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目的 建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法。方法 采用Waters C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)的色谱柱,以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.075)为流动相,检测波长为220 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 依替菲宁在32~384 μg·mL-1内成线性关系,Y=1 789 041X+91 432(r=0.999 92)平均回收率为98.77%,RSD为0.43%。结论 本方法操作简便,结果准确,可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析。 相似文献
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建立了HPLC法测定注射用依匹必利的含量。采用CN柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.0)(60:40),检测波长215nm。依匹比利在200-1000μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.6%,RSD为1.18%。 相似文献
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目的 建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法。方法 采用Waters C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)的色谱柱,以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.075)为流动相,检测波长为220 nm,流速1.0 mL·min-1。结果 依替菲宁在32~384 μg·mL-1内成线性关系,Y=1 789 041X+91 432(r=0.999 92)平均回收率为98.77%,RSD为0.43%。结论 本方法操作简便,结果准确,可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析。 相似文献
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目的 测定利用放射性同位素99mTcO4-和131I诊治过程中甲亢患者的受照剂量及周围环境的辐射水平,探讨加强其辐射防护的重要性。方法 测量26例99mTcO4-检查患者及30例131I治疗患者给药24 h内,距患者1 m、2 m、3 m、4 m、5 m、6 m外的外照射水平,并用ICRP给出的核医学诊治时放射性核素的有关数据计算出病人的受照有效剂量。结果 放射性核素诊治甲亢患者的剂量范围在2.3×10-2~5.0×102 mGy/MBq,最高吸收剂量可达5.0×102 mGy/MBq,并对周围环境造成一定辐射,距患者2 m处的外照射水平下降明显,服药后24 h外照射基本降至本底水平。结论 加强对放射性核素诊治过程中患者的防护措施及管理是必要的。 相似文献
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目的建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法。方法采用Waters C18(4.6mm×150mm,5μm)的色谱柱,以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.075)为流动相,检测波长为220nm,流速1.0mL·min-1。结果依替菲宁在32~384μg·mL-1内成线性关系,Y=1789041X+91432(r=0.99992)平均回收率为98.77%,RSD为0.43%。结论本方法操作简便,结果准确,可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析。 相似文献
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报告两种亮菌甲素微囊混悬剂在大鼠im后的药动学,并与溶液剂进行比较.结果表明,两种亮菌甲素微囊平均吸收时间6.9h,为溶液剂的30倍;生物利用度为溶液剂的136%.预计须要达到稳态浓度为10μg/ml时,im微囊混悬剂60mg/kg时的给药间隔为4h,微囊B囊壁成分增加了油酸乙酯,但药动学参数与微囊A没有显著差异. 相似文献
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外质量评价(External Quality Asse-ssment,EQA)是指实验室间和方法间的质量控制系统,对实验室的测定结果进行比较。放射免疫分析的EQA是国外近年来才发展起来的一项新的质量控制项目。Jeffcoate于1982年报道了WHO对生殖激素放射免疫测定标准化的结果。日本于1980年组织了一次放射免疫测定盒质量检查,主要对T_3、T_4、Insulin、TSH、AFP等进行质量检查。澳大利亚的Timothy于1982年报道了他对五家公司的血清游离甲状腺激素(FT_4)进行的对比实验。国际原子能机构(IAEA)曾组织过有80多个实验室,遍及五大洲的EQA系统,它标志着EQA已开始进入成熟阶段。 相似文献
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