葡萄球菌蛋白A"ZZ"与EGFP的融合表达及活性测定

目的 将EGFP基因与葡萄球菌蛋白A（SPA）基因的龙结构域重组，尝试以融合标记的方式构建一种新型免疫亲和试剂。方法 利用基因工程技术将EGFP基因重组至pEZZ18质粒，构建原核分泌表达载体pEZZ-EGFP，通过竞争ELISA和荧光光谱测定其在大肠杆菌中表达产物ProZZEGFP的生物学活性。结果 pEZZ-EGFP在E．coli HB101中正确表达，所表达融合蛋白具有与哺乳动物IgG抗体结合的生物学活性和EGFP的荧光活性。结论 ProZZ—EGFP融合蛋白有忽结构域（SPA）和EGFP二者生物学特性，在免疫荧光测定中可作为一种通用亲和试剂。     

示指血管神经的断面观测

用２７个成人示指作组织切片后，选取近侧、中间和远侧指横纹及相邻横纹１／２处的横断面切片，对指掌侧固有动脉、静脉和神经的位置、形态进行了观测。     

NAD-Sepharose 6MB亲和胶的制备及在2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶纯化中的应用

目的制备NAD亲和胶,用于分离纯化2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶。方法将NAD通过丁二酸二酰肼与溴化氰活化的Sepharose6MB胶联结,制得NAD亲和胶。从棒杆菌细胞中提取的2,5-二酮基-D-葡萄糖酸还原酶粗酶液用NAD亲和胶进行亲和层析纯化。结果NAD的结合率为71．67％;亲和层析回收率为77．27％;酶的比活提高了1．1倍。结论以NAD为配基的亲和胶用于纯化以NADPH为辅酶的2,5-DKG还原酶行之有效。     

3,5-二羟基-4-甲基己酸叔丁酯的合成

以2-甲基-3-碳基丁酸乙酯为原料，经3-经基-2-甲基丁酸乙酯和5-经基-4-甲基-3-碳基己酸叔丁酯合成了3，5-二经基-4-甲基己酸叔丁酯，总收率38％。     

绞股蓝多糖对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用

目的从绞股蓝中分离纯化绞股蓝多糖,并研究绞股蓝多糖对小鼠CCl4肝损伤的保护作用。方法经去蛋白、除果胶、脱色、超滤之后得绞股蓝多糖,以绞股蓝多糖对小鼠连续灌胃7 d之后,腹腔注射0.5%的CCl4花生油溶液,建立肝损伤模型,继续给药2次,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性;测定肝组织中丙二醛(MDA)含量和谷胱甘肽(GSH)活性;采用光学显微镜观察肝组织病理组织学变化。结果绞股蓝多糖各剂量组能明显抑制肝损伤小鼠ALT、AST活性的升高;抑制肝组织中MDA含量的升高,提高肝组织中GSH活性;减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤。结论绞股蓝多糖对CCl4造成的小鼠急性肝损伤具有明显保护作用。     

绞股蓝多糖的分离纯化及初步结构分析

本文从绞股蓝Gynostemma pentaphyllum(Thunb.) Makino中分离纯化得到了两个均一多糖GPS-2和GPS-3,并对GPS-3进行了初步结构分析.结果表明GPS-3的糖含量为78.10%,分子量为9100Dal,单糖组成及摩尔比为,鼠李糖木糖阿拉伯糖半乳糖(果糖)葡萄糖=1.75 1 8.70 3.075.90.     

绞股蓝多糖的提取纯化和含量测定

通过正交设计实验,综合考虑提取效率和成本,优化了绞股蓝多糖的提取方法,并对绞股粗多糖进行了初步纯化,测定了提取物的糖含量,其含量水平较前有明显提高,这将为绞股蓝进一步开发生产奠定基础。     

氧化葡萄糖酸杆菌底物转化特性和与棒杆菌细胞共固定化合成2—酮基— …

采用聚乙烯醇（ＰＶＡ）－海藻酸钙包埋法制备固定化细胞,研究了氧化葡萄糖酸杆菌（ＡＴＣ９９３７）固定化细胞的有关性质。该菌株休止细胞能优先利用葡萄糖酸为产酸底物合成２,５－二酮基－Ｄ葡萄糖酸,并以５％的总浓度为优。固定化细胞的使用稳定性和贮存稳定性均比游离细胞有明显增加,而且固定化细胞对ｐＨ值有较宽的适应范围。根据细菌合成２－酮基－Ｌ－古龙酸的２,５－二酮基－Ｄ－葡萄糖酸途径,用聚乙烯醇－海藻酸钙包     

人体解剖学教改之我见

众所周知,人体解剖学是医学基础课之主课。医学生对本门课程掌握不好,直接影响着对其他基础课和临床课的学习。因此,解剖学教学的成功与否,对医学生的质量起着重要的作用。然而,我院现行的解剖学教学存在不少的问题,这对培养     

儿童尺侧腕屈肌的应用解剖

用72侧3岁左右的童尸上肢,对尺侧腕屈肌的位置、形态、动脉和神经进行了观测。肌腹的长、宽和厚分别为86.72±1.61mm、11.06±0.23mm和2.70±0.08mm。腱的长、宽和厚分别为27.05±0.25mm、2.78±0.06mm和1.19±0.03mm。动脉来源于尺侧返动脉和尺动脉,前者主要供应肌腹的上1/3,后者主要供应下2/3。尺神经在尺神经沟附近发出至该肌的分支,并从肌腹上1/4段的深面穿入肌内。还就其临床应用进行了讨论。