朱砂莲甲素对口腔鳞癌大鼠模型P63、TRPM8的影响

目的探讨朱砂莲甲素对口腔鳞癌大鼠模型P63、TRPM8的影响。方法选取20只Wistar大鼠制作口腔鳞癌模型,成功16只,分为模型组和朱砂莲甲素组,每组8只;另外选择10只Wistar大鼠作为正常组。朱砂莲甲素组给予朱砂莲甲素进行治疗,其余2组大鼠采用无菌蒸馏水进行腹腔注射。3组大鼠进行平均体质量、肿瘤体积检查,病理形态学观察,采用Western blot检测P63、TRPM8、HGF、c-Met表达。结果模型组大鼠平均体质量低于正常组,肿瘤体积大于正常组,差异具有统计学意义(P 0. 05);朱砂莲甲素组大鼠平均体质量高于模型组,肿瘤体积小于模型组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。模型组大鼠P63、TRPM8、HGF、c-Met水平高于正常组,差异具有统计学意义(P 0. 05);朱砂莲甲素组大鼠P63、TRPM8、HGF、c-Met低于模型组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论朱砂莲甲素可有效减小口腔鳞癌大鼠肿瘤体积,通过调节HGF/c-Met信号通路改善P63、TRPM8水平,对临床治疗口腔鳞癌具有重要意义。     

花姜酮对人口腔鳞癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力的影响

目的探究花姜酮对人口腔鳞癌细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移能力的影响。方法将人口腔鳞癌细胞株分为空白组、花姜酮5μmol/L组、花姜酮10μmol/L组和花姜酮20μmol/L组。空白组使用常规细胞培养液培养,其他3组分别使用相对应浓度的花姜酮进行培养,观察4组细胞的增殖、凋亡、侵袭、迁移情况及PI3K、蛋白激酶B(Akt)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)表达水平。结果花姜酮5μmol/L组、花姜酮10μmol/L组、花姜酮20μmol/L组细胞增殖率均低于空白组,且花姜酮20μmol/L组细胞增殖率低于花姜酮5μmol/L组、花姜酮10μmol/L组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。花姜酮5μmol/L组、花姜酮10μmol/L组、花姜酮20μmol/L组细胞凋亡率均高于空白组,且花姜酮20μmol/L组细胞凋亡率高于花姜酮5μmol/L组、花姜酮10μmol/L组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。花姜酮5μmol/L组、花姜酮10μmol/L组、花姜酮20μmol/L组细胞迁移数及侵袭数均低于空白组,且花姜酮20μmol/L组细胞迁移数及侵袭数均低于花姜酮5μmol/L组、花姜酮10μmol/L组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。在花姜酮的干预下,PI3K、Akt、Bcl-2表达水平均出现下调,且随着花姜酮浓度的提升,PI3K、Akt、Bcl-2表达水平下调幅度逐渐增大,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论花姜酮能够促进人口腔鳞癌细胞的凋亡,抑制人口腔鳞癌细胞的增殖及迁移、侵袭,且呈浓度依赖性。     

蜕皮甾酮对口腔扁平苔藓上皮细胞TLRs/NF-KB信号通路的调节作用

目的：研究Toll样受体/核转录因子-kB （TLRs/NF-kB）信号通路在口腔扁平苔藓（oral lichen plus,OLP）病理过程中的作用,探讨说皮甾_ （ecdysterone, EDS）在OLP治疗中的作用效应。方法： （1）脂多糖（LPS）刺激人口腔黏膜角质形成细胞（HOK）建立体外OLP炎症模型,采用Real time RT- PCR检测NF-/κB p65,TLR4和肿瘤坏死因子-a（TNF-a）mRNA在该模型中的表达情况;（2）EDS干预 HOK细胞后,RT-PCR检测NF-K;Bp65、TLR4和TNF？amRNA的表达情况。结果：体外OLP炎症模 型中NF-κB p65、TLR4和TNF-amRNA表达量上调,且呈LPS浓度及作用时间依赖性,LPS浓度为 10吨/mL,作用6 h时表达量最高。EDS能够下调NF-κB p65、TLR4和TNF-amRNA的表达,EDS 最佳作用浓度是100 pg/mUPCO.Ol）。结论：EDS对OLP的抗炎及免疫调节作用与TLRs/NF-κB 信号通路密切相关,EDS可能通过抑制TLRs的激活,调控NF-/κB的表达,最终抑制OLP炎症介质活 化与黏膜损伤。     

软组织非典型性骨化性纤维黏液样瘤一例附文献回顾

目的:探讨非典型性或恶性骨化性纤维黏液样瘤(OFMT)的临床、病理特征,诊断及其组织学分化方向。方法:报道1例左颊部低度恶性的非典型性OFMT,从其病理形态和免疫表型,并回顾以往的文献报道,以加深对其组织学分化的认识。结果:患者女性,20岁。近发现左颊部肿胀伴疼痛。病理活检免疫组化见:CK(-),SMA(+),Vim(+),S100(-),Ki67阳性细胞数50%,P63(-),Des(-),HMB45(-),Calpdsome(+),MelanA(-)。考虑(左颊部)非典型骨化性纤维粘液样肿瘤。结论:OFMT是分化不确定的罕见肿瘤,属中间型肿瘤(偶尔转移型),其中富于细胞和/或核分裂数增多、有不规则骨样基质形成并位于肿瘤中心部,考虑为"非典型性";如有转移则为恶性。OFMT的分化方向显示出软骨样、神经及肌上皮的部分特点,基因分析提示其可能是有基因错位的肿瘤,形成凑合型的实体,有特殊的表型。