藿香正气水化学成分研究

目的对藿香正气水的化学成分进行研究,为其药效研究提供物质基础。方法运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为甘草苷(1)、甘草素(2)、异甘草素(3)、芒柄花素(4)、水合氧化前胡素(5)、白当归素(6)、橙皮苷(7)、5,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮(8)、5,6,7,3′,4′-五甲氧基黄酮(9)、5,7,8,4′-四甲氧基黄酮(10)、川陈皮素(11)、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮(12)、地中海红桔素(13)、和厚朴酚(14)、厚朴酚(15)。结论以上化合物均为首次从藿香正气水复方中得到,其中化合物1～4可能来源于甘草;化合物5、6可能来源于白芷;化合物7～13可能来源于陈皮;化合物14、15可能来源于厚朴。     

藿香正气水抑菌作用药效物质基础及质量控制方法研究

目的探讨藿香正气水ig大鼠后肠道内容物指纹图谱特征峰所代表的化学成分与抑菌药效的相关性,为建立"代谢物指纹图谱与药效关联"的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法自制11批藿香正气水,ig给予大鼠后40min处死动物,制备肠道内容物样品,检测藿香正气水抑菌效果,建立HPLC指纹图谱,并用化学计量学方法将抑菌圈直径与指纹图谱数据进行相关分析,以期寻找控制藿香正气水质量的药效成分群。结果以强迫引入法进行多元线性回归分析,有10个与抑菌活性密切相关的色谱峰被引入回归方程,其中呈正相关的色谱峰有4个(6、13、26、30号),且26号峰(和厚朴酚)经实验证明具有抑菌作用。结论运用所建立的数学模型找到可控制藿香正气水质量的体内药效成分群,且证明相关成分具有抑菌作用,这些成分群对藿香正气水质量控制具有参考价值,该法切实可行。     

2016-2018年临颍县肺结核流行特征分析

目的了解临颍县肺结核发病水平及流行特征,为制定防控策略提供科学依据。方法应用"中国疾病预防控制信息系统"下载临颍县肺结核疫情资料,采用描述性流行病学方法,分析2016-2018年临颍县肺结核流行特征,使用Excel软件对数据进行处理。结果 2016-2018年临颍县肺结核累计报告809例,年均发病率为38.75/10万,2016-2018年分别为35.58/10万、31.48/10万、49.21/10万。全县15个乡镇均有发病,但在人口流动大和偏远落后乡镇发病率相对较高;发病时间以冬春季多于夏秋季节;人群分布以农民为主,青壮年较多,男性多于女性。结论临颍县肺结核发病率在下降过程中有所回升,是因为2018年临颍县监测水平和管理水平的提高,今后要进一步加强男性、55~64岁年龄组、重点地区、农民结核病的防控,是防治的工作的重点。     

高效液相色谱法同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素的含量

目的:建立同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.03%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)-甲醇(C),梯度洗脱,流速1.0mL.min-1;检测波长276 nm。结果:甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素进样量分别在0.008 66～0.173,0.073 4～1.47,0.013 8～0.138,0.005 28～0.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8)。平均加样回收率分别为100.8%(RSD为1.3%),99.2%(RSD为0.6%),98.5%(RSD为1.9%),100.4%(RSD为1.9%)。结论:该法简便、准确、灵敏,专属性强,可作为控制藿香正气水质量的方法。     

藿香正气水抑菌作用药效物质基础及质量控制方法研究

目的 探讨藿香正气水ig大鼠后肠道内容物指纹图谱特征峰所代表的化学成分与抑菌药效的相关性,为建立“代谢物指纹图谱与药效关联”的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法 自制11批藿香正气水,ig给予大鼠后40 min处死动物,制备肠道内容物样品,检测藿香正气水抑菌效果,建立HPLC指纹图谱,并用化学计量学方法将抑菌圈直径与指纹图谱数据进行相关分析,以期寻找控制藿香正气水质量的药效成分群。结果 以强迫引入法进行多元线性回归分析,有10个与抑菌活性密切相关的色谱峰被引入回归方程,其中呈正相关的色谱峰有4个（6、13、26、30号）,且26号峰（和厚朴酚）经实验证明具有抑菌作用。结论 运用所建立的数学模型找到可控制藿香正气水质量的体内药效成分群,且证明相关成分具有抑菌作用,这些成分群对藿香正气水质量控制具有参考价值,该法切实可行。     

关于半枝莲质量标准中不同部位占比的研究

目的研究半枝莲有效成分的分布情况,综合评价其不同药用部位质量,为半枝莲药材质量标准的制定奠定基础。方法采用紫外 -可见分光光度法测定半枝莲中不同药用部位的总黄酮含量,高效液相色谱法同时测定野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素等多成分的含量,并以水溶性、醇溶性浸出物为评价指标,采用灰色关联度法综合评价半枝莲不同药用部位的质量。结果叶的总黄酮、野黄芩苷、多成分及浸出物含量均显著高于茎、果、全草,根据灰色关联度分析结果显示,叶的相对关联度为 0.694~0.772,全草的相对关联度为 0.433~0.506,茎和果的相对关联度为 0.33~0.366。结果表明,不同部位中叶的综合质量评价最高。结论半枝莲中不同药用部位质量差异明显,首次在半枝莲质量标准中确定了不同部位的占比,建议在半枝莲质量标准中控制叶的比例。     

藿香正气水有效成分的解痉作用研究

目的研究藿香正气水中甘草素、异甘草素、甘草苷、和厚朴酚、厚朴酚以及橙皮苷6种成分的解痉作用。方法在离体兔肠管上,观察不同浓度藿香正气水各成分对乙酰胆碱或磷酸组胺引起肠平滑肌收缩的影响。结果和厚朴酚、厚朴酚、异甘草素、甘草素对乙酰胆碱和磷酸组胺引起兔离体肠管收缩均有抑制作用,且呈一定的量效关系;甘草苷对磷酸组胺引起兔离体肠管的收缩有抑制作用,呈一定的量效关系。结论和厚朴酚、厚朴酚、异甘草素、甘草素对兔离体肠平滑肌均具有抑制作用,其作用途径可能与阻断M胆碱受体和H1受体有关;甘草苷对兔离体肠平滑肌有抑制作用,其作用途径可能与阻断H1受体有关。     

藿香正气水化学成分研究

目的 对藿香正气水的化学成分进行研究,为其药效研究提供物质基础。方法 运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到15个化合物,分别鉴定为甘草苷（1）、甘草素（2）、异甘草素（3）、芒柄花素（4）、水合氧化前胡素（5）、白当归素（6）、橙皮苷（7）、5, 7, 8, 3′, 4′-五甲氧基黄酮（8）、5, 6, 7, 3′, 4′-五甲氧基黄酮（9）、5, 7, 8, 4′-四甲氧基黄酮（10）、川陈皮素（11）、3, 5, 6, 7, 8, 3′, 4′-七甲氧基黄酮（12）、地中海红桔素（13）、和厚朴酚（14）、厚朴酚（15）。结论 以上化合物均为首次从藿香正气水复方中得到,其中化合物1～4可能来源于甘草;化合物5、6可能来源于白芷;化合物7～13可能来源于陈皮;化合物14、15可能来源于厚朴。