了明胶微球中残留的丙酮量。所得微球冻干后呈椭圆形,表面有褶皱,在生理盐水中吸水后形状圆整,表面光滑。干燥微球的粒径范围在100-1000μm,平均粒径为430.5μm;吸水后微球的粒径范围在150-1425μm,平均粒径为601.2μm,符合栓塞剂的粒径需要。微球最大平衡吸水率为590.7%,平均溶胀率为103.0%。明胶微球的弹性良好,压缩形变到50%时,对于400-700μm微球的压力为(0.771±0.064)N,对于700-850μm微球的压力为(0.814±0.153)N。三组明胶微球(湿球100-450,450-700,700-940μm)都能够以较小的压力通过导管。残余的丙酮含量低于中国药典2010版的限度。本研究制备的明胶微球体外性质良好,适于作栓塞剂使用;建立的评价明胶微球性质的方法有助于此类栓塞剂的体外评价。  相似文献   
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