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目的探讨作业场所空气中低浓度苯、甲苯和二甲苯对作业女工血液脂质过氧化的影响。方法选择47名低浓度混苯作业女工为接触组,另选择65名从未接触混苯及其他职业性有毒物质的女工为对照组。对两组人员进行职业流行病学调查、体检(包括鼻出血、牙龈出血、黏膜出血和柬臂实验阳性率)及血清总抗氧化能力(TAC)和超氧化物歧化酶(SOD)活力测定,同时采集末梢血用常规方法测定血红蛋白(Hb)含量和白细胞(WBC)计数,并对检测结果进行统计分析。结果接触组Hb含量为130.85±12.89g/L,WBC数为(7.25±1.88)×10^9/L,血清SOD活力为(99.31±39.97)NU/ml,TAC为(15.91±5.42)U/L;对照组Hb含量为(134.97±15.63)g/L,WBC数为(7.69±1.94)×10^9/L,血清SOD活力为(82.96±34.88)NU/ml,TAC为(18.75±5.33)U/L。两组比较,WBC计数和Hb含量等指标差异均无统计学意义(P〉0.05);接触组血清SOD活力增高而TAC降低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论低浓度混苯环境下作业可致作业女工血清SOD活力明显增高(P〈0.05)和TAC明显降低(P〈0.01),并且这种改变出现在显示造血系统损害的指标和症状之前,可考虑将血清中SOD活力和TAC作为低浓度混苯作业女工机体的早期生物监测指标之一。 相似文献
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[目的]研究钙/钙调素调依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)在大鼠脊髓背角C纤维诱发电位长时程增强(LTP)中对α-氨基羟甲基异噁唑丙酸(AMPA)受体GluR1亚单位磷酸化的影响,探讨长时程增强的分子机制。 [方法]利用电生理和Western blot方法,检测脊髓背角LTP后30min和3hAMPA受体GluR1亚单位Ser^831和Ser^845位点磷酸化水平,同时在强直刺激前,脊髓局部给予CaMKⅡ特异性抑制剂KN-93,检测GluR1亚单位Ser^831和Ser^845磷酸化水平变化。 [结果]强直刺激后30min、3h,脊髓背角AMPA受体GluR1亚单位Ser831和Ser845磷酸化水平明显增加。脊髓背角局部给予KN-93,阻断了LTP的诱导并且也阻止了GluR1亚单位Ser^831和Ser^845磷酸化水平的增加。 [结论]强直刺激可导致GluR1亚单位Ser831和Ser845激活且它的激活可能是通过CaMKⅡ来实现的。 相似文献
3.
检测抗真菌药物耐药性,对于真菌感染治疗药物的选择、疗效观察以及预后均有重要意义.本文作者根据纸片扩散法抗真菌药物敏感性试验的标准,对2007--2008年临床标本分离的225株常见假丝酵母菌,做菌种鉴定和氟康唑药敏试验,现报道如下. 相似文献
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目的:通过融合蛋白表达方式将编码人碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)cDNA在大肠杆菌DH5a中的表达,为bFGF进一步研究提供材料来源,方法:用多聚酶链反应(PCR)及DNA重组技术将PCR产物克隆到pGEM-5Z载体并测序,然后克隆到表达载体pXH上。结果:转化重组质粒pLX1的大肠杆菌经42℃温控诱导4 ̄5h,SDS-PAGE分析显示融合蛋白的分子量约35000,薄层扫描分析表明该蛋白占菌体 相似文献
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急性心肌梗塞患者外周血活性T淋巴细胞亚群的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究15例急性心肌梗塞患者外周血淋细胞亚群和活性标志的变化。方法:流式细胞仪技术,结果:急性心肌梗塞患者外周血淋巴细胞CD3^+DR^+和CD4^+和DR^+百分率明显高于对照组。结论:急性心肌梗塞患者存在免疫功能紊乱,辅助性T淋巴细胞处于高活性状态。 相似文献
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目的:考察五味健体口服液对免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法:采用环磷酰胺制备小鼠免疫低下模型,通过检测小鼠脾淋巴细胞转化能力、碳粒廓清指数、胸腺指数、脾脏指数、血常规及血清中IgG、TNF-α、IL-2、IFN-γ含量等指标,探讨五味健体口服液对小鼠免疫功能的调节作用。结果:在小鼠免疫低下模型中,与模型组比较,五味健体口服液可显著提高免疫低下小鼠淋巴细胞增殖能力、胸腺指数、脾脏指数、碳粒廓清指数(P0.05);并能提高血清IgG、TNF-α、IL-2、IFN-γ含量及外周血中WBC、RBC、HGB、PLT含量(P0.05)。结论:五味健体口服液能显著增强免疫低下小鼠特异性和非特异性免疫功能。 相似文献
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17β-雌二醇对血管内皮细胞增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】从膜雌激素受体(membraneestrogenreceptor,mER)的角度探讨17β雌二醇(17β-estradiol,E2)对血管内皮细胞(vascularendothelialcells,VEC)增殖的影响,以及丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号途径在促VEC增殖中的作用。【方法】在培养小牛胸主动脉内皮细胞(BAECs)上,应用犤3H犦-Tdr掺入法测定DNA合成,免疫印迹法检测磷酸化MAPK蛋白(磷酸化p42/p44)表达,流式细胞仪检测mER。【结果】不同浓度的E2(0.001~1μmol/L)作用于BAECs24h,均能使犤3H犦-Tdr掺入率增加,以0.01μmol/LE2作用最强。雌激素受体(estrogenreceptor,ER)阻断剂他莫昔芬(tamoxifen)(0.1μmol/L)或MAPK特异性抑制剂PD98059(50μmol/L)预处理BAECs1h,均明显抑制0.01μmol/LE2诱导的BAECsDNA合成;E2(0.01μmol/L)、E2BSA(0.01μmol/L)作用于BAECs15min后均能激活p42/p44磷酸化MAPK蛋白,他莫昔芬可明显抑制E2、E2BSA的作用;流式细胞仪检测结果显示阳性处理组和阴性对照组间荧光强度均值差异有统计学意义。【结论】BAECs膜上存在mER,E2可通过mER介导发挥其快速激活MAPK信号通路的非基因效应,进而促进VEC增殖。 相似文献
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目的观察生姜提取物对X射线致小鼠外周血细胞损伤的保护作用.方法选择昆明种小鼠100只,随机分为5组(1个未照射组,1个单纯照射组,3个生姜提取物暴露组),雌雄各半,3个生姜提取物暴露组分别在照射前给予不同剂量生姜提取物(9.3、4.7、2.3 ml/kg)灌胃,非照射组和单纯照射组分别以相同体积的玉米油灌胃.X射线照射的剂量为2 Gy,照射2次,间隔24 h,末次照射后48 h,分别测定血中红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HCB)、红细胞比积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)、红细胞体积分布宽度(RDW).结果与未照射组比较,单纯照射组X射线暴露可引起雌、雄小鼠RBC、HCB、HCT减少,MCH、RDW增高,还可导致雌性小鼠MCHC的增高(P<0.05).而与单纯照射组比较,4.7、2.3 ml/kg生姜提取物组雌、雄小鼠RBC、HCB、HCT上升,RDW下降,,雌性小鼠MCH下降(P<0.05).结论生姜提取物对X射线引起的小鼠RBC损伤具有保护作用. 相似文献