网上药店发展举步维艰

网上药店运营成本低、网络覆盖面广,价格实惠,购药方便且私密性好.比之实体药店似乎更具有优势.但据中国医药商业协会发布的数据显示,2010年,中国药品零售市场规模为1739 亿元,而中国的网络销售额才刚刚过亿.同期,美国的药品网络零售规模则达到1 700亿美元,在整体药品零售规模中占比近30％.我国网上药店的发展为何如此艰难?是何种原因阻碍了网上药店的发展?笔者就此进行了统计调查.     

宁夏回族自治区同心县50岁及以上农村人群屈光不正患病率调查

目的 调查宁夏回族自治区同心县50岁及以上农村人群屈光不正的患病情况,并了解屈光矫正前后,盲和低视力的患病情况.方法 调查研究.采用单纯随机抽样的方法对宁夏同心县50岁及以上的农村人群进行一般情况的问卷调查和视力、眼压、验光、裂隙灯显微镜、免散瞳数字眼底照相等眼部专科检查.采用卡方检验对数据进行分析.结果 共5 493例符合纳入标准,其中5 046例接受并完成了检查,应答率为91.86％,在受检的5 046例中,屈光不正2 116例,屈光不正患病率为41.93％.根据日常生活视力(PVA)标准和最佳矫正视力(BCVA)标准,盲的患病率分别为5.35％、2.02％,差异有统计学意义(x2=78.78,P＜0.01),低视力的患病率分别为15.28％、5.77％,差异有统计学意义(x2=244.54,P＜0.01).受教育程度小学以下、小学、初中、高中及以上屈光不正患病率分别为45.94％、36.42％、25.38％、33.79％,不同教育程度患病率差异有统计学意义(x2=97.89,P＜0.01);回族和汉族患病率分别为43.33％、35.92％,差异有统计学意义(x2=17.40,P＜0.01).结论 宁夏同心县50岁及以上农村人群屈光不正患病率为41.93％,根据不同标准,盲和低视力的患病率不同,不同年龄、教育程度、民族之间患病率也不同.通过屈光矫正,低视力患病率显著降低.     

儿童图形视觉诱发电位的分析

目的 利用两种指标(波幅差异比率，潜伏期差异)比较分析儿童图形视觉诱发电位(P-VEP)的数据参数，确定两者判断儿童单眼视功能的敏感度和特异度，以寻找一种可靠、有效的发现儿童单眼视力缺陷的VEP视力评估方法。方法 用P-VEP检查330例正常儿童，建立用波幅差异比率、潜伏期差异分析P-VEP的正常值范围；用P-VEP测定两组具有单眼疾患的儿童(一组患眼视力正常，另一组患眼视力异常)；评估每种方法的敏感度和特异度。结果 两种方法在各年龄组均具有较高的特异度(0．83-0．94)；波幅差异比率的敏感度在各年龄组均明显高于潜伏期差异。结论 以波幅差异的比率估计VEP视力，在各年龄组均具有较高的敏感度和特异度，是发现儿童单眼视力缺陷较好的分析方法。     

常染色体显性遗传RP患者视紫红质基因突变的检测分析

目的研究常染色体显性遗传视网膜色素变性（ADRP）患者视紫红质（RHO）基因的突变特征及其在视网膜色素变性（RP）发病机制中的作用。方法应用变性高效液相色谱分析（DHPLC）技术和直接及克隆测序方法对RHO基因进行突变检测。结果一家系4例ADRP患者RHO基因的第297密码子存在杂合的两种类型密码子（AGC和AGT）。该家系的另3名患者未检测到该突变，对照组发现1例此类型沉默型突变。该家系在第3外显子3’端下游第4个碱基处发生C—T转换，其11个成员中该位点呈T纯合子1例，呈杂合子状态8例。对照组发现2例该位点的杂合子状态。结论视紫红质基因Ser-297-Ser突变与RP疾病未出现“共分离”现象，因此该沉默型突变不是该ADRP家系的致病原因，系RHO基因的多态现象。     

视网膜母细胞瘤病人体细胞中RB1基因突变的检测

目的检测视网膜母细胞瘤(RB)病人体细胞中RBI基因突变，探讨RBI基因突变的分子生物学机制。方法应用PCR—SSCP技术筛查RB病人白细胞基因组DNA，测序分析确定突变。结果在12例RB病人中，确定3例RBI基因生殖细胞性突变。他们分别是第10外显子中T至A杂合性突变，将苯丙氨酸编码序列变为酪氨酸编码序列；第10外显子1bp碱基缺失(GAT—AT)，发生阅读框架改变；第22外显子中A至T杂合性突变，将精氨酸序列变为终止密码。结论这3例RBI基因生殖细胞性突变的方式为点突变和小缺失，这些突变改变了RBI基因的遗传信息，致使异常的RBI基因蛋白产生，导致视网障母细胞瘤的发生。     

