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1.
2.
分离培养不同胚龄人神经干细胞的方法比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨不同胚龄人神经干细胞分离和培养的最适条件,为神经干细胞的基础及应用研究打下基础。 方法:采用无血清培养和单细胞克隆技术,从胚龄10周和20周人脑海马组织中分离和培养神经干细胞,并应用免疫细胞化学染色予以鉴定。 结果:从两个不同胚龄的人脑海马组织中均分离出具有自我更新和多分化潜能的神经干细胞,未包被组10周龄的人胚脑海马组织在高密度悬浮培养法时神经干细胞生长不良,在其他密度及培养法均有神经干细胞克隆球形成;20周的人胚脑海马组织仅在中等密度悬浮培养法及 高密度贴壁培养法中有克隆球形成;包被组两种胚龄海马组织在各种密度培养法神经干细胞均生长不良。 结论:人胚脑海马组织中存在具有自我更新和多分化潜能的神经干细胞,且胚龄越大,培养难度越大;高密度贴壁培养法适宜各胚龄神经干细胞的分离培养。 相似文献
3.
肺表面活性物质是存在于肺泡气液交界面上的一种复杂脂蛋白复合物,不仅具有降低肺泡表面张力、避免呼气末肺泡塌陷的作用,而且具有先天性免疫的作用,可以对抗病原体入侵。其先天性或继发性的肺表面活性物质质与量的任一改变是新生儿呼吸系统发病的潜在病因,甚至引起新生儿呼吸窘迫综合征、支气管肺发育不良、重症肺炎等致死性疾病,严重影响了新生儿的患病率和生存率,远期影响了儿童的生命质量,现就肺表面活性物质的生物学特性、代谢及其代谢异常与疾病发病的关系等方面做一综述,以期加深人们对肺表面活性物质的新认识,为临床诊治拓宽视野。 相似文献
4.
SP-B遗传缺陷导致足月儿新生儿呼吸窘迫综合征三例 总被引:1,自引:0,他引:1
3例患儿均为足月儿,胎龄37~42周,出生体重2875~3980 g,入院日龄5~9 h。剖宫产2例,自然分娩1例。出生时均无窒息及抢救史,生后3~6 h发生呼吸困难。1例患儿胞兄生后患新生儿呼 相似文献
5.
不同胎龄脑纹状体神经干细胞的发育规律研究 总被引:9,自引:3,他引:9
背景神经干细胞在神经系统退行性疾病中的疗效日益得到肯定,但人不同胚龄神经干细胞的发育规律评估较少.目的探讨不同胎龄人纹状体神经干细胞的发育规律,为拓展神经干细胞在儿科领域的应用打下基础.设计非随机对照的实验研究.地点、材料和干预本研究在全军儿科中心实验室进行.30例水囊引产的胎儿经家属及胎儿母亲同意后由广州市某三级甲等医院妇产科提供,并按胎龄24,26,28,30,32周分为5组,每组6例.采用免疫组织化学和光镜观察技术进行实验.主要观测指标人不同胎脑纹状体神经干细胞的形态及其生长方式.结果不同胎龄纹状体组织均存在神经干细胞,细胞呈圆形、椭圆形及三角形,以圆形和椭圆形多见,三角形细胞仅出现在30,24周的胎脑纹状体.各型细胞有大有小,0~3个突起,核呈圆形及椭圆形,大部分细胞染色质疏松,少部分细胞染色质致密,1~4个核仁不等.5个胎龄的大多数神经干细胞以单个细胞形式生长;30周神经干细胞偶见对称性分裂的集落样生长方式;28周神经干细胞可见对称分裂双细胞、多个细胞集落等生长方式.同胎龄纹状体神经干细胞的形态、大小及生长方式基本相同.结论人胎脑纹状体存在神经干细胞,且不同胎龄纹状体的神经干细胞在形态及生长方式上存在一定的差异. 相似文献
6.
