合心爽与倍他乐克联合治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的探讨合心爽与倍他乐克治疗不稳定型心绞痛（UPA）的疗效和安全性。方法将UPA患者随机分为两组,治疗组65例,对照组63例,治疗组用合心爽30～60mg,1次/8h,倍他乐克6.25～25mg,1次/12h,共7d;对照组用安慰剂口服,共7d。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组总有效率95.4%,对照组总有效率85.7%,两组在疗效上差异有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性可靠。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年高血压的研究

目的 探讨氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年高血压的临床疗效.方法 选取156例老年高血压患者,随机分为观察组（78例）和对照组（78例）,观察组给予氯沙坦钾氢氯噻嗪片,早上1片;对照组氢氯噻嗪25 mg早上1次,观察治疗1周后,收缩压和舒张压的变化.结果 观察组的总有效率为73％,对照组的总有效率为43％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 观察组和对照组均能降低老年高血压,观察组疗效明显优于对照组,并且起效快、作用强、降压易于达标.     

奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床分析

目的探讨奥扎格雷钠治疗脑血栓形成患者的疗效。方法将2009年2月至2012年6月在我院治疗的135例脑血栓形成患者患者,随机法分为治疗组70例和对照组65例。治疗组采用奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/天;对照组:生理盐水静脉滴注,2次/天;两组均7d为1个疗程。治疗1周后对两组的疗效进行比较。结果治疗组总有效率为97.14%;对照组总有效率为86.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗脑血栓形成患者疗效好、作用强、起效快、安全性好,未发现不良反应。     

热毒宁合头孢呋辛钠治疗COPD合并急性感染的临床研究

目的探讨热毒宁注射液合头孢呋辛钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并急性感染的临床疗效。方法将我科COPD并急性感染患者98例分为治疗组和对照组,两组都用头孢呋辛钠治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁注射液治疗,对比评估两组治疗临床疗效。结果治疗组总有效率为95．92％;对照组总有效率71．42％,两组差异比较有显著性（P〈0．05）。两组无明显的治疗副作用产生。结论热毒宁注射液合头孢呋辛钠治疗COPD并急性感染治疗的临床疗效明确,副作用少,值得应用。     

硝普钠治疗高血压合并急性左心衰竭的临床研究

目的探讨硝普钠治疗高血压合并急性左心衰竭的临床疗效及安全性。方法 87例高血压合并急性左心衰竭患者,分为治疗组45例和对照组42例,两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组加硝普钠静脉微量泵注射(硝普钠30 mg+0.9%氯化钠注射液47 mL),对照组予硝酸甘油静脉微量泵注射(硝酸甘油30 mg+0.9%氯化钠溶液44 mL)。观察并比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为97.78%,对照组总有效率为80.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有1例发生低血压,对照组有3例发生头痛,经治疗逐渐缓解;两组无其他不良反应。结论硝普钠治疗急性左心衰竭安全有效,无明显低血压及氰化物和硫氰酸盐中毒等不良反应。     

黛力新联合拜新同治疗伴有焦虑症状老年性高血压疗效观察

目的探讨黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）联合拜新同（硝苯地平控释片）治疗伴有焦虑症状老年性高血压的效果。方法将179例老年性高血压患者随机分为两组,观察组90例,用黛力新联合拜新同治疗3周;对照组89例,用安慰剂联合拜新同治疗3周,观察两组临床疗效。结果观察组患者比对照组焦虑症状明显缓解,血压明显平稳下降,两组在疗效上差异有显著性（P〈0．05）。结论治疗组比对照组起效快、作用强、效果好、安全性高、不良反应少。     

