女性围绝经期综合征影响因素的调查研究

目的:了解新疆乌鲁木齐市女性围绝经期综合征发生情况及影响因素,为健康教育及制定干预措施提供依据。方法:对乌鲁木齐市天山区6个社区40~55岁的350名女性进行问卷调查(有效问卷338份)。问卷由基本资料部分和改良更年期Kupperman评分表组成,资料由SPSS17.0软件包处理。结果:338名围绝经期妇女中,已绝经者24.26%,月经紊乱者24.56%,月经正常者51.18%,有围绝经期症状者81.66%;改良Kupperman评分总体均分为(12.89±8.869)分,更年期症状改良Kupperman评分13项症状中发生频率较高的依次为:易激动68.34%、失眠67.75%、疲乏67.45%、关节痛60.65%、头痛57.99%。结论:更年期症状是生理、心理两方面的,其发生率高低与年龄、文化程度及月经情况等因素有关。应加强更年期妇女保健,改善更年期症状。     

高聚金葡素治疗乳腺癌术后皮下积液31例疗效观察

皮下积液是乳腺癌术后常见的并发症之一，有些患者顽同性积液时间可长达数月之久，以致延长患者带引流管时间，影响切口愈合，延长患者住院时间和费用，影响下一步治疗的及时进行，因此有效控制皮下积液具有较大的临床实用价值。我们于2001年9月～2008年2月采用高聚金葡素治疗乳腺癌术后皮下积液31例，取得良好疗效，现报告如下。     

47例细支气管肺泡癌临床病理分析

探讨细支气管肺泡癌(bronchioloalveolar carcinoma．BAC)发病的新变化及早期发现和早期诊断的方法，本文对我院2001年1月～2002年l1月收治经手术后病理证实的47例BAC临床病理特点进行分析。     

联合应用3种技术对复发性流产组织进行细胞遗传学分析

目的评估荧光原位杂交(FISH)检测、染色体核型分析联合染色体拷贝数变异检测在复发性流产组织检测中的应用价值。方法采用FISH检测、染色体核型分析和染色体拷贝数变异检测对220例复发性流产组织进行检测,计算染色体异常结果。结果 FISH检测成功率为100.0%(220/220),染色体异常率35.9%(79/220);仅28.2%(62/220)的流产组织能进行细胞培养,培养成功率为91.9%(57/62),染色体核型分析成功率为77.5%(48/62);染色体拷贝数变异检测成功率为90.6%(29/32),染色体异常率为48.3%(14/29)。结论 FISH检测仍然是复发性流产组织合适的检测手段,染色体核型分析并不适合流产组织的大规模检测,染色体拷贝数变异检测作为补充检测手段,能够提高流产组织染色体异常的检出率。     

传统染色体核型分析及CMA在产前诊断中的应用价值比较

目的:比较传统染色体核型分析和染色体微阵列分析(CMA)在产前诊断中的应用价值.方法:选取因高龄、超声检查异常、不良孕产史、遗传病家族史、唐筛高风险及无创筛查结果异常接受产前诊断的453例孕妇为研究对象,所有孕妇均接受传统染色体核型分析和CMA,对两种检测方法的结果进行对比分析.结果:染色体核型分析检出染色体变异43例(9.49％),CMA检出染色体变异51例(11.26％),两种检测方法的检查结果符合率为82.86％,染色体变异检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05).CMA可更好地检出染色体微重复和微缺失,染色体核型分析则可更好地检出染色体平衡易位和嵌合体.单项诊断指征异常孕妇与两项及以上诊断指征异常孕妇的染色体核型分析或CMA的染色体变异检出率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);CMA在两项及以上诊断指征异常孕妇中染色体变异检出率高于染色体核型分析(P<0.05),两种检查方法对单项诊断指征异常孕妇的染色体变异检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:传统染色体核型分析及CMA在孕妇染色体变异的检出方面效果相当,具有一定互补性,临床可将两种检查方法联合应用在产前诊断中,以提高染色体变异检出率.     

1334例地质大队妇女病普查结果分析

妇女病普查普治是妇女保健工作的一项重要内容,为了解地质大队女工生殖健康状况,为今后妇女保健工作提供依据,现对2011~2013年地质大队妇女病普查情况总结如下。1资料与方法1.1资料来源2011~2013年在本院妇女保健科接受妇女病普查的地质大队已婚女工妇女病普查情况资料。1.2方法1.2.1检查表统一使用《乌鲁木齐市妇幼保健院妇女病普查普治情况调查表》,每人一张,以问卷形式按表中内容逐项填写,包括一般情况、月经生育     

染色体微阵列技术在NIPS性染色体拷贝数变异中的应用

目的 探讨应用染色体微阵列技术对NIPS性染色体拷贝数变异阳性结果验证中的价值.方法 2019年1月至2020年12月对我院无创性染色体检测阳性的孕妇,进行遗传咨询、签署知情同意书及胎儿核型分析和染色体微阵列技术检测.结果 接受NIPS的病例共检出性染色体异常170例,总体核型与无创性染色体异常的符合率为40.59％,染色体微阵列技术结果与无创性染色体异常符合率为38.23％,染色体微阵列技术与核型分析技术联合使用与无创性染色体异常的符合率为44.12％.结论 染色体微阵列技术可提高NIPS性染色体拷贝数变异异常的检出率.     

不孕症子宫输卵管碘油造影129例分析

目的：通过子宫输卵管碘油造影（HSG）检查,分析其对不孕症病因的诊断价值和意义.方法：对129例不孕症患者采用40％碘化油进行子宫输卵管造影检查.结果：129例造影片显影满意.正常32例,检查发现宫腔输卵管异常97例,总阳性检出率75.19％.结论：采用碘油进行子宫输卵管造影的阳性率高,尤其对继发不孕的检查意义更显重要.子宫输卵管碘油造影（HSG）可以较准确地判断输卵管内部的通畅情况及盆腔粘连情况,是行之有效且简便实用的不孕症诊断方法.