As-80方救治猴梭曼中毒

目的　双吡啶单肟HI 6是目前救治小鼠和家犬等神经性毒剂中毒较为有效的胆碱酯酶重活化剂 ,但仍需进一步验证HI 6对高等动物的疗效 ,为HI 6过渡到人体临床应用提供依据。As 80方是作者以HI 6为主药组成的抗神经毒复方。本研究采用与人较为接近的灵长类动物猕猴 ,通过救治猕猴梭曼中毒进一步验证As 80方的效价。方法　 6只健康猕猴随机分为 2个实验组和 1个对照组。第一实验组猴im 10 μg·kg- 1梭曼 ,第二实验组猴im 2 5μg·kg- 1梭曼。待中毒猴出现惊厥时 ,立即给实验动物一次imAs 80方注射液 0 .1mL·kg- 1,对照动物注射等剂量的生理盐水。观察猴肌注梭曼后中毒症状出现时间 ,实验动物用As 80方救治后中毒症状缓解情况及时间 ,实验动物 3,5 ,7d活存率及恢复情况。结果　猴肌注梭曼后其中毒症状与狗梭曼中毒的症状相似 ,主要表现为肌颤、流涎、惊厥等 ,瞳孔缩小不明显 ,中毒症状的轻重及出现时间快慢与梭曼剂量大小呈正相关。As 80方救治猴梭曼中毒的效价明确。第一实验组 (10 μg·kg- 1梭曼 ) 7d活存率为 2 /2 ,第二实验组 3,5 ,7d活存率分别为 3/3,2 /3,1/3。对照组 1只动物于中毒 15h内死亡。实验结果还表明 ,As 80号复方对猕猴梭曼中毒症状控制好 ,治疗后机体恢复快。结论　实验结果均表明HI 6、     

血脑屏障上γ-氨基丁酸转运体及其相关基因的分布

目的　明确γ 氨基丁酸 (GABA)转运体 (GAT)超家族成员基因在血脑屏障上的分布及寻找相关的新成员。方法　在体灌注磁珠标记脑微血管 ,体外磁选获得不含完整神经细胞的微血管片段 ;设计GAT超家族成员基因的同源引物 ,以脑微血管tRNA为模板 ,采用RT PCR扩增目的片段 ,测序聚丙稀酰胺凝胶电泳分离特异扩增产物 ,对特异条带分别克隆、测序。应用Blast软件将测得序列与Genebank中的所有已知序列比对分析。结果　对纯化血管的tRNA进行RT PCR ,产物经PAGE电泳分离 ,分别克隆、测序 ,获得B1～B7共 7个不同的核苷酸序列。B3、B5的全序列与大鼠GAT 2、BGT 1的部分序列高度同源 ,B7的全序列与牛磺酸转运体TAUT的部分序列高度同源 ,其它 4个表达序列标签 (EST)B1、B2、B4、B6已提交Genbank的dbEST ,B1(Genebank接受号 :CF35 896 5 )、B2 (CD5 6 8346 )、B4 (CF35 896 6 )和B6(CD5 6 8347)的部分序列与Genbank中的一些序列有一定的同源性 ,但与GAT成员的同源性低。结论　血脑屏障上存在GAT 2、BGT 1两个GAT亚型和TAUT基因 ,可能负责跨血脑屏障的GABA转运。与GAT有关的 4个EST序列的基因及功能有待进一步阐明。     

尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶Agacutin的亚基的拆分和氨基酸残基测序

目的 测定Agacutin两个相近亚基的N端15个氨基酸残基序列,酶分子的2个亚基需拆分以获得亚基单肽链并测序.方法 通过生物化学方法获得高纯化Agacutin,经SDS-PAGE电泳分离、亚基胶条回收及PVDF膜电转移技术等方法制备了可供鉴定和测序的单亚基样品,后者通过Edman降解法,测定了亚基N端15个氨基酸残基序列.结果 大亚基(16 kDa)的序列为:DCSSGWSSYEEHQYY,小亚基(15kDa)序列为DSSGWSSYEGHEYYV.结论 测序结果经NCBI数据库检索发现,Agacutin为新的蛇毒类凝血酶.     

血脑屏障上GABA转运体亚型的分布

目的 分离不含神经组织的高纯度脑微血管片段并研究其GABA转运体的亚型分布。方法 采用磁珠在体动脉灌注标记大鼠脑血管、机械和胶原酶消化相结合解离脑组织技术，经过筛去除大血管后，在磁场下分选出脑微血管片段。应用RT-PCR技术分析神经元特异表达基因microtubule—associated protein(MAP-2a)、胶质细胞特异表达基因glutamine synthetase、血管内皮细胞特异表达基因CD31及4种已发现的GABA转运体亚型基因的表达，克隆微血管片段表达的GABA转运体亚型基因并测序确证。结果 分离的脑微血管片段没有发现明显的神经组织附着；也没有检测到神经元和胶质细胞特异表达的mRNA。在该脑微血管片段检测到1种低亲和力的GABA转运体BGT-1和1种高亲和力的转运体GAT-2。结论 磁选获得的脑微血管片段适用于血脑屏障上转运体基因的检测与克隆研究。大鼠血脑屏障上存在GAT-2和BGT-1两种GABA转运体亚型。本研究没有在血脑屏障发现其他已报道的GABA转运体，是否存在新的GABA转运体，尚需进一步研究探讨。     

