肝灵对感染乙型肝炎病毒树鼩的疗效观察

用HBsAg及HBeAg均阳性的乙肝病人血清接种40只树鼩。4周后有32只(80%)血清HBsAg和/或抗-HBc阳性,其SGPT活性显著升高。将这32只动物随机分成3组:两组为实验组,每只动物每天注射肝灵一次,共21天,一组为对照组。到实验第11周时,实验组动物SGPT值显著下降,HBV转阴率高;而对照组不明显。本实验进一步证实树鼩能感染人的HBV;同时表明肝灵注射液对乙型肝炎有一定的疗效。     

十全明目片治疗肝肾亏虚型老年性白内障60例临床观察

目的:观察十全明目片治疗肝肾亏虚型老年性白内障的临床疗效。方法:将120例肝肾亏虚型老年性白内障患者随机分为2组各60例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加十全明目片口服治疗。30d为1个疗程,服药3个疗程后比较2组疗效。结果:综合疗效总有效率治疗组为81.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);中医证候疗效总有效率治疗组为78.3%,对照组为56.7%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组视力、晶状体厚度、晶状体混浊程度治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:十全明目片治疗肝肾亏虚型老年性白内障具有良好的效果,在提高患者视力、改善患者中医证候、降低晶体的混浊度等方面收到满意的疗效。     

加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症30例临床观察

目的:观察加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症的临床疗效。方法:将60例辨证属气阴两虚型干眼症患者随机分为2组各30例,对照组采用人工泪液滴眼治疗,治疗组采用加味增液汤合针刺治疗。观察2组患者主要中医证候积分情况、泪液分泌量(SIt)、泪膜破裂时间(BUT),评价2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组中医证候积分、SIt、BUT治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症有较好疗效,较单纯应用人工泪液有明显优势。     

肝灵对感染乙型肝炎病毒树鼩的疗效观察

用HBsAg及HBeAg均阳性的乙肝病人血清接种40只树鼩。4周后有32只(80％)血清HBsAg和/或抗-HBc阳性,其SGPT活性显著升高。将这32只动物随机分成3组:两组为实验组,每只动物每天注射肝灵一次,共21天,一组为对照组。到实验第11周时,实验组动物SGPT值显著下降,HBV转阴率高;而对照组不明显。本实验进一步证实树鼩能感染人的HBV;同时表明肝灵注射液对乙型肝炎有一定的疗效。     

足危险筛查与分层管理对中老年糖尿病患者防治的效果

目的 探讨足危险筛查与分层管理对中老年糖尿病患者防治的效果。 方法 选取204例2型糖尿病患者为受试对象,按随机数字表法分为对照组与研究组各102例。2组患者均予以相同的糖尿病治疗,对照组给予糖尿病常规护理,研究组给予糖尿病分层管理。 结果 入院时,2组患者足危险分级比较,差异无统计学意义(Z=-0.269,P=0.788)。分组管理1年后,研究组足危险分级明显低于对照组(Z=-4.193,P<0.001)。 结论 足危险筛查有利于对糖尿病患者足血管及周围肾病病变的评估,分层管理有利于降低糖尿病足危险。     

复方α-细辛脑长期毒性研究

分三个剂量组给予大鼠和犬口服复方a-细辛脑两个月,于给药前、给药后一个月及给药后两个月分别检测血常规、肝和肾功能,心电图及其它指标,并在末次检查后处死动物作病理学检查。(1)大鼠:给药两个月后,90mg/kg剂量组有20%大鼠发生轻度的肝细胞点状坏死和30%大鼠轻度的SGPT升高。1只大鼠于第6周死亡,病理学检查发现肝细胞有轻度的点状坏死,认为是药物毒性所致。在给药期间有80%大鼠出现轻度厌食和腹泻反应。30mg/kg组和10mg/kg剂量组无明显不良作用。(2)犬:27mg/kg剂量组60%出现轻度厌食和20%犬有轻度腹泻反应,无肝细胞坏死及SGPT升高。18mg/kg和9mg/kg剂量组无明显不良作用。该药毒性低,安全范围大。     

肝康口服液对鼠免疫功能的影响

给鼠口服肝康口服液,观察其对免疫功能的影响,结果表明,肝康口服液可提高小鼠免疫球蛋白IgG水平及大鼠脾淋巴细胞转化率,并能保护环磷酰胺对小鼠脾脏IgM水平和溶菌酶的抑制作用,但对SRBC溶血素的形成无促进作用,对大鼠补体水平也无显著性影响.