乳糖化人血清白蛋白单磷酸阿糖腺苷抗病毒导向治疗的实验研究

对病毒性肝炎的抗病毒导向治疗具有靶向性较强、特异性较好的特点。交联物的结构纯度在99％以上,结构清楚,水溶性强,稳定性好,以平板滤膜超滤除热原获得成功,建立了超滤法分离纯化的工艺,快速方便,分离纯度高,回收率好,适合批量生产。交联物所用原料为人血清白蛋白及抗病毒药单磷酸阿糖腺苷,已广为     

白内障病人的护理安全管理探讨

目的探索对白内障患者实施的护理安全管理措施。方法在患者住院治疗期间,护理人员在确保自身护理工作能力的基础上,制定行之有效的护理安全预案,落实精细护理,并加强患者的出院指导,从各个方面最大限度地避免安全隐患的发生。结果全部患者在住院期间,未发生一起不良安全事件,所有护理人员未出现任何护理不良事件,患者及家属对白内障相关治疗知识的掌握率以及护理工作的满意率均达到100%。结论针对白内障患者的治疗特点实施特定的护理安全管理,可有效杜绝护理安全隐患。     

注射低分子肝素致皮下出血的原因分析与护理进展（综述）

注射低分子肝素造成患者皮下出血是常见的不良反应，该文从注射前、注射时、注射后三个阶段分析了注射低分子肝素致皮下出血的相关因素，并针对相关因素提出护理改进措施，旨在降低注射所致皮下出血发生率。     

丙型肝炎病毒进入肝细胞机制的研究

0引言目前全世界有近1.7亿人感染了丙型肝炎病毒(HCV),其中相当一部分感染者发展为慢性肝炎,少数还发展成肝硬化甚至肝癌[1-3],且缺乏有效治疗[4],严重危害着人类健康.由于没有适当的体外细胞培养病毒复制系统和小动物模型,使HCV致病性的研究更为艰难.病毒黏附、侵入肝细胞是感染启动的第一步,HCV进入肝细胞机制也一直是众多学者们关注的重点.理论上说HCV进入肝细胞需要受体,但是目前对于丙型肝炎受体的研究还处在初级阶段[5],病毒感染正常细胞及病毒在细胞间扩散的机制非常复杂,需要细胞表面不同分子的作用,很多病毒是通过细胞上的受…     

幽门螺杆菌感染、胃蛋白酶原和胃泌素-17与胃疾病的关系

幽门螺杆菌（ Helicobacter pylori, Hp ）感染与慢性胃炎、消化性溃疡以及低度恶性胃MALT淋巴瘤的发生密切相关．世界卫生组织已将其列为Ⅰ类致癌因子.根除Hp治疗能明显改善急性和慢性胃炎，降低消化性溃疡的复发，使低度恶性胃MALT淋巴瘤得到治愈，并可能终止胃癌的发生㈣。萎缩性胃炎是胃癌的主要癌前病变，在从慢性非萎缩性胃炎→萎缩性胃炎→肠化生→异型增生→肠型胃癌这一演变过程中，     

乙肝病毒围产期传播途径特点研究

在国内较早应用分子杂交技术、基因工程HBcAg及HBsAg亚型单克隆抗体研究HBC母婴围产期和水平传播特点。证明高危新生儿出生时尚未成为HBV携带状态,1月龄内HBsAg转阳率为2.5％。在国内首先论述HBeAg阳性的HBV携带者母亲之婴儿HBeAg阳性     

急性心肌梗死患者血小板参数和hs-CRP的变化及意义

目的:探讨急性心肌梗死(AMI)患者血小板参数和超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化及意义。方法:抽取65例AMI患者(AMI组)和50例健康人(对照组)的静脉血标本,测定其血小板参数和hs-CRP并进行对比。结果:患者的hs-CRP、血小板分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)显著高于正常对照组(P0.01),血小板压积(PCT)显著低于对照组(P0.05)。结论:观察AMI患者血小板参数和hs-CRP的变化,对急性心肌梗死的发生,发展和病情的了解有重要的临床价值。     

牛丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白6同源基因的克隆化研究

目的　利用不同种属动物之间重要基因序列高度同源的理论 ,应用生物信息学技术和方法 ,克隆牛丙型肝炎病毒 (HCV)核心蛋白结合蛋白 6 (HCBP6 )的同源基因。方法　首先应用酵母双杂交技术 ,以表达HCV核心蛋白的表达载体为诱饵 ,对于百万级的肝细胞cDNA文库酵母进行配合、筛选 ,首先获得人HCBP6的全长编码基因 ,然后应用美国国立生物信息学中心 (NCBI)建立的核苷酸序列数据库 (GenBank)的同源基因的检索 ,搜索与之同源的来源于牛的表达序列标签 (EST)。然后根据基因同源性的原则 ,确定牛HCBP6的同源基因。结果　获得了与HCV核心蛋白结合蛋白的 36个基因片段 ,其中之一命名为HCBP6。根据基因同源性搜索 ,获得了来源于牛的EST基因序列片段 ,最终确立了牛HCBP6的同源基因。结论　利用不同物种之间基因同源性的原理 ,NCBI数据库GenBank同源基因的搜索 ,获得了牛HCBP6同源基因。生物信息学技术在后基因组时代具有重要地位和作用。