辅酶A对中度高脂血症患者血清脂质的影响

目的：本研究旨在评估天然降脂化合物辅酶A（CoA）胶囊在中度血脂异常患者中的降脂作用和临床安全性。方法纳入2010年9月~2012年12月吴川市人民医院内科门诊的中度血脂异常患者168例,随机分成3组,A组予安慰剂（n=54）、B组予CoA 200U/d（n=46）、C组予CoA 400U/d（n=68）。治疗前和治疗后第4周或第8周后分别检测所有患者血脂、肝肾功能、血糖指标,并记录治疗过程中肌病和胃肠道症状等不良反应。结果与治疗前相比,三组治疗后TG均下降,C组下降最明显[基线 vs.治疗4周vs.治疗8周后：（3.76±0.67）mmol/L vs.（3.22±0.62）mmol/L vs.（2.40±0.54）mmol/L],其次是B组[（3.24±0.95）mmol/L vs.（2.73±0.67）mmol/L vs.（2.54±0.76）mmol/L],A组在第4周下降,第8周反而上升,[（3.57±0.78）mmol/L vs.（3.38±0.57）mmol/L vs.（3.54±0.65）mmol/L];三组血浆总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）治疗前后并无统计学差异（P＞0.05）。同时,三组血糖、肝肾功能,肌病或胃肠道症状发病率无显著差异（P均＞0.05）。结论CoA能有效降低中度血脂异常患者的血浆TG水平,未发现明显的副作用。     

ST段抬高心肌梗死溶栓治疗的时机与预后

目的：观察ST段抬高心肌梗死（STEMI）患者溶栓治疗时机与预后的关系。方法纳入2008年7月~2012年6月广东省吴川市人民医院STEMI患者229例,所有患者均采用溶栓治疗。根据患者发病至溶栓时间,分为4个治疗时间段,发病至溶栓＜3h为第1组（n=67）,（3～6）h为第2组（n=96）,（6～12）h为第3组（n=45）,（12～24）h为第4组（n=21）。观察各组溶栓再通率（包括胸痛缓解、心电图ST段回落和心肌酶CK-MB峰值提前）以及30天内全因死亡率。结果随着发病至溶栓时间的延长,溶栓再通率不断下降[第1组：82.09%（55/67）,第2组：73.96%（71/96）,第3组：42.22%（19/45）,第4组：35.00%（7/20）],30天死亡率不断升高[第1组：5.97%（4/67）;第2组：9.38%（9/96）;第3组：11.11%（5/45）,第4组：15.00%（3/20）],各组之间均有统计学差异（P＜0.05）。结论溶栓治疗时机越早则患者预后越好,超过12小时的患者仍可进行溶栓治疗,并能够改善预后。     

低分子肝素钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨低分子肝素钠联合阿司匹林治疗发病6小时内的急性脑梗死的效果及安全胜。方法选择83例急性脑梗死患者分为治疗组（43例）及对照组（40例）,治疗组用低分子肝素钠5000单位皮下注射,1日2次,共7天,阿司匹林100毫克,1日1次,共7天。对照组用安慰剂皮下注射,1日2次,连续7天,阿司匹林100毫克,1日1次,共7天。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组痊愈率73．3％,对照组痊愈率23．3％,比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论低分子肝素钠联合阿司匹林治疗急性性脑梗死起效快、作用强、效果好、安全性可靠。     

辛伐他汀对高血压合并动脉粥样硬化患者内皮功能的影响

目的 探讨辛伐他汀对高血压合并动脉粥样硬化患者内皮功能的影响.方法 选择吴川市人民医院心内科于2016年1~6月期间收治的高血压合并动脉粥样硬化患者92例为研究对象,根据随机数字表法随机分为观察组(n=46)与对照组(n=46),对照组予氨氯地平降压治疗,观察组联合应用辛伐他汀治疗,疗程3个月.比较治疗前后两组患者的颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块积分、血管内皮依赖性舒张功能(FMD)及血清一氧化氮(NO)水平.结果 治疗后,对照组患者的颈动脉IMT、斑块积分、FMD及血清NO与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的颈动脉IMT及斑块积分分别为(1.10±0.15)mm、(3.92±1.23)分,均较治疗前的(1.33±0.27)mm、(5.91±2.02)分明显降低,且低于对照组,FMD及血清NO分别为(10.41±3.45)%、(73.62±20.93)μmol/L,均较治疗前的(7.36±2.21)%、(42.13±11.43)μmol/L明显增高,且高于对照组,上述各项指标比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 辛伐他汀可有效改善高血压合并动脉粥样硬化患者的内皮功能,稳定并逆转动脉粥样硬化斑块.