激光角膜上皮瓣下磨镶术和激光原位角膜磨镶术治疗中高度近视的对比研究

目的比较激光角膜瓣下磨镶术(LASEK)和激光原位角膜磨镶术(LASIK)治疗中高度近视的临床效果. 方法中高度近视患者198例(394只眼).其中LASEK手术治疗93例(184只眼), LASIK手术治疗105例(210只眼). 结果术后1天,LASIK 组28 %裸眼视力达到1.0,LASEK组无1例裸眼视力达到1.0.术后1周、1、3、6月裸眼视力大于或等于1.0者,两组比较差异无显著性 (P=0.36,P=0.58,P=0.44,P=0.64).角膜地形图分析平均角膜中央屈光力与周边屈光力的差异,LASEK组(0.69)明显小于LASIK组(2.62).结论 LASEK手术矫正中高度近视均有良好的治疗效果,是一种安全、有效、预测性好的屈光手术.     

中国人视网膜色素变性1基因突变频率及其与视网膜色素变性的关联分析

目的 研究常染色体显性遗传视网膜色素变性(ADRP)患者和散发视网膜色素变性（RP）患者RP1基因突变频率及特征，并探讨它们在RP发病机制中潜在的作用。 方法 运用聚合酶链反应和直接测序方法，对7个ADRP家系的55例成员、散发RP患者30例及75名健康成年人进行了RP1基因全编码区和邻近剪切位点的内含子区域序列突变的检测。运用单因素分析、多因素Logistic回归分析研究RP1基因突变位点对RP的作用。 结果 ADRP家系成员和散发的RP患者在RP1基因的第四外显子上均检测出852、872、921和939共4个变异位点。在ADRP家系和散发的RP患者中RP1基因的R872H位点改变与RP之间存在显著相关性(χ²=4.469，P=0.03)。P903L位点的改变仅在家系成员中检出，散发病例及正常人中均未检测出。 结论 RP1基因R872H位点多态性可增高RP的危险性，具有潜在的致病性，考虑为家系和散发RP患者的易感基因。P903L位点改变是否为致病基因有待于进一步证实。     

视网膜母细胞瘤患者RB1基因突变筛选

目的：了解视网膜母细胞瘤患RBl基因的突变特点。方法：应用PCR-SSCP技术筛奄RB患白细胞基因组DNA，测序分析确定突变。结果：在RB患10例中，确定双眼RB患1例第8外显子37位核苷酸A-T突变，引起12位谷氨酸变为天门冬酰氨酸(G12A)。其母亲同样为第8外显子36位核苷酸A-T突变，引起12位谷氨酸变为天门冬酰氨酸(G12A)。结论：本组双眼RB患1例为遗传性，其RB1基因突变为微小突变，其母亲为突变基因携带，本研究为遗传咨询提供一些有价值的资料。     

丝裂霉素C对眼内压的影响

目的探讨丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）对眼内压的影响。方法显微镜下对２９只眼翼状胬肉患者行胬肉切除和球结膜转位移植术,并术中用０．０２５％ＭＭＣ浸泡胬肉切除后巩膜裸露区３分钟,术后应用０．０１％ＭＭＣ点眼,每日３次,共一周,将其与另２６只眼患者术中不用ＭＭＣ的眼压进行监测及比较。结果所有患者在随访期间均无严重并发症,且两组间眼压经统计学处理无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论０．０２５％ＭＭＣ局部应用对眼内压无明显影响。     

两种方法对LASIK手术前后角膜厚度测量的对比研究

目的研究Orbscan-Ⅱ角膜地形图仪对准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）手术前、后角膜厚度测量效果。方法应用Obscan-Ⅱ角膜地形图仪和A超角膜测厚仪分别测量150例（300只眼）LASIK手术前及术后6个月患者的角膜厚度,进行分析比较。结果术前A超角膜测厚仪测量结果平均为（545.43±29.079）μm,Orbscan-II测量结果平均为（535.17±32.352）μm,Orbscan-II比A超角膜测厚仪测量的中央角膜厚度薄（10.27±15.188）μm;术后6个月A超角膜测厚仪测量结果平均为（457.64±32.30）μm,Orbscan-II测量结果平均为（417.06±46.422）μm,Orbscan-II比A超角膜测厚仪测量的中央角膜厚度薄（51.15±18.4）μm。两参数检验有统计学意义,两种方法有高度相关性。结论Orbscan-II测量所得的角膜厚度值可以作为LASIK手术前后很好的参考依据。