伊曲康唑醇质体的制备及体外经皮渗透研究

目的考察醇质体凝胶作为伊曲康唑透皮给药载体的可行性。方法采用注入法制备伊曲康唑醇质体进而用卡波姆制备成凝胶,采用透皮扩散试验仪对大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验;以HPLC测定药物含量求算积累渗透量及稳态透皮速率,并测定药物在皮肤表皮和真皮中的滞留量。结果伊曲康唑醇质体凝胶的经皮渗透率是其水溶液的9.20倍,是体积分数为30%乙醇环糊精溶液的1.97倍。结论醇质体凝胶能提高伊曲康唑的透皮速率,增加药物在皮肤内的滞留量。     

重组人表皮生长因子复方抗菌凝胶生物活性检测方法的建立

目的与方法通过探讨用MTT法检测重组人表皮生长因子(rhEGF)复方抗菌凝胶生物活性的试验参数,包括凝胶剂中卡波姆含量对测定的屏蔽作用、不同试剂对卡波姆组分屏蔽作用的解除、抗菌成分磺胺嘧啶银浓度以及EGF含量对复方凝胶检测方法的影响作用等,建立一套适合用于EGF复方抗菌凝胶剂生物活性的检测方法。结果优选出的最佳条件：EGF质量分数为20μg／g,卡波姆质量分数为1．0％,用尿素 PBS 甘氨酸作屏蔽剂,磺胺嘧啶分数浓度为0.5％～2.0％。结论本文方法可快速准确地对EGF复方凝胶活性进行检测。从而为复方凝胶剂的开发提供条件。     

伊曲康唑醇质体的制备及体外经皮渗透研究

目的考察醇质体凝胶作为伊曲康唑透皮给药蔽体的可行性。方法采用注入法制备伊曲康唑醇质体进而用卡波姆制备成凝胶,采用透皮扩散试验仪对大鼠皮肤进行体外经皮渗透实验;以HPLC测定药物含量求算积累渗透量及稳态透皮速率,并测定药物在皮肤表皮和真皮中的滞留量。结果伊曲康唑醇质体凝胶的经皮渗透率是其水溶液的9．20倍,是体积分数为30％乙醇环糊精溶液的1．97倍。结论醇质体凝胶能提高伊曲康唑的透皮速率,增加药物在皮肤内的滞留量。     

rhEGF原位凝胶的生物学效应研究初探

目的 探讨rhEGF原位凝胶及对大鼠烧伤创面愈合的生物学功能.方法 通过对大鼠烧伤模型来对比rhEGF原位凝胶及复方凝胶的创口愈合效果,动态观察烧伤后使用原位凝胶及复方凝胶在不同时间点的创口愈合时间、羟脯氨酸(OHP)含量和Ⅰ/Ⅲ型胶原比值变化及病理组织学等指标的变化.结果 动物实验表明使用rhEGF原位凝胶对大鼠烧伤创口修复作用类同于复方凝胶,而明显优于生理盐水对照组.结论 鉴于原位凝胶在使用和生产上的便利性,可望在剂型上替代传统的rhEGF复方凝胶.     

rhEGF原位凝胶的初步研制

目的 研制用于创伤修复的重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)原位凝胶.方法 通过优化配制rhEGF原位凝胶,观察凝胶粘度与pH、结冷胶含量及Na 浓度的关系,初步观察原位凝胶与复方抗菌凝胶及生理盐水对大鼠烧伤创面的生物学作用.结果 对原位凝胶进行了配方的优化,发现其在生物学修复作用上显著优于时照生理盐水,与复方抗菌凝胶作用接近.本原位凝胶可初步应用于烧伤创面的修复,在生产和使用上具有方便性.