通利活血汤治疗湿热阻络型膝关节滑膜炎的临床体会

目的探讨通利活血汤治疗湿热阻络型膝关节滑膜炎的临床疗效。方法选取我院门诊2015年6月至2016年6月收治的湿热阻络型膝关节滑膜炎患者60例,按照患者诊治时间分为观察组和对照组各30例,其中对照组采用常规针灸治疗,观察组在采用常规治疗的基础上服用通利活血汤治疗,对比两组治疗后的效果。结果观察组治疗后红细胞沉降率数值和改善程度、治疗后临床疗效显著优于对照组(P0.05)。结论通利活血汤在联合基础治疗方案治疗湿热阻络型膝关节滑膜炎上,临床效果更好,值得进一步临床应用和推广。     

乌头碱中毒致心律失常8例治疗体会

目的 探讨乌头碱中毒致心律失常的治疗.方法 对乌头碱中毒致心律失常的8例患者的治疗进行分析,乌头碱中毒者按乌头碱中毒常规抢救治疗,投多种抗心律失常药物无效,采用硫酸镁针剂加入液体静脉滴注.结果 8例病例应用上述治疗均恢复了窦性心律.结论 乌头碱中毒致心律失常得到正确治疗后的疗效显著.     

中药治疗血管性痴呆28例

血管性痴呆是由于脑血管病包括脑梗塞，脑出血，蛛网膜下腔出血等所致的痴呆综合症，出现痴呆，包括记忆障碍，智力减退，定向障碍，人格障碍。病人表现为记忆，语言，注意力，知觉，逻辑思维等障碍，社交能力，生活自理能力下降，通常伴有人格和情感改变。     

浅谈ICU临床带教体会

延边大学附属医院为一所,瞄床教学医院,其中重症加强治疗病房（ICU）是重症医学科的临床基地,该ICU,岛床带教主要是对临床研究生及轮转医师实行8～12周的轮转培训工作。ICU科由主任全面负责,包括：制定培训计划、实施措施,由分管教学的副主任及主治医师直接管理带教培训工作。通过系统的培训,达到了预期目的,使受训者掌握ICU相关知识及技能,在今后的临床工作中发挥重要作用。     

多器官功能障碍综合征发病机制的研究进展

多器官功能障碍综合征（multiple organ dysfunction syndrome，MODS）是指机体遭受严重创伤、休克、感染及外科大手术、急性药物毒物中毒等急性损害24h后，同时或序贯性出现2个或2个以上的系统或器官功能障碍，即急性损伤患者多个器官功能改变不能维持内环境稳定的临床综合征。当MODS发展到体内多系统器官功能严重受损以致出现衰竭综合征时称为多器官衰竭（multiple organ failure，MOF）。MODS是重症加强治疗病房（ICU）患者的主要死亡原因。     

急性呼吸窘迫综合征患者下呼吸道感染病原学分析

研究急性呼吸窘迫综合征患者下呼吸道感染的致病菌对抗生素的耐药情况,探讨感染对ARDS预后的影响.方法 回顾性分析8年间82例ARDS患者的临床资料.结果 共培养致病菌株60株,其中G-菌44株,G+菌4株,真菌12株(20%).致病细菌前三位分别为鲍曼不动杆菌者,肺炎克雷伯杆菌,大肠埃希菌.其中鲍曼不动杆菌对多种抗生素均耐药,对亚胺培南的敏感率仅为50%.与存活组比较,死亡组多重感染率更高.结论 ARDS 患者下呼吸道感染的致病菌以G-菌为主,鲍曼不动杆菌是ARDS 患者下呼吸道感染的首位致病菌.多重感染是是与死亡率密切相关的危险因素.     

缺血性中风的中医治疗体会

缺血性中风属中医＂血瘀证＂范畴。缺血性中风是现代医学的病名,传统中医对中风无缺血性与出血性之分。本病由于供应脑的动脉因动脉粥样硬化等自身病变使管腔狭     

急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征治疗现状

急性肺损伤（acute lung injury，ALI）和急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome，ARDS）是指心源性以外的各种肺内外致病因素所导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭．后者是前者的终末形式，临床上以呼吸窘迫、顽固性低氧血症和非心源性肺水肿为特征。ARDS的发病环节较多，至今仍未找到具有决定性的致病机制，有关的治疗种类繁多。     

急性呼吸窘迫综合征40例临床分析

急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是一种临床常见危重症,病死率极高,严重威胁重症病人的生命并影响其生存质量。近年来临床救治水平得到了提高,但晚期多诱发或合并多器官功能障碍综合征(MODS)和多脏器功能衰竭(MOF),预后不佳。现将延边大学附属医院重症呼吸监护病房(RICU)诊治ARDS     

纳络酮对油酸型ARDS大鼠的治疗作用

将30只健康的Wistar大鼠随机分为对照组、油酸组、纳络酮组,由股静脉注入油酸0.1 ml/kg建立急性呼吸窘迫综合征(ARDS)模型,测定血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、内皮素-1(ET-1)和肺组织丙二醛(MDA),并计算左肺湿/干重比值,并行肺组织病理学观察.结果 显示,油酸组与对照组比较,左肺湿/干重比值、血清中TNF-α、IL-1β及血浆ET-1含量明显升高,肺组织中MDA含量明显升高,肺组织出现明显病理损害,纳络酮组动物肺损伤轻于油酸组.认为纳络酮可抑制TNF-α、IL-1β、ET-1、MDA升高,对实验性大鼠油酸ARDS有一定的治疗作用.