鸦胆子油乳注射液对晚期癌症患者生存质量的影响

目的观察鸦胆子油乳注射液对晚期癌症患者生存质量的作用。方法32例晚期癌症患者均给予鸦胆子油乳注射液30ml加入5%葡萄糖250ml液中静脉滴注,1次/d,21d为1疗程,观察治疗前后疼痛及KPS变化情况,体重变化及不良反应。结果治疗后疼痛缓解率为78.12%(25/32),治疗后87.5%的患者KPS评分提高,体重增加率43.75%(14/32),无明显的不良反应。结论鸦胆子油乳注射液对晚期癌症患者的生存质量有显著的提高作用,无任何明显的副作用。     

TUVP与开放手术治疗高龄高危前列腺增生的疗效比较

目的　比较经尿道前列腺汽化电切术 (TUVP)与经膀胱前列腺切除术 (TVP)治疗高龄高危前列腺增生 (BPH)的疗效。方法　回顾性分析 10 2例TUVP和 117例TVP患者的临床资料 ,比较两组手术时间、术中平均输血量、留置尿管时间及术后住院时间等指标。结果　上述 4项观察指标均显示TUVP较TVP有明显优势 (P <0 0 1)。结论　TUVP是治疗高龄高危BPH患者安全有效的治疗方法     

杂合式肾脏替代治疗急性重症蜂蛰伤患者的临床效果观察

目的观察杂合式肾脏替代治疗急性重症蜂蛰伤患者的临床效果。方法回顾性选取2008年10月~2013年10月本院就诊的急性蜂中毒并肝肾功能损害、血液系统损害的多器官功能障碍患者,治疗组患者（n=20）在内科综合治疗的基础上及时给予血浆置换、每日连续性低效血液透析滤过、连续性血液滤过、血液灌流等肾脏替代方式;对照组患者（n=20）仅予以内科综合治疗：保护肝肾功能、输血浆、输血小板及行普通血液透析。比较两组治疗前后肝功能（ALT、AST）、肾功能（BUN、Cr）、血小板的变化。结果治疗组治疗前后肝肾功能有明显改善（P〈0.05）、血小板明显上升（P〈0.05）;对照组治疗前后肝功能、肾功能未见明显改善（P〉0.05）,血小板无明显上升（P〉0.05）,且患者大多死亡。治疗后治疗组肝肾功能较对照组显著改善（P〈0.05）;治疗组血小板较对照组显著上升（P〈0.05）。结论在综合治疗的基础上,行杂合式肾脏替代治疗急性重症蜂蛰伤患者在改其肝肾功能及血液系统损害方面较行单纯血液透析治疗组的疗效显著。     

C反应蛋白变化对尿毒症维持性血液透析患者贫血的影响

目的:探讨不同浓度C反应蛋白(CRP)对尿毒症维持性血液透析(MHD)患者贫血的影响。方法:选择28例MHD患者,依据血透前CRP浓度分为正常CRP组和异常增高CRP组,同时选取20例健康体检者为正常对照组,观察3个月,监测促红细胞生成素(EPO)用量以及血液透析前后CRP、血清肌酐(SCr)、血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(ALB)的变化。结果:MHD患者CRP比正常对照组升高,差异有统计学意义(P<0.01);CRP血透后较血透前比较差异有统计学意义(P<0.05);MHD患者CRP浓度与EPO治疗剂量成显著正相关(r=0.71,P<0.05)。结论:MHD患者CRP升高,提示存在炎症状态,炎症状态可致MHD患者EPO使用量增加,提示炎症状态是导致MHD患者对EPO低反应性。     

诺和锐30与诺和灵30R治疗老年2型糖尿病的临床疗效

目的:观察老年2型糖尿病(T2DM)患者口服降糖药血糖控制不佳时,分别采用诺和锐30与诺和灵30联合治疗的临床疗效.方法:选择61例口服降糖药物控制不佳(糖化血红蛋白＞7％)的老年糖尿病患者,将其随机分成2组,分别采用诺和锐30或诺和灵30治疗,疗程为12周,观察患者用药后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)和糖化血红蛋白(HbAlc)的变化及安全性.结果:经治疗,两组老年T2DM患者的血糖控制均有显著改善,诺和锐30组较诺和灵30组血糖控制更好、胰岛素用量更少、低血糖发生率更低.结论:对于口服降糖药控制不佳的老年T2DM患者,加用诺和锐30较诺和灵30效果更显著,且安全性更高.     

