万艾可治疗男性勃起功能障碍的有效性观察及安全性分析

目的:观察万艾可治疗勃起功能障碍(ED)的有效性及安全性。方法:筛选患有勃起功能障碍的患者300例,分为轻度、中度、重度三组,每组100例,根据研究需要,性生活前约1小时口服万艾可50～100 mg,12周后评估患者勃起功能改善的总体疗效并比较治疗前后Rigiscan检测,IIEF-5评分。结果:在服用了万艾可后可以明显改善勃起功能,Rigiscan检测结果,IIEF-5评分与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:万艾可药物治疗ED疗效确切,并有良好的安全性及耐受性。     

育精丸治疗男性精液异常不育症临床疗效观察

目的:探讨中药育精丸在治疗男性精液异常导致的不育症的临床效果。方法:选择98例男性不育症患者,按照患者自愿原则,将患者分为观察组与对照组,每组49例,观察组给予育精丸治疗,对照组给予克罗米酚治疗,两组患者均以4周为1个治疗周期,1个疗程结束后观察两组患者的临床疗效。结果:观察组与对照组的临床总有效率分别为93.88%(46/49)、77.55%(38/49),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物治疗后精子密度和精子活动率提高程度与对照组治疗后结果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:育精丸用于治疗男性精液异常导致的不育症中,通过增加精子的密度,提高精子的活力,改善患者不育的临床症状,取得了较好的临床疗效。     

男性不育症患者精液标本中支原体检测与抗生素的耐药性分析

目的：分析男性不育症患者精液标本中支原体检测情况及其对抗生素的耐药性。方法：选取2001年1月－2012年6月的520例男性不孕症患者为研究对象,将所有患者精液标本中支原体感染情况进行检测,并将其耐药性进行统计分析及比较。结果：520例患者中支原体感染76例,感染率为14．62％,其中单纯解脲支原体比例最高,其次为解脲支原体与人型支原体混合感染和单纯人型支原体感染,且不同类型的耐药情况存在明显差异,P均〈0．05,均有显著性差异。结论：男性不育症患者精液标本中支原体检出率较高,且不同分型的对抗生素的耐药性也有差异。     

中老年人男性勃起功能障碍ED的流行病学调查

目的调查本地区中老年人男性EDED患病率及其危险因子,为ED的诊疗及预防提供科学依据。方法在本地区选择三个点随机抽样采集样本1162例调查问卷,根据IIEF－5问卷调查,全身体检包括血压、血液常规生化检查,建立调查表格结果1162例中老年男性总患病率为41．8％,所分四个年龄组患病率分别21．1％、30．1％、56．4％、69．6％,器质性病中糖尿病、高脂血症、高血压患者中ED的患病率分别是71．8％、50．3％、48．1％。结论年龄是影响ED患病率的主要因素,器质性疾病中糖尿病是影响ED患病率主要的危险因素。