385例癫(癎)患者血药浓度监测分析

目的 通过血药浓度监测了解常规应用抗癫(癎)药患者的血药浓度情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用荧光偏振免疫法对385例癫(癎)患者进行血药浓度监测.结果 监测446例次中,低于有效血药浓度202例次,占45.3%,高于有效血药浓度34例次,占7.6%.结论 癫(癎)患者常规经验用药的血药浓度个体差异较大,血药浓度监测对个体化用药具有重要意义.     

医院门急诊静脉用药调配中心的设计与建设

目的保证我院门急诊患者静脉用药的安全有效,优化服务流程,方便患者就医。方法对医院门急诊输液中心进行了改造,将药房嵌入输液中心,设计与建设了门急诊静脉用药调配中心,将门急诊患者静脉用药集中调配。结果与结论该措施方便了患者,减少了纠纷,提高了临床用药的安全与有效。     

乳酸环丙沙星壳聚糖滴鼻剂的制备及质量控制

目的 研制乳酸环丙沙星壳聚糖滴鼻剂并建立其质量控制方法。方法 以壳聚糖为增稠剂、增效剂,乳酸环丙沙星为主药制备滴鼻剂。采用反相高效液相色谱法测定主药含量,并对其稳定性进行考察。 结果 所制备的制剂为无色、微粘、澄明液体, 其鉴别符合中国药典2005版中的相关规定;乳酸环丙沙星在10～200 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为99.19%,RSD为0.94%。日内RSD为0.53%, 日间RSD为1.14%。结论 本制剂制备工艺简单可行,质量稳定、可靠,控制方法灵敏、准确。     

扁桃体组织液的临床应用

<正> 我们参照西安医学院谭升顺等介绍、改进的“扁桃体组织糊”制备工艺,制成“扁桃体组织液”,并自1978年10月至1980年2月治疗过敏性鼻炎、银屑病等疾患141例,获得了一定疗效,现将资料完整,随访观察半年以上的120例报告如下。     

洛斯宝治疗眩晕的疗效观察

目的 :观察洛斯宝 (双氢麦角隐亭 )口服液治疗前庭性眩晕患者的疗效及毒副反应。方法 :采用双盲随机法对 318例 15～ 73岁的前庭性眩晕患者分为洛斯宝口服液 (A组 ,下同 ) ,利多卡因静脉滴注 (B组 ,下同 ) ,两药联合应用 (C组 ,下同 ) 3组进行治疗 ,并予疗效观察。结果 :治疗结果提示 ,A组的总有效率为 89.1% ,B组的总有效率为 6 8.9% ,C组的总有效率为92 .2 % ,经统计学 Ridit检验 A组 ,C组较 B组有非常显著差异 (P<0 .0 1) ;而 A、C组间无显著差异 (P>0 .0 5 )。结论 :临床观察表明 ,洛斯宝口服液治疗前庭性眩晕较之利多卡因静脉滴注有显著差异 (P<0 .0 1) ;两药联用虽无显著意义 (P<0 .0 5 ) ,但有增强疗效 ,并可减少洛斯宝治疗的毒副作用     

注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察注射用阿魏酸钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性。方法:在室温条件下,分别观察及测定6h内配伍液的外观、pH值及紫外吸光度的变化,并用紫外分光光度法测定配伍液中阿魏酸钠的含量。结果:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液在室温条件下配伍6h内,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用阿魏酸钠与木糖醇注射液室温下6h内配伍稳定。     

扁桃体组织液的临床应用

我们参照西安医学院谭升顺等的介绍,改进“扁桃体组织糊”的制备工艺,制成“扁桃体组织液”,并自1978年10月至1979年12月治疗过敏性鼻炎、银屑病等疾患141例,获得了一定的疗效,现将资料完整的120例报告如下。 材料与方法 一、制备工艺:取摘除异体之扁桃体100克,用清水洗涤,剪碎后用组织纹碎器纹成糊状,再加入生理盐水稀释至1000毫升,加苯酚(化学纯)3克防腐,浸泡48小时,经6层纱布过滤除渣,即得“扁桃体组织液”原液。原液用1N盐酸调整PH值在4～5之间,     

亚硒酸钠对人补体溶血功能的抑制作用

本实验结果表明,亚硒酸钠(Na_2SeO_3)在体外对人血清补体介导的溶血功能(CH_(50))具有明显的抑制作用。火箭免疫电泳检测补体C_3及C_4活化片段的结果表明,C_3活化受到抑制,而C_4活化则无明显影响,提示硒对补体系统的旁路活化途径具有抑制作用。     

乳酸环丙沙星壳聚糖滴鼻剂的制备及质量控制

目的研制乳酸环丙沙星壳聚糖滴鼻剂并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为增稠剂、增效剂,乳酸环丙沙星为主药制备滴鼻剂。采用反相高效液相色谱法测定主药含量,并对其稳定性进行考察。结果所制备的制剂为无色、微粘、澄明液体,其鉴别符合中国药典2005版中的相关规定;乳酸环丙沙星在10～200μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.9999）。平均回收率为99.19%,RSD为0.94%。日内RSD为0.53%,日间RSD为1.14%。结论本制剂制备工艺简单可行,质量稳定、可靠,控制方法灵敏、准确。     

洛斯宝治疗眩晕的疗效观察

目的：观察洛斯宝（双氢麦角隐亭）口服液治疗前庭性眩晕患的疗效及毒副反应。方法：采用双盲随机法对３１８例１５—７３岁的前庭性眩晕患分为洛斯宝口服液（Ａ组，下同），利多卡因静脉滴注（Ｂ组，下同），两药联合应用（ｃ组，下同）３组进行治疗，并予疗效观察。结果：治疗结果提示，Ａ组的总有效率为８９．１％，Ｂ组的总有效率为６８．９％，ｃ组的总有效率为９２．２％，经统计学Ｒｉｄｉｔ检验Ａ组，ｃ组较Ｂ组有非常显差异（Ｐ＜０．０１）；而Ａ、ｃ组间无显差异（Ｐ＞０．０５）。结论：临床观察表明，洛斯宝口服液治疗前庭性眩晕较之利多卡因静脉筋注有显差异（Ｐ＜０．０１）；两药联用虽无显意义（Ｐ＜０．０５），但有增强疗效，并可减少洛斯宝治疗的毒副作用。