基于纤维肉瘤荷瘤模型的异黑成熟颗粒对小鼠抗肿瘤作用的研究

目的研究异黑成熟颗粒对S-180荷瘤小鼠的抑制作用。方法 60只小鼠进行S-180实体瘤造模后随机分为异黑高剂量组、异黑中剂量组、异黑低剂量组、环磷酰胺组、肿瘤模型组和正常对照组,连续灌胃给药10d,测定以下指标:小鼠抑瘤率、脾指数、胸腺指数、肝脏指数和血清TNF-α、IFN-γ及IL-2水平,S-180荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞增殖功能,异黑成熟颗粒对S-180实体瘤的病理学改变,异黑成熟颗粒对S-180实体瘤小鼠日常活动的影响。结果异黑成熟颗粒高、中、低剂量组和环磷酰胺组的抑瘤率分别为61.55%,65.90%,38.01%和80.38%,均具有明显的抑瘤作用(P<0.05)。给予异黑成熟颗粒后血清中TNF-α、IFN-γ及IL-2含量显著增高(P<0.05)。异黑成熟颗粒可显著促进S-180荷瘤小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖。结论异黑成熟颗粒对S-180实体瘤有明显的抑制作用。     

阿尔茨海默病(AD)异常黑胆质病证结合大鼠中枢胆碱能神经递质改变的研究

目的探讨阿尔茨海默病(AD)异常黑胆质病证结合大鼠模型中枢胆碱能神经递质的改变及维医异常黑胆质证与AD的关系。方法选取雄性SPF级Wistar大鼠,随机分为正常对照组(假手术组)、单纯痴呆组、异常