中西医结合治疗小儿支气管哮喘疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨中药祛风平喘方加吸入布地奈德混悬液防治支气管哮喘的疗效。方法将患儿随机分为治疗组(予中西医结合治疗)和对照组(予西药治疗)。治疗期间观察治疗前后临床症状、体征的变化,有无不良反应。结果 2组经1 a治疗后,临床症状和体征均有改善,治疗组总有效率为89%,对照组为65%,治疗组患者的临床症状及体征改善与对照组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论中西医结合疗法防治支气管哮喘能明显改善患者的临床症状,提高治愈率。 相似文献
7.
肺表面活性蛋白C(surfactantproteinC,SP—C)是肺表面活性物质组成成分之一,其基因仅定位于Ⅱ型肺泡上皮细胞(ATII)中。编码SP—C的突变与新生儿及儿童呼吸窘迫综合征和肺间质性疾病(ILD)密切相关。SP—C蛋白质的表达受发育和基因等的调节,随着胎龄的增加而增多,并对出生时肺表面活性物质功能起关键作用。SP—C在肺泡II型上皮细胞合成,包装成层状结构后进入肺泡表面细胞中,它的功能是稳定表面活性物质磷脂,使其沿肺泡表面分泌和依附。目前SP-B遗传缺陷在RDS的作用机制逐步明朗化,而对SP—C遗传缺陷研究较少,本文就SP—C的生物学特性、调节因子、遗传缺陷的临床表现、各种遗传缺陷的组织病理学和超微结构特征、以及遗传缺陷的免疫组织化学和发病机制做一综述,以期加深人们对SP—C的认识。 相似文献
8.
编码表面活性蛋白B(SP-B)和C(SP-C)以及磷脂转膜蛋白基因ABCA3的突变与新生儿及儿童呼吸窘迫和肺间质性疾病(ILD)相关联[1]。这些蛋白质的表达受发育的调节,随着胎龄的增加而增多,并对出生时肺表面活性物质功能起关键作用。 相似文献
9.
儿童哮喘的遗传学研究进展 总被引:16,自引:0,他引:16
支气管哮喘是儿童常见的呼吸系统变态反应性疾病,是由免疫、遗传、环境以及其他因素共同作用而引起的多基因遗传病,遗传度为70%~80%,哮喘发病呈现多因性和异质性,并由不同的遗传机制控制。迄今为止,儿童哮喘的临床预后仍然是不尽人意,因此,探讨哮喘的发病机制是防治哮喘的根本途径。在此,仅对有关哮喘的遗传学研究进展作一简要介绍,以加深儿科工作者对其进一步的了解。(一)哮喘发病机理概述:支气管哮喘是由免疫、遗传和环境等因素共同作用所引起的呼吸道急、慢性炎症,多为过敏性炎症。呼吸道的急性炎症使气道管壁的血管… 相似文献
10.
目的 分析SP-B+1580基因突变与足月新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)的相关因素。 方法 312例汉族足月RDS新生儿作为RDS组和156例汉族足月健康新生儿作为对照组。PCR扩增 SP-B exon4并测序;免疫组化技术分析肺部SP-B 和proSP-B表达。 结果 两组 SP-B+1580 位点存在CC、C/T、TT 3种基因型,RDS组C/T基因型频率明显高于对照组(P<0.05)。具有C/T基因型的RDS患儿,剖宫产、机械通气、死亡的发生率较其他基因型高,胸片显示RDS程度较重、需要肺表面活性物质的剂量大[200 mg/(kg·次),3~4剂](P<0.01)。50例伴有C/T基因型的RDS死亡患儿中有19例患儿成熟SP-B和proSP-B蛋白肺部表达减少。 结论 SP-B+1580位点C/T基因型可引起成熟SP-B和proSP-B蛋白在肺部的减少,是足月新生儿RDS发病的高危因素。 相似文献