黛力新联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良30例

目的 观察黛力新（盐酸氟哌噻吨＋美利曲新）联合奥美拉唑镁肠溶片治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效.方法 选择符合罗马Ⅲ诊断标准的FD患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例.对照组给予口服奥美拉唑镁肠溶片20 mg,每日2次.治疗组在对照组的基础上联用黛力新l片口服,早上1次、中午1次.疗程均为4周,观察两组患者用药前后症状改善程度.结果 治疗组和对照组临床症状总有效率分别为92.50％和75.00％,治疗组显著高于对照组（P＜0.05）,其中治疗组症状积分下降幅度显著大于对照组;治疗组焦虑自评量表（SAS）及抑郁自评量表（SDS）评分用药后均比用药前显著下降（P＜0.05）,对照组SAS和SDS评分治疗后较用药前都有所减轻,但差异无统计学意义.结论 黛力新联合洛赛克治疗能有效改善FD患者的症状及焦虑、抑郁症状.     

普伐他汀治疗溃疡性结肠炎的疗效研究

目的观察普伐他汀治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选取82例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组采用柳氮磺胺吡啶治疗;治疗组采用普伐他汀治疗。观察两组疗效与不良反应。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组症状表现控制时间和住院治疗总时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组发生不良反应8例;治疗组发生不良反应1例,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组停止治疗后溃疡性结肠炎病情再次复发12例;治疗组停止治疗后溃疡性结肠炎病情再次复发3例,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)结论应用普伐他汀对溃疡性结肠炎患者实施治疗的临床效果非常明显。     

多项联合治疗胃食道返流继发哮喘的临床观察简

目的 探讨多项联合治疗对胃食道返流继发哮喘的临床疗效.方法 随机选择我院胃食道返流继发哮喘患者50例,随机分为：对照组26例,给予常规与奥美拉唑治疗;观察组24例,给予多项联合治疗.比较两组疗效、哮喘症状评分及消失时间等的差异.结果 观察组治疗有效率为95.38%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组哮喘症状评分与常见症状消失时间均显著低于对照组（均P〈0.05）;观察组患者的肺功能及血细胞因子指标改善明显优于对照组（P〈0.05）.结论 多项联合治疗胃食道返流继发哮喘症状控制更好,药物具有安全性高.     

血浆置换联合恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎临床研究

【摘要】 目的 探讨血浆置换(PE)联合恩替卡韦(ETV)抗病毒治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法 将37例慢性重型乙型肝炎患者随机分成治疗组20例及对照组17例。治疗组用PE联合ETV治疗,加内科治疗。对照组予以PE加内科治疗,观察治疗前后患者肝功能,凝血功能及HBV-DNA定量检测的变化。结果 PE联合恩替卡韦在治疗慢性重症肝炎时在2周、4周时患者的肝功能、凝血酶原活动度有明显改善,HBV-DNA定量明显下降。结论 在血浆置换基础上加用恩替卡韦治疗慢性重型乙型肝炎可有效改善患者肝功能、凝血功能,降低HBV-DNA水平。     

奥曲肽治疗乙型肝炎肝硬化并发上消化道出血的临床疗效

目的:探讨奥曲肽治疗乙型肝炎(乙肝)肝硬化并发上消化道出血的临床效果。方法:选择68例乙肝肝硬化并发上消化道出血患者,随机分为观察组与对照组,每组34例,给予两组患者常规护肝、止血、扩容药物治疗,同时给予患者垂体后叶素治疗,在此基础上同时给予观察组患者奥曲肽静脉推注,比较两组患者的止血率、止血时间及不良反应发生情况。结果:观察组患者止血率达97.1%,对照组患者止血率达76.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者止血时间明显少于对照组(P<0.05),观察组患者未出现不良反应,对照组患者出现5例不良反应,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽治疗乙肝肝硬化并发上消化道出血疗效显著,值得推广。     

多项联合治疗胃食道返流继发哮喘的临床观察

目的探讨多项联合治疗对胃食道返流继发哮喘的临床疗效。方法随机选择我院胃食道返流继发哮喘患者50例,随机分为:对照组26例,给予常规与奥美拉唑治疗;观察组24例,给予多项联合治疗。比较两组疗效、哮喘症状评分及消失时间等的差异。结果观察组治疗有效率为95.38%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组哮喘症状评分与常见症状消失时间均显著低于对照组(均P0.05);观察组患者的肺功能及血细胞因子指标改善明显优于对照组(P0.05)。结论多项联合治疗胃食道返流继发哮喘症状控制更好,药物具有安全性高。