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根据猫α-干扰素基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,PCR扩增狸猫α-干扰素全基因,并克隆、测序.用DNAStar软件及在线分析方法对克隆的IFN-α基因核苷酸及其推导氨基酸序列进行分析,并与人和其他种动物的IFN-α基因进行同源性和进化分析.结果表明,获得了狸猫α-干扰素全基因序列,其大小为631 bp,编码194个氨基酸的多肽,推导氨基酸序列有1个潜在的N-糖基化位点和7个潜在的O-糖基化位点.IFN-α基因存在种属的差异性,亲缘关系越近,同源性越高.狸猫IFN-α基因的成功克隆为进一步研究猫IFN-α基因表达、生物学活性和应用奠定基础. 相似文献
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目的:研究猪FcγRⅡB受体基因选择性剪接的多样性。方法:根据GenBank中猪FcγRⅡB(swFcγRⅡB)cDNA基因序列(DQ026064),应用Primer5.0软件设计合成了一对特异性引物,应用RT-PCR技术,从不同个体的猪肺泡巨噬细胞中扩增FcγRⅡB基因并进行测序分析,在GenBank中查找猪FcγRⅡBDNA序列(NW-001886241.1),并用相关软件分析其外显子组成。结果:共克隆出6个转录体,其中转录体2,4在信号肽部分都有一个丙氨酸的缺失。转录体5,6是两个新型的FcγRⅡB转录体,转录体5胞外区只有一个Ig结构域,转录体6是一个只含有一个Ig结构域的推导性可溶性Fc受体。结论:猪FcγRⅡB的表达因RNA选择性剪接方式不同而呈现出多样性。 相似文献
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目的检测PRRSV灭活抗原免疫接种后抗主要结构蛋白抗体的产生规律。方法用差速离心法纯化PRRSV Hn-3/06株,0.1%甲醛灭活PRRSV,加入弗氏佐剂乳化制备成PRRSV灭活抗原。20只昆明系小鼠(7~8周龄)随机分为2组,每组10只,每次每只110μg蛋白剂量,第1组免疫1次,第2组免疫2次,每次间隔7 d。每隔7 d采血1次,间接ELISA方法检测血清中抗PRRSV及GP5、M和N蛋白的抗体效价。用Marc-145细胞进行细胞中和试验,间接免疫荧光灶抑制方法检测血清中和抗体效价。结果 2组小鼠均产生针对PRRSV及各结构蛋白的抗体,抗PRRSV的抗体和抗N蛋白的抗体一免后14 d出现,21 d后抗体效价达到1∶1 280,35 d抗体水平达到最高;抗M蛋白的抗体一免后42 d出现,49 d抗体水平达到最高,抗体效价达到1:160;抗GP5蛋白的抗体一免后49 d出现,至56 d抗体水平呈上升趋势,抗体效价达到1∶80。免疫2次的小鼠各项ELISA抗体效价总体略微偏高。细胞中和试验结果表明第1组免疫小鼠免疫后42 d左右产生微弱的中和抗体;第2组免疫小鼠一免后35~49 d产生可检测到的中和抗体,42 d时中和抗体水平达到最高,抗体效价达到1∶2。结论纯化灭活的PRRSV抗原诱导机体产生的抗主要结构蛋白的抗体滴度较低,说明PRRSV抗原的免疫原性较弱,不能诱导机体产生有效的保护抗体。 相似文献
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板蓝根多糖对猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫猪T细胞亚群的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:研究板蓝根多糖对猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫猪T细胞亚群及抗体的影响.方法:以板蓝根多糖作为免疫增强剂联合猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗免疫仔猪,通过流式细胞仪检测猪外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞百分数,并用ELISA法检测猪血清中抗猪繁殖障碍与呼吸道综合征病毒抗体水平.结果:板蓝根多糖能显著提高仔猪的CD3^+、CD8^+淋巴细胞的百分数和特异性抗体滴度.结论:板蓝根多糖能显著增强猪对常规灭活病毒疫苗的免疫应答能力. 相似文献
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