示指血管神经的断面观测

用２７个成人示指作组织切片后，选取近侧、中间和远侧指横纹及相邻横纹１／２处的横断面切片，对指掌侧固有动脉、静脉和神经的位置、形态进行了观测。     

葡萄球菌蛋白A"ZZ"与EGFP的融合表达及活性测定

目的 将EGFP基因与葡萄球菌蛋白A（SPA）基因的龙结构域重组，尝试以融合标记的方式构建一种新型免疫亲和试剂。方法 利用基因工程技术将EGFP基因重组至pEZZ18质粒，构建原核分泌表达载体pEZZ-EGFP，通过竞争ELISA和荧光光谱测定其在大肠杆菌中表达产物ProZZEGFP的生物学活性。结果 pEZZ-EGFP在E．coli HB101中正确表达，所表达融合蛋白具有与哺乳动物IgG抗体结合的生物学活性和EGFP的荧光活性。结论 ProZZ—EGFP融合蛋白有忽结构域（SPA）和EGFP二者生物学特性，在免疫荧光测定中可作为一种通用亲和试剂。     

快速记忆法在人体解剖学教学中的应用

在人体解剖学的教学过程中,最使学生发怵的不是具有强烈刺激味的尸体,而是大量的枯燥乏味的解剖学名词术语。针对此种情况,笔者将快速记忆法引入人体解剖学的教学过程中,颇见成效。 一、拴字头编歌谣。从每个记忆单位中提取一至二个字,加工编排成一句话或一句歌谣。如:1、腕骨的名称:“舟月三角豆,大小头状钩”;2、颈椎:“体小孔大,棘突分叉,横突有孔,易形成Luschka”;3、关节基本结构、“面、囊、腔”,辅助结构“唇、盘、带”;4、臀部的肌肉:“臀大臀中与臀小,梨(?)闭方顺次找”;5、咀     

儿童尺侧腕屈肌的应用解剖

用72侧3岁左右的童尸上肢,对尺侧腕屈肌的位置、形态、动脉和神经进行了观测。肌腹的长、宽和厚分别为86.72±1.61mm、11.06±0.23mm和2.70±0.08mm。腱的长、宽和厚分别为27.05±0.25mm、2.78±0.06mm和1.19±0.03mm。动脉来源于尺侧返动脉和尺动脉,前者主要供应肌腹的上1/3,后者主要供应下2/3。尺神经在尺神经沟附近发出至该肌的分支,并从肌腹上1/4段的深面穿入肌内。还就其临床应用进行了讨论。     

乌苯美司关键中间体的合成

在总结文献的基础上，设计出一种新的乌苯美司中间体的合成方法。以苯乙醇为起始原料，经溴代、硝化、缩合、还原得3－氨基－2－羟基－4－苯基丁酸。结果表明：该合成路线原料价廉易得，反应条件温和，易于工业化生产。     

人体解剖学教改之我见

众所周知,人体解剖学是医学基础课之主课。医学生对本门课程掌握不好,直接影响着对其他基础课和临床课的学习。因此,解剖学教学的成功与否,对医学生的质量起着重要的作用。然而,我院现行的解剖学教学存在不少的问题,这对培养     

丙帕他莫的合成

丙帕他莫(propacetamol hydrochloride,1,二乙胺基乙酸4-乙酰胺基苯酯盐酸盐)作为扑热息痛的前体药物近年来在国外受到重视。扑热息痛注射剂的使用,避免了肝脏的首过效应,减小了用药剂量。但其对溶剂系统、温度、pH等条件要求较高,稳定性较差。而丙帕他莫易溶于水,稳定性好,注射给药后可迅速而完全地转变为扑热息痛。本品在法国制成1g装注射剂用于治疗各种病因的疼痛与发热症状。     

三岁左右儿童桡侧腕伸肌的应用解剖

用72例3岁左右的儿童尸体标本对桡侧腕伸肌及其血管和神经进行了观测。观测了桡侧腕长伸肌和桡侧腕短伸肌肌腹和肌腱的长度、宽度和厚度。桡侧腕长伸肌的动脉主要发自桡侧副动脉和桡侧返动脉。前者分支的起始径和长度分别为0.85±0.05mm,20.33±1.13mn。桡侧腕短伸肌的动脉主要起于桡侧返动脉和桡动脉。它们分支的起始径和长度分別为0.82±0.02mm、0.78±0.02mm和8.15±0.33mm、9、60±0.44mm。桡侧腕长伸肌的神经多发自桡神经干,桡侧腕短伸肌的神经多起自桡神经深支,它们分支的外径和长度分别为0.84±0.03mm、0.76±0.02mm和13.04±0.52mm、15.02±1.76mm。还就其临床应用进行了讨论。     

大白鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。     

绞股蓝多糖的提取纯化和含量测定

通过正交设计实验,综合考虑提取效率和成本,优化了绞股蓝多糖的提取方法,并对绞股粗多糖进行了初步纯化,测定了提取物的糖含量,其含量水平较前有明显提高,这将为绞股蓝进一步开发生产奠定基础。