双荧光扩增受阻突变系统检测慢性骨髓增殖性疾病JAK2基因V617F突变的研究

慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)是一类以一系或多系髓细胞增殖为特征的克隆性造血干细胞疾病.     

人胎儿血造血干／祖细胞的生物学特性及其移植实验

背景：造血干细胞来源目前包括骨髓干细胞、外周血干细胞和脐带血干细胞，寻找新的干细胞来源以满足临床移植需要一直是人们的希望。从妊娠第5周起，肝脏中发育成完善的血窦系统，此后造血干细胞就可以随血液流动迁移。 目的：观察人胎儿血造血干／祖细胞的生物学特性并对其进行非肥胖糖尿病／重症联合免疫缺陷小鼠移植。 设计：对照实验。 单位：广西医科大学第一附属医院血液科。对象：①细胞来源：21例胎儿血标本取自胎龄为18-29周[（24．2&;#177;3．2）周1死亡胎儿及2l例足月脐带血标本取自广西医科大学第一附属医院产科2002-10／2003-02。所取的血标本均取得其家属的知情同意。②实验动物：非肥胖糖尿病／重症联合免疫缺陷小鼠12只，6-7周龄，雌性，无菌饲养于超净工作台中。 方法：采用流式细胞术，检测胎儿血的造血干／祖细胞表面标志，包括CD34,CD38，HLA-DR及CD90，同时与2l例足月儿脐血作比较。并将人胎血单个核细胞移植给6只经亚致死量照射的非肥胖糖尿病／重症联合免疫缺陷小鼠，5周后观察其植人情况，采用流式细胞术检测小鼠骨髓中人白细胞的含量，以及采用聚合酶链反应检测小鼠骨髓中的人Cart-1基因。 主要观察指标：①胎血和脐血造血干／祖细胞表面标志的表达情况。②将胎血细胞移植给非肥胖糖尿病／重症联合免疫缺陷小鼠的植入情况。结果：①人胎血中CD34^＋细胞的百分率显著高于足月脐血[（2．2588&;#177;O．7209）％，（1．5729&;#177;0．4783）％，P=0.00041，CD34^＋CD38^-细胞和CD34^＋CD90^＋细胞的百分率也均显著高于足月脐血[（1．2986&;#177;0.4706）％。（0.87l0&;#177;0.4095）％。P=0．0016；（0.9300&;#177;0.4692）％，（0.560&;#177;0.3658）％，P=0.03241。②6例胎血中的4例可顺利重建经亚致死量照射的非肥胖糖尿病／重症联合免疫缺陷小鼠的造血，移植后5周在小鼠骨髓中仍可检测到人的白细胞和人Cart-l基因。 结论：人胎儿血中有比足月脐血更高含量的造血干／祖细胞，其单个核细胞能植入非肥胖糖尿病／重症联合免疫缺陷小鼠骨髓，并重建髓、淋巴系全面造血。胎儿血有望成为多能造血干细胞来源。     

血液病基础和临床研究现状

随着现代医学技术的迅速发展,尤其是细胞生物学、分子生物学、细胞遗传学等先进技术的应用,国内外在血液病学的基础和临床研究上均有很大进展,在不少疾病的诊断和治疗上取得了实质性的突破,成为目前发展最快、最活跃的临床学科之一.     

慢性粒细胞白血病合并阴茎持续勃起及脑膜白血病1例报告

阮某,男,23岁,住院号210998。因阴茎持续勃起伴疼痛6天于1987年6月6日住泌尿外科。体检:急性病容,肝肋下0.5cm,脾肋下平脐,阴茎持续勃起,外科拟行手术治疗。术前常规检查血象发现:白细胞440×10~9/L,大量中性、晚幼和嗜酸、嗜碱性粒细胞,血小板370×10~9/L。骨髓象检查提示慢粒白。粒细胞象以中、晚幼粒为主,易见嗜酸、嗜减粒细胞。NAP 积分为零。眼底检查有视乳头水肿,视网膜出     

以自身免疫性溶血性贫血为首发症状的恶性淋巴瘤2例报告

恶性淋巴瘤发生自身免疫性溶血性贫血(AHA)国内报道极少,以 AHA 为首发症状更属罕见,我院收治2例,现报告如下:例1 男,16岁,因发热,面色苍白,尿浓茶色,颈淋巴结肿大,经3次淋巴结活检,拟诊淋巴结炎,治疗无效,于1986年5月19日入院。体检:T36.8℃,贫血貌,巩     

成人急性白血病形态学分型与免疫学分型比较

我们应用２４种单克隆抗体（ＭｃＡｂ）对８０例成人急性白血病（ＡＬ）患者进行免疫学分型，并与ＦＡＢ分型进行比较，现将结果报告如下。１材料和方法１．１病例资料：所有患者均系１９９６年５月至１９９８年３月我院门诊及住院成人初治ＡＬ，男４３例，女３７例，年龄...     

输血传播的疾病

当前我们面临着消灭输血后肝炎及所有其他因输血而传播的疾病的工作。因输血而传播的致病因子包括:(1)肝炎病毒:甲型肝炎病毒(HAV);乙型肝炎病毒(HBV);丁型肝炎病毒(HDV);肠道外传播的非甲非乙型肝炎病毒[HNANBV(P)](丙型肝炎病毒HCV);肠道传播的非甲非乙型肝炎病毒[HNANBV(E)](戊型肝炎病毒HEV)。(2)逆转录病毒:人免疫缺陷病毒-1(HIV-1);人免疫缺陷病毒-2(HIV-2);人类嗜T细胞病毒Ⅰ型(HTLV-1);人类嗜T细胞病毒Ⅱ型(HTLV-Ⅱ);人类嗜T     

巢式聚合酶链反应检测慢性粒细胞白血病bcr／abl融合基因

目的 探讨Ph染色体和bcr/abl融合基因在慢性粒细胞白血病（CGL）的发病机制、诊断、治疗、预后判断的价值。方法 对46例CGL患者作巢式逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测bcr/abl融合基因,同时对其中28例作细胞遗传学检查。结果 46例CGL患者中,44例bcr/abl融合基因阳性,阳性率为95.7%;28例CGL患者作细胞遗传学检查。26例Ph染色体阳性,阳性率为92.9%;2例Ph染色体阴性的CGL患者,用RT-PCR检测出ber/abl融合基因。结论 巢式RT-PCR是一种快速、敏感而准确的检测方法,可以为部分Ph染色体阴性的CGL患者提供分子生物学的诊断依据。     

317例孕妇铁缺乏症调查

作者调查正常孕妇317例,铁缺乏症患病率为48.9%(缺铁性贫血占22.4%)。孕中期及孕晚期组铁缺乏症患病率分别为39.4%及59.9%(缺铁性贫血为15.9%及29.9%)。将42例孕中期孕妇随机分为服铁剂组及对照组,两组服药前铁缺乏症患病率均为38.1%,用药后服铁剂组下降为9.5%,对照组升高为57.1%。