参芩凝胶提取工艺的优化

目的优化参芩凝胶提取工艺。方法以小鼠接触性湿疹的抑制程度为指标,初步筛选提取工艺。然后,以饮片粒度、渗漉溶剂(乙醇)体积分数、浸渍时间、渗漉体积流量、渗漉液收集量为影响因素,小檗碱、丹皮酚含有量及固形物质量为评价指标,层次分析法结合单因素试验作进一步优化。结果最佳条件为饮片最粗粉加入1.5倍量50%乙醇,浸润24 h后装入渗漉器,每1 kg饮片以1~3 mL/min体积流量进行渗漉,收集8倍量渗漉液,小檗碱、丹皮酚含有量分别为2.46、0.69 mg/mL,提取率分别为83.44%、84.29%,固形物质量为74.98 g,综合评分为97.32。结论该方法稳定可行,可用于提取参芩凝胶,也为后续开发奠定了基础。     

中风复元合剂的纯化工艺研究

目的:确定中风复元合剂的纯化工艺.方法:以纯化药液的固形物含量、芍药苷及橙皮苷的含量为评价指标,通过对比离心沉淀法、乙醇沉淀法、壳聚糖、ZTC1+1澄清剂和101果汁澄清剂法,优选适宜的纯化工艺,并采用L9(34)正交试验设计,以综合加权评分法进一步优选纯化工艺参数.结果:中风复元合剂适宜采用ZTC1+1澄清法纯化工艺,其最佳实验条件为:药液浓度1.0 g/mL,ZTC1+1澄清剂用量4.5％,水浴温度40℃.结论:该纯化工艺合理、稳定可行,可以用于中风复元合剂的纯化.     

化瘀骨合片提取工艺的优化研究

目的:优化化瘀骨合片的提取工艺条件.方法:以牡荆苷含量、芍药苷含量和固形物质量为评价指标,在单因素试验的基础上设计正交试验,考察料液比、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,优化提取工艺条件.结果:最佳工艺条件为全方药材加水提取3次,每次加12倍量水提取2h,该条件下牡荆苷的提取率为89.81％,芍药苷的提取率为86.08％.结论:优选的提取工艺稳定,指标成分的提取率高,工艺合理可行.     

三白草抗鼻咽癌有效部位的提取工艺研究

目的:建立三白草抗鼻咽癌有效部位提取的方法。方法:采用单因素试验法,以鼻咽癌细胞CNE1和CNE2的抑制率,优选提取方法和提取溶剂;采用正交试验法,以指标成分总量(三白草酮、马纳萨亭B、总木脂素)为指标,对提取工艺条件优选。结果:优选的提取工艺为:90%乙醇回流提取3次,料液比为1:8,每次提取时间为1 h。结论:该工艺稳定、为下一步研发抗鼻咽癌新制剂奠定了基础。     

基于药效实验和层次分析法的参芪强心片提取工艺优选

目的优化参芪强心片的提取工艺。方法采用药效实验,以对异丙肾上腺素诱发的大鼠心力衰竭模型心脏病变改善程度为指标,初步筛选制备工艺;采用层次分析法结合单因素实验、正交试验,以固形物质量、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量,优化乙醇回流提取工艺;以固形物质量和淫羊藿苷含量为指标,优化煎煮提取工艺,并对提取工艺进行验证试验。结果药效实验表明工艺4更优;该工艺的最佳提取条件为红参、黄芪等5味饮片加50%乙醇回流提取3次,第1次加11倍量,第2、3次加10倍量,每次2.5 h;淫羊藿等其余2味饮片煎煮提取3次,第1次加19倍量,第2、3次加16倍量,每次1.5 h。验证试验表明乙醇提取固形物得率平均值为19.78%、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re提取率平均值为77.52%;水提取固形物得率平均值为16.58%、淫羊藿苷提取率平均值为90.98%(RSD2.0%,n=3)。结论该提取工艺稳定可行。     

冰片含量对参芩微乳凝胶的促渗透作用研究

目的：研究冰片含量对参芩微乳凝胶体外透皮吸收性能的影响。方法：以离体小鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用Franz扩散池法进行体外透皮吸收试验,以黄柏、黄芩提取物的透皮吸收为考察指标,通过测定透皮接收液中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量,计算其累积渗透量和透皮速率,比较不同剂量冰片对参芩微乳凝胶的促渗透作用,优选冰片含量,同时观察其对小鼠湿疹反应的抑制效果。结果：不同剂量冰片均可促进参芩微乳凝胶的透皮吸收,强弱作用顺序为3.0%>4.0%>2.0%>1.0%>0.5%>0.0%（质量浓度）;药效评价显示3.0%冰片可抑制DNCB诱发小鼠的湿疹反应,抑制率大于0.0%冰片组。结论：质量浓度为3.0%的冰片对参芩微乳凝胶的促渗透效果良好,可提高原参芩微乳凝胶对湿疹反应的抑制效果。     

补肾健骨凝胶的制备工艺研究

目的:优选补肾健骨凝胶的制备工艺。方法:采用正交试验法,以干膏得量、补骨脂素、异补骨脂素含量为评价指标,优选最佳提取工艺;以外观形态、凝胶初黏度、pH值、指标成分累积渗透量为指标,分别将空白基质、中和剂及促渗剂进行筛选。结果:最佳提取工艺为按处方比例,称取除龙血竭外的补骨脂等5味药材,提取3次,第1次加8倍量80%乙醇,第2、3次分别加8倍量水,每次提取1 h。卡波姆、三乙醇胺、月桂氮卓酮的用量分别为制成量的1%、2%、2%。结论:制得的凝胶质地光滑细腻、药物分散良好。