诺和锐30治疗2型糖尿病肾病的临床治疗观察

目的:探讨诺和锐30对不同分期2型糖尿病肾病的治疗效果。方法:63例2型糖尿病肾病患者按尿蛋白定性,分为尿蛋白阴性而尿微量白蛋白排泄率\20Lg/m in的微量白蛋白尿组(A组)41例和尿蛋白阳性的蛋白尿组(P组)22例,根据血糖每日早晚2次餐前5分钟皮下注射诺和锐30。治疗16周后观察诺和锐30影响糖尿病肾病患者尿微量白蛋白排泄率情况。结果:与治疗前比较,治疗后A组和P组的尿微量白蛋白排泄率降低分别为(44.5±16.2)%和(28.9±23.6)%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论诺和锐30对2型糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白有明显改善。     

依那普利联合伊贝沙坦对慢性心力衰竭左室重构的作用观察

目的探讨依那普利,伊贝沙坦及两者联合用药对慢性心力衰竭左室重构的干预作用.方法慢性心力衰竭74例随机分成依那普利组（5-10mg/d,25例）,伊贝沙坦组（37.5～75mg/d,22例）,联合用药组（依5～10mg/d,伊37.5～75mg/d,27例）.2周后如血压能耐受增加药物剂量（血压≥90/60mmHg,1mmHg=0.133kpa,反之,则不增加剂量）,即依那普利及伊贝沙坦分别增加到20mg/d和150mg/d,总疗程共12月,治疗前后用彩色多普勒检测左室相关数据,放射免疫法测定血浆肾素活性（Ren）,血管紧张素Ⅱ（AT-Ⅱ）,醛固酮（Ald）水平.结果①依那普利组及伊贝沙坦组治疗前后比较,室间隔厚度（1VSD）,左室后壁（PWT1）,左心室重量指数（LVM1）均显著下降（P＜0.05）,左心室射血分数（LVEF）显著改善（P＜0.05）.联合用药组治疗前后比较,除ⅣSD显著下降（P＜0.05）外,PWTD、LVMI下降更显著（P＜0.01）,LVEF改善更显著（P＜0.01）.②比较3组治疗前后Ren,AT-Ⅱ,及Ald水平,依那普利组能显著降低AT-Ⅱ及Ald水平（P＜0.05）,同时非常显著升高Ren水平（P＜0.01）,伊贝沙坦组能显著降低Ald水平（P＜0.05）,但对Ren及AT-Ⅱ水平影响无显著差异（P＞0.05）,联合用药组能非常显著地降低AT-Ⅱ及Ald水平（P＜0.01）,升高Ren水平（P＜0.01）.结论依那普利与伊贝沙坦的联合应用比各自单一应用能更显著地逆转老年慢性心力衰竭左室重构,改善LVEF,抑制AT-Ⅱ及Ald的产生.     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效

目的:观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效.方法:将80例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组及对照组,每组40例.治疗组在慢性肾功能衰竭(CRF)常规治疗方法的基础上给予静脉点滴肾康注射液,对照组采用慢性肾功能衰竭常规非透析方法治疗,疗程均为4周.结果:治疗组患者临床症状改善,血尿素氮、肌酐明显降低,与对照组比较,有显著性差异(P＜0.05).结论:肾康注射液能显著改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,延缓肾功能衰竭速度.     

微创经皮肾穿刺取石术中不同冲洗液温度对患者生命体征的影响

目的探讨微创经皮肾穿刺取石术中冲洗液温度对患者生命体征的影响。方法87例经皮肾镜取石术患者随机分为两组，分别应用室温（21℃-24℃，A组）和等体温（37℃，B组）冲洗液，监测冲洗液温度对中心体温、血压和心率的影响。结果B组术中低体温发生率及心动过缓发生率均低于A组（10％：29．8％，12．5％：27．6％），差异有显著意义（P〈0．01）；B组血压异常发生率（20％）低于A组（23．4％），差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用等温冲洗液可有效维持患者术中中心体温及心率，提高微创经皮肾穿刺碎石取石术的安全性。     

bc1-2、P53和c-erb-B2基因在前列腺癌中的表达

 探讨癌基因在前列腺癌发生发展中意义,应用免疫组化S－P(过氧化物酶—链霉卵白素)法对50例前列腺癌组织中bcl－2、P53和c－erb－B2的表达产物进行检测。结果bcl－2、P53和c－erb－B2的表达率为42％、48％和44％,bcl－2、P53和c－erb－B2的表达与肿瘤的分级、分期皆相关。66％肿瘤有癌基因表达异常,26％的肿瘤同时有多个癌基因表达异常,多个癌基因表达异常与分级、分期相关,bcl－2的表达与P53的表达呈负相关:(γ＝-0.51,P<0.05)。结论:上述癌基因参与了前列腺癌发生发展过程,肿瘤多个基因分析比单个分析更有价值。