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1.
ABX PENTRA60全自动五分类血细胞分析仪硬件及测试结果都比较稳定,现将在日常工作中出现的仪器各项测试结果都为零,没有任何报警,仪器报警DRAIN TIME OUT(排空超时)WBC计数结果异常三点故障进行分析及排除.  相似文献   
2.
3.
胆汁酸是胆固醇在肝脏分解代谢的产物,它由肝脏分泌到胆汁中,并随胆汁排入肠腔,作用于脂肪的消化和吸收。由于其生成和代谢与肝脏有十分密切的关系,故测定血清总胆汁酸可提供肝胆系统正常与否的重要信息,血清中TBA的诊断价值已越来越受重视,它不仅用于临床诊断,还能反映病情发展和评估预后。现将我院208例肝胆病患者和88例健康成人检测结果报告如下。  相似文献   
4.
吕同华  金春霞 《中国民康医学》2008,20(15):1778-1780
抑郁症和冠心病(CHD)作为影响人类身心健康的两大疾病已引起全社会尤其是医务工作者的广泛关注,目前已有很多文献报道了抑郁症作为CHD的独立危险因素不但增加CHD的发病率,而且对CHD的预后产生不良影响^[1,2],且与传统的危险因素如:吸烟,高胆固醇血症等对CHD的影响程度相同^[3];  相似文献   
5.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法对符合CCMD-3关于精神分裂症诊断标准的77例首发精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和利培酮治疗,疗程共8周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,采用不良反应量表(TESS)进行不良反应评定.结果治疗8周后,阿立哌唑组显效率为71.8%,有效率为89.7%;利培酮组显效率为71.1%,有效率为86.8%.两种药物疗效差异无显著性(x2=0.16,P>0.05).PANSS量表各因子减分率两组治疗前和治疗后第2、4、8周比较有显著性差异(P<0.01),说明两药均有较好的疗效.最终PANSS量表减分率总分,两组间无显著性差异(t=0.44,P>0.05),说明两药疗效相当.阿立哌唑组总的不良反应发生率为38.4%,利培酮组为68.4%,两组间差异有显著性(x2=6.89,P<0.01).阿立哌唑组出现较多的不良反应是恶心厌食;利培酮组以体重增加、月经紊乱和泌乳较多.结论两种药物对治疗精神分裂症的阳性、阴性症状及精神病理均有确切的疗效,且安全性相对高.  相似文献   
6.
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:对符合CCMD-3关于精神分裂症诊断标准的77例首发精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和利培酮治疗,疗程共8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,采用不良反应量表(TESS)进行不良反应评定。结果:治疗8周后,阿立哌唑组显效率为71.8%,有效率为89.7%;利培酮组显效率为71.1%,有效率为86.8%。两种药物疗效差异无显著性(X^2=0.16,P〉0.05)。PANSS量表各因子减分率两组治疗前和治疗后第2、4、8周比较有显著性差异(P〈O.01),说明两药均有较好的疗效。最终PANSS量表减分率总分,两组间无显著性差异(t=0.44,P〉0.05),说明两药疗效相当。阿立哌唑组总的不良反应发生率为38.4%,利培酮组为68.4%,两组间差异有显著性(X^2=6.89,P〈0.01)。阿立哌唑组出现较多的不良反应是恶心厌食;利培酮组以体重增加、月经紊乱和泌乳较多。结论:两种药物对治疗精神分裂症的阳性、阴性症状及精神病理均有确切的疗效,且安全性相对高。  相似文献   
7.
目的 观察万拉法新和帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 对123例我院门诊首发抑郁症患者随机分为万拉法新组和帕罗西汀组,分别给与万拉法新、帕罗西汀治疗,疗程共6周.采用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)和不良反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6周末分别评定疗效和药物不良反应.治疗期间有严重失眠者合用氯硝西泮片2~4 mg/d.结果 2组间治疗第1、2周末,HAMD减分率比较有统计学意义(P<0.01,P<0.05);第4、6周末HAMD减分率比较无统计学意义(P>0.05).2组间TESS评定无统计学意义(P>0.05).结论 万拉法新和帕罗西汀均有较好的疗效和安全性.万拉法新有起效快的特点,更具有,临床应用价值.  相似文献   
8.
目的 探讨肝炎患者凝血试验室内质控方法及临床意义.方法 回顾性分析2010年12月~2011年12月间收治的76例乙肝患者以及同期健康人群70例临床资料,建立凝血试验室内质控标准,收集患者新鲜血液,分析单个凝血因子的临床意义.结果 重症肝炎凝血酶原时间(PT)显著高于其它三组(P<0.05);肝硬化组凝血酶原时间显著高于急性肝炎组和健康人群组(P<0.05);急性肝炎组活化部分凝血酶原时间(APTT)显著高于健康人群组(P<0.05).结论 凝血检测室内质控对临床诊断及指导相关疾病的治疗具有重要的临床价值.  相似文献   
9.
关于精神分裂症的预后,有人综述文献提出其最终结局可能存在以下五种类型:1、完全持久的恢复正常;2、病情多次复发,但复发间期病情完全缓解;3、社会性缓解,伴人格缺损,可自我照顾或需督促;4、维持在慢性状态;5、衰退至终末期。总的说来表现为全面衰退和全面缓解之间的一种多变的连续状态。已有的研究大多认为以下一些因素与患者预后有关:性别、文化程度、婚姻状况、发病年龄、病前人格、病前人际关系、家庭关系、治疗情况、服药依从性等。本文从以上几个方面对我院首发分裂症患者的预后进行了随访。[第一段]  相似文献   
10.
针刺治疗药源性便秘临床对照研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
将60例患者随机分成针刺组和服番泻叶组,各30例.经对照观察,有效率针刺组96.67%,番泻叶组93.33%,经X2检验两组疗效差异无显著性意义.药效产生的时间(z±s)针刺组2.46±1.91小时,番泻叶组14.19±6.32小时,经t检验两组差异有显著性意义.副作用的产生率针刺组3.45%,番泻叶组32.14%,经X2检验两组差异存在显著性意义.因此针刺治疗和服番泻叶均有较好的疗效,但针刺治疗更快捷,且副作用小.  相似文献   
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