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1.
目的:分离提取心肌缺血预适应(IPC)模型大鼠循环血中的细胞微囊泡(MVs),探究IPC处理对循环血MVs中microRNAs (miRNAs)表达的影响。方法:健康雄性Wistar 大鼠8只,随机分为IPC-MVs组和假手术对照(Sham-MVs)组,每组4 只。建立 大鼠心肌IPC 模型,提取循环血IPC-MVs,采用Microarray 分析两组循环血MVs 中的miRNAs,利用生物信息学进行靶基因预 测及功能分析。结果: 与Sham-MVs组比较,IPC-MVs组中循环血差异表达显著上调的miRNAs 共3 个(P<0.01,FER<0.05): miR-1-3p、miR-133a-3p 和miR-133b-3p(t=3.194、3.002、3.389,均P<0.05)。基因本体研究会数据库(GO)和京都基因与基 因组百科全书(KEGG)分析显示,这些miRNAs 可能通过调节心肌细胞中丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路和Ras信号 通路,发挥抗心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用,可能参与调控的核心靶基因包括Ntrk2、Igf1、Gnai3 和Bcl2l1。结论:IPC 处 理可使大鼠循环血MVs中miR-1-3p、miR-133a-3p 和miR-133b-3p表达显著上调。  相似文献   
2.
目的:分离提取缺氧预适应(HPC)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌的微囊泡(MVs),探讨HPC-EMVs对正常H9c2心肌细胞的作用和其Caspase 3、Bcl-2和Bax表达的影响。方法:采用HPC方法诱导HUVECs释放MVs,将其和正常培养的大鼠H9c2心肌细胞孵育,通过MTT法检测细胞存活率和比色法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性; 通过Hoechst 33258染色观察细胞核的形态变化;比色法测定培养液中Caspase 3活性以及Western blot法检测H9c2细胞中Bcl-2和Bax的表达。结果:HPC模型构建过程中,与缺氧/复氧(H/R)组相比,HPC组细胞存活率显著升高(P<0.01),即成功构建HUVECs 的HPC模型;HPC-EMVs处理H9c2细胞结果发现,与对照组H9c2细胞相比,HPC-EMVs 30、60 μg/mL组细胞存活率显著降低(P<0.001),且LDH活性和Caspase 3活性显著升高(P<0.01或P<0.001),凋亡细胞量增加, Bcl-2/Bax比值显著降低(P<0.001) 。结论:成功采用HPC的方法诱导HUVECs释放MVs,HPC-EMVs通过影响正常H9c2细胞Caspase 3、Bcl-2和Bax蛋白的表达发挥促凋亡作用。  相似文献   
3.
目的制备淫羊藿苷与锌盐(本实验选用氯化锌)的结合物,研究雄性大鼠性腺发育和分泌功能与淫羊藿苷锌的关系。方法利用淫羊藿苷的羧基与锌离子进行化学反应(摩尔比为1∶3),得到淫羊藿苷-锌结合物。将实验大鼠适应性饲养3 d后,以20 min/d的运动量对其进行为期3 d的饲养,淘汰个别不适应游泳训练的大鼠,再将剩余大鼠随机分为5组:静止对照组(Control)、运动对照组(Exercise)、低剂量淫羊藿苷锌运动组(L-E组)、中剂量淫羊藿苷锌运动组(M-E组)和高剂量淫羊藿苷锌运动组(H-E组),每组8只,根据1 mL/100 g的灌胃量,每组每天分别以NS、NS、60mg/kg淫羊藿苷锌、120 mg/kg淫羊藿苷锌和180 mg/kg淫羊藿苷锌进行灌胃。游泳训练42 d后,处死大鼠,称重睾丸、精囊腺、前列腺并计算各自指数,检测肝或肌组织匀浆中肝糖原、肌糖原含量。结果 L-E组和H-E组大鼠睾丸重量有少量提升; L-E组大鼠精囊重量显著提高; M-E组因该组动物状态较差,体质量减轻,前列腺重量降低,其余各组大鼠前列腺重量均无明显影响;静止对照组肝糖原、肌糖原储量较高,游泳运动后,运动对照组大鼠肝糖原、肌糖原储量降至最低。给予不同浓度的淫羊藿苷锌后,大鼠糖原储备量增加,以H-E组增高最为显著。结论不同浓度的淫羊藿苷锌对大鼠性腺发育及分泌功能各有影响,适量摄取淫羊藿苷锌能促进大鼠性腺发育,提高分泌功能。  相似文献   
4.
目的:评价亚超细汉麻粉体的生物相容性.方法:按照GB/T16886的评价要求,对亚超细汉麻粉体进行细胞毒性试验、皮肤刺激试验和致敏试验.结果:6.25%亚超细汉麻粉体浸提液的细胞毒性为1级,12.5%、25%亚超细汉麻粉体浸提液的细胞毒性为2级,50%、100%亚超细汉麻粉体浸提液的细胞毒性大于2级;亚超细汉麻粉体没有皮肤刺激和致敏现象.结论:6.25%亚超细汉麻粉体浸提液有极轻的细胞毒性,无皮肤刺激和致敏现象,6.25%亚超细汉麻粉体符合生物相容性要求.  相似文献   
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