滋养细胞肿瘤逆行性“转移”结节(附70例报道)

本文报道滋养细胞肿瘤逆行性转移结节70例,其中43例与随后手术切除的子宫病变作对照观察,表明转移灶与子宫内的病变不一定相符(不符率为16％)。有时且可为滋养细胞生理性“转运”的一种表现。妊娠滋养细胞恶性肿瘤的原发部位应为胎盘,子宫病灶实系浸润而来的继发病灶,习称“原发”,显然是错误的。     

乳状液界面膜厚度与结构

对以混合非离子表面活性剂所乳化的82—123后上蜡乳状液用电镜法、粘度法,壳层法和表面张力法等四种不同方法研究了其界面膜的厚度,所得结果比较一致。同时论证了多层界面膜的结构模型。     

口腔颌面部脂肪瘤6例临床病理分析

1 资料;脂肪瘤(Lipoma)是常见的良性肿瘤,但发生于口腔颌面部者甚少。本组6例均经病理证实,术前5例误诊,仅1例诊断为脂肪瘤。6例均行手术切除,随访观察至今未有复发。其临床资料(见附表)。本组3例为浸润性脂肪瘤。(Infiltroting lipoma)这在口腔颌面部更为少见;3例为单纯性脂肪瘤,其中2例为纤维脂肪瘤。本组男女各3例;年龄最小者4个月,最大者63岁。本组3例发生于舌部(口底、腭部及颏下各1例);病程最长3年,最短3个月,有1例4个月婴儿,自出生即发现舌前部两侧对称性肿物,切除后经病理证实为舌部先天性脂肪瘤,实属罕见。     

睾丸生殖细胞肿瘤病理形态及免疫组化研究

本文回顾复习100例睾丸生殖细胞肿瘤。分析各亚型的病理形态特征。卵黄囊瘤可有肝样、卵黄囊样、宫内膜样、乃至肠样分化;疏松的空状结构、透明小球(PAS染色阳性)有助于与胚胎性癌相鉴别。免疫过氧化物酶标记,keratin和CEA对诊断有一定意义。β—HCG是绒癌和胚胎性癌中合体滋养细胞的特异性标记。精原细胞瘤也可表达异位β—HCG。     

颌骨恶性纤维组织细胞瘤(附6例报告)

<正> 恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histocytoma)简称MFH是一种少见的软组织恶性肿瘤。原发于颌骨者罕见。Webber报道了1977年以前的文献仅有6例发生于下颌骨的MFH可查,国内贾问炬等1984年报道了发生于颌骨的MFH有6例,现将我科1977～1988年间所收治的颌骨MFH6例报告如下:     

甲状腺恶性滤泡旁细胞瘤(髓样癌)——8年内10例临床病理分析

甲状腺髓样癌,又称实体癌,是甲状腺癌中较少见的一型。生长较缓慢,属中等度恶性。过去不被注意,直到1959年始被Hazard等明确识别,从甲状腺未分化癌、滤泡型癌等中区分出来,列为独立的一型,称之为甲状腺髓样癌。此后不少作者陆续报导了此型癌。根据手头资料,国内仅上海肿瘤医院病理科及中国医学科学院肿瘤研究所先后报导16例和15例。     

卵巢粘液性肿瘤组化和免疫组化研究

对50例卵巢粘液性肿瘤进行组化和免疫组化研究。良性、交界性和恶性3组肿瘤酸性粘蛋白的含量和粘蛋白的分布范围形成鲜明对比;在甲苯胺蓝异染性方面有明显差异。这对鉴别卵巢粘液性肿瘤良、恶性有参考价值。3组肿瘤免疫组化阳性反应的程度无明显差异,腺癌分化的程度与CEA细胞阳性率不呈正相关。表明CEA染色不能判断卵巢粘液性肿瘤的恶性程度。正常卵巢组织CEA阴性,如果良性肿瘤内CEA含量较多,从生物化学上已暗示可能己越出良性范畴,但在组织学上尚未表现出来。应注意随访。     

乳头湿疹样癌(Paget氏病)——附15例报导

本文报告21年中常规外检中遇到15例乳头Paget氏病,7例仅有乳头Paget氏病,8例伴有乳房癌病变.8例中有5例先有乳头病变,其后才触及肿块.5例中肿块与乳头病变无解剖学上的联系.结合文献复习,作者赞同乳头Paget氏病是由乳头表皮由细胞局部独立演发而来,并讨论了该病与良性Paget细胞的鉴别.     

神经皮肤黑色素瘤病综合症——一例尸检报道

神经皮肤黑色素瘤病综合症(Neurocut-aneous melnomatosis syndroma),为一罕见的先天性疾病,系神经外胚层一神经嵴在胚胎发育过程中黑色素细胞生长过剩,结构紊乱所形成的错构瘤性综合症.皮肤病变表现为先天性巨痣;中枢神经系统病变为蛛网膜下腔广泛分布的黑色素沉着斑,有时可伴脑部黑色素细胞瘤样增生的病变.部分病例尚有神经纤维瘤病以及神经胶质瘤.常在婴儿期因出现脑积水而在一年内死亡.临床