谷精草研究

谷精草为一年生草本植物,入药的是谷精草的干燥带花茎的头状花序,其味甘,性平,归肝、胃经,具有疏散风热,明目退翳的功效.本文综述了谷精草在化学成分、药理作用等方面的现代研究及谷精草组方、配方、单方的临床应用.     

中医皮肤科学术流派独特外治疗法概述

通过查阅近年来关于中医皮肤科学术流派的文献,各学术流派就皮肤病的外治疗法,在药物使用及治疗方法上都有独到之处,并且临床疗效显著。学术流派继承者也不断将这些独特的外治疗法与现代科学技术紧密结合起来,取长补短,发挥其治疗特色,以更好地指导临床实践和应用。     

二维码、PDA在医院药品管理中的应用

目的:提升医院药品物流管理效率,降低管理成本。方法:通过引进Cardinal Health的物流管理系统,采用二维码和PDA,并修改相应HIS程序和业务流程,使药品在从商业公司到临床的各个环节中的数据管理实现自动化、便捷化、实时化。结果:不仅药品管理的效率得到了很大提升,还可节省较多的人力,降低数据差错,而且可实现药品的实时管理,使药品的精准化管理成为可能。二维码在应用中仍然存在一些无法避免的瑕疵,PDA性能也有需要提升的地方。结论:二维码、PDA等新技术在医院药品管理中值得尝试和推广,但同时也存在需要完善的地方,需要我们去发现、总结和改进。     

胰岛素样生长因子1干预银屑病发病机制的研究进展

胰岛素样生长因子(IGF)-1由肝脏生成,广泛存在于血液之中,其在银屑病患者血液中高表达,与丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(Akt)和雷帕霉素靶蛋白(rmTOR)受体结合后,通过自分泌、旁分泌及内分泌途径,作用于靶器官,干扰细胞正常代谢过程,参与银屑病的发生和发展.近年来,IGF-1参与银屑病的发病机制研究成为一大热点,该文就...     

B-BRAUN Dialog血液透析机故障检修1例

B／BRAUNDialog血液透析机具有人机对话程度较高、操作简单、功能较全等特点，国内较多医院配有此机型。我院于2000年更换此型透析机，但在随后的临床使用过程中曾数次出现透析液温度过高的报警现象，致使透析机不能正常工作。现将我们在实践中探索出的简易有效处理方法介绍如下，供参考。     

中药直肠滴入配合化疗治疗肿瘤病人减毒增效的临床观察

目的观察中药直肠滴入配合化疗治疗肿瘤病人减毒增效的临床效果。方法入组对象均为有化疗指征的住院患者100例,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用化疗+中药直肠滴入,对照组单用化疗,观察指标包括不良反应情况(骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、便秘、口腔炎,尿素氮、转氨酶情况);体力状况(KPS评分);化疗方案完成情况。结果治疗组与对照组比较不良反应轻,体力状况改善,化疗方案顺利完成。结论中药直肠滴入配合化疗治疗肿瘤病人有明显的减毒增效作用。     

谷精草中药煎剂的皮肤毒理学试验研究

目的：研究谷精草中药煎剂和评价谷精草的安全性.方法：应用谷精草中药煎剂对家兔和豚鼠进行皮肤用药急性毒性实验和皮肤过敏性实验,观察家兔的体重变化以及豚鼠的皮肤反应等.结果：家兔的行为活动、皮毛光泽度、饮食均无变化.观察结束时,各组家兔体重的增长差异无统计学意义（P〉0.05）;谷精草制剂对豚鼠的皮肤无致敏性.结论：谷精草中药煎剂对皮肤无刺激性和无致敏性,外用安全可靠.     

便民门诊运行中的医疗隐患与对策

"构建和谐医患关系,坚持以病人为中心的服务宗旨"是诸多医院推出各项方便病人就诊的措施与办法的初衷,其中设立医院便民门诊是较为普遍的做法之一.我院在2006年设立了便民门诊,通过近两年来的实践,发现其运行过程中存在医疗安全隐患,因此,探讨其对策及改进办法,对加强医疗安全,维护医患双方的合法权益,使医院的各项便民措施在医疗法规下合理运行、规避医院在提供无偿服务中所带来的法律风险有重要意义.     

口服平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床研究

目的：观察平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水的临床疗效。方法：将80例老年恶性胸水患者随机分为两组：治疗组采用平消胶囊口服＋沙培林胸腔介入治疗,对照组单用沙培林介入治疗。结果：治疗组较对照组有效率提高,特别是肉眼血性胸水完全缓解率较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论：平消胶囊联合沙培林胸腔介入治疗老年恶性胸水特别是明显肉眼血性胸水,提高了治疗效果,改善了生活质量。     

重组人血管内皮抑素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素(YH-16)注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效和不良反应,并与NP方案比较。方法40例ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者分为2组:A组20例采用NVB+DDP+YH-16方案,B组20例选用NP方案,2个周期治疗后观察有效率及毒副反应。结果A组化疗有效率为40%,B组为30%(P>0.05);A组临床受益率为75%,B组为65%。最常见的不良反应包括中性粒细胞降低(分别为35%和35%)、贫血(分别为10%和15%)、恶心/呕吐(分别为20%和25%)、疲乏(分别为25%和30%)。结论YH-16与NP方案联合,可提高化疗疗效,未增加NP化疗不良反应,临床应用安全,耐受性好。