排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
杨杉 《世界核心医学期刊文摘》2018,(26)
目的不同剂量的甲钴胺对于糖尿病伴末梢神经炎病患的影响。方法在2016年01月至2017年07月时间段内科收治糖尿病伴末梢神经炎病患中选择100例进行用药分析。根据用药剂量将病患均分成普通组与大剂量组,其中普通组病患行普通的甲钴胺用药治疗,大剂量组病患行大剂量的甲钴胺用药,研究2组病患的用药效果。结果普通组病患的用药总疗效率是74%(37/50),大剂量组病患的用药总疗效率是92%(46/50),大剂量组病患用药效果要比普通组病患好,2组相比较,P0.05。结论对糖尿病伴末梢神经炎病患行大剂量的甲钴胺用药,效果显著。 相似文献
2.
4.
抗肿瘤血管生成治疗应用范围广泛,恰如其分地运用纳米递药系统能够在发挥抗血管生成作用的同时达到增效减毒的效果。本文综述了纳米递药系统在抗肿瘤血管生成治疗中的应用,介绍了各类纳米粒子提高抗血管生成治疗疗效的策略与设计思路,以期为抗肿瘤血管生成治疗的深入研究提供理论参考。 相似文献
5.
6.
目的:研究长程动态心电图对心律失常的检出率,以避免不必要的漏诊。方法:回顾性分析2017年8月1日至2019年11月30日在南昌大学第二附属医院先后行24 h动态心电图、长程动态心电图检查患者的临床资料。结果:205例中,长程动态心电图对总心律失常的检出率(91.20%)高于24 h动态心电图对总心律失常的检出率(74.10%),差异有统计学意义(P<0.05)。长程动态心电图对快速房性心律失常、阵发性房颤、频发室早等的检出率均高于24 h动态心电图(P<0.05或P<0.01)。结论:长程动态心电图对偶发、短暂发作心律失常的检出率比24 h动态心电图态更具优势,可减少漏诊。 相似文献
7.
目的:了解四川南充地区人群α、β-地中海贫血的基因类型及分布特征.方法:选取南充市中心医院2015年7月至2017年7月就诊的MCV、MCH异常(MCV<80 fl和或MCH<27 pg),且已排除缺铁性贫血和其他贫血性疾病的疑似地中海贫血患者,采集EDTA抗凝静脉血3 mL,采用国际先进的多聚酶链扩增(GAP-PCR)技术和DNA芯片反向斑点杂交检测技术进行α、β-地中海贫血基因检测,包括α-地贫的3种缺失型(--SEA/αα、-α4.2/αα、-α3.7/αα、)、3种突变型(-ααCS/αα、-ααQS/αα、-ααWS/αα)及β-地贫的17种突变位点.结果:1056例样本中共检出α、β-地贫330例,检出率为31.3%.其中,α-地贫168例(15.9%),β-地贫161例(15.3%),αβ复合突变1例(0.1%).在330例确诊地贫样本中,α-地贫168例,构成比50.9%,有6种亚型:--SEA/αα、-α4.2/αα、-α3.7/αα、-ααCS/αα、-ααQS/αα、--SEA/-α3.7,以--SEA/αα(72.6%)、-α3.7/αα(17.9%)为主,占α-地贫的90.5%;β-地贫161例,构成比8.8%,有6种类型:CD17、CD41-42、-28、-29、IVS-II 654、CD41-42/-29,其中最常见的3种突变类型为:CD17(50.3%)、CD41-42(31.1%)及IVS-II 654(14.3%),占β-地贫的95.7%;α复合β-地贫1例(0.3%),基因型为-α3.7/αα复合βIVS-II-654M.1056例受检者中,男性369例,检出地贫90例(24.4%),女性687例,检出地贫240例(34.9%),女性地贫基因检出率明显高于男性,差异具有统计学意义(χ2=12.423,P=0.001).结论:四川南充地区是地中海贫血高发地区之一,α-地贫最常见的基因型为--SEA/aa,β-地贫以17M突变型最常见. 相似文献
8.
9.
目的:了解HIV感染者/AIDS患者(PLWHA)的心理健康水平及其与社会支持的相关性,为提高其心理健康水平及制定关怀服务提供依据.方法:对某抗逆转录病毒治疗定点医院2019年3-12月就诊的PLWHA进行问卷调查,采用SCL-90及SSRS量表进行评分,分析其心理健康水平和社会支持状况的相关性.结果:病案资料完整者82例,其中24例(29.27%)SCL-90筛查阳性,总分及多项因子均分均高于全国常模(P<0.05或P<0.01);社会支持的总分及客观支持、对支持的利用度均小于中国常模(P<0.05).社会支持总分及主观支持与SCL-90的总分及多项因子均分呈负相关(P<0.05);客观支持仅与其他(睡眠饮食)呈负相关(P<0.05);对社会支持的利用度与心理健康状况不存在相关性(P>0.05).结论:PLWHA患者存在一定的心理健康问题且社会支持水平相对较低,需要加强对该人群的社会支持,尤其是主观支持. 相似文献
10.
1