使用监视器透视定位增加受检者受照剂量

监测表明,X射线投照中使用监视器透视定位摄片的做法增加了受检者的受照剂量。为了减少受检者不必要的照射,应尽量避免使用该方法,如需使用,应严格控制应用范围,对某些敏感器官,应严禁使用监视器透视定位。     

全氟异丁烯急性毒性评价

全氟异丁烯（ＰＦＩＢ）是聚四氟乙烯裂解产物中毒性最大的物质，吸入中毒后主要引起特征性的通透性肺水肿，严重时导致死亡。为评价ＰＦＩＢ的急性毒性，我们采用平均致死量法测定了小鼠、大鼠和家兔３种动物的半数致死浓度ＬＣ５０。昆明种小鼠４８只，Ｗｉｓｔａｒ大鼠４０只，日本大耳白免３２只，分别随机均分为４个不同的染毒剂量组，相临两组剂量对数值呈等差分布。染毒方法采用静式全暴露法，以浓度时间乘积表示染毒剂量。结果显示，ＰＦＩＢ对３种动物均有轻微的呼吸道刺激反应，对小鼠的ＬＣ５０为１５８３μｇ／Ｌ×１５ｍｉｎ…     

全氟异丁烯中毒耐受小鼠的mRNA差异显示分析

目的　急性低剂量中毒全氟异丁烯 (PFIB)的活存小鼠可对致死量PFIB产生耐受性。PFIB中毒耐受是中毒小鼠的反应性保护 ,可能是小鼠肺组织一种或几种功能成分发生了改变 ,或出现了新的功能成分。寻找这些差异的功能成分对于揭示小鼠PFIB中毒耐受机制 ,进而寻找PFIB中毒的预防药物具有重要意义。方法　采用静式全暴露法 3次中毒吸入PFIB的活存动物 ,建立可耐受 1个PFIB致死剂量的小鼠模型。以提取耐受小鼠和对照小鼠肺组织的总RNA为模板 ,采用 3个锚定引物和 4个随机引物进行逆转录和PCR扩增反应 ,通过测序凝胶电泳和银染显示差异条带 ,并对差异条带进行克隆、测序。结果　耐受PFIB的小鼠和对照鼠肺组织进行差异显示分析 ,共发现了 3条PFIB耐受小鼠特有的差异片段。选择 2个片段进行DNA序列分析发现 ,2个片段为未知序列。结论　耐受PFIB的小鼠与对照鼠相比 ,在基因表达上发生了明显的变化。差异基因的全序列与功能有待进一步研究     

奥运会上海赛区反化学恐怖袭击医学救援的做法与体会

化学恐怖袭击是奥运会安全面临的主要现实威胁之一,该文总结了奥运会上海赛区反化学恐怖袭击医学救援的主要经验,通过准确理解任务、分析判断化学恐怖袭击形势、研究制定处置预案、科学编组、精心准备、加强协同、强化训练等做法,圆满地完成了奥运安保备勤任务,并就如何进一步做好反化学恐怖袭击医学救援工作提出了看法。     

葡萄球菌蛋白A抗体结合区基因的克隆、表达和纯化

目的构建表达金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)抗体结合区基因SPA-ZZ的pET-32a-ZZ表达载体,在大肠杆菌BL21中进行高效表达并初步纯化。方法用PCR从pEZZ18中克隆SPA抗体结合区基因ZZ,构建重组表达质粒pET32-ZZ,经酶切和测序确认,将阳性重组质粒转化BL21感受态细菌,IPTG诱导表达,表达产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测(SDS-PAGE),并用Q-Sephrose Fast Flow柱进行初步纯化。结果得到了高效表达SPA-ZZ的pET32-ZZ表达载体,表达产物经SDS-PAGE检测相对分子质量为41 000,初步纯化后可得到较纯的表达蛋白。结论SPA抗体结合区蛋白ZZ能在大肠杆菌中高效表达,为SPA-ZZ的应用奠定了一定的基础。     

DDRT-PCR法研究小鼠耐受全氟异丁烯中毒的相关基因

目的　急性低剂量全氟异丁烯 (PFIB)染毒后的活存小鼠可对致死量PFIB产生耐受性 ,本文旨在寻找与耐受有关的基因对揭示PFIB中毒耐受机制。方法　采用静式全暴露法 3次染毒PFIB ,抽提耐受 1个致死量PFIB活存动物的肺组织tRNA ,采用DDRT- PCR方法 ,使用 3个锚定引物和 4个随机引物分别对耐受小鼠和对照小鼠肺组织总tRNA进行逆转录和PCR扩增反应 ,通过测序胶电泳和银染分析其基因表达差异 ,并对差异DNA片段进行克隆、测序。结果　耐受PFIB的小鼠与对照鼠相比 ,在基因表达上发生了明显变化。对耐受小鼠特有的 3个差异DNA片段进行克隆、测序 ,通过BLAST与Genbank中的基因比对显示 ,克隆的EST(expressedsequencetags)均与小鼠特定的基因高度同源。结论　特异基因的表达是小鼠耐受PFIB的基础 ,耐受动物特有的 3种差异表达EST对应的基因对于揭示PFIB耐受机理可能具有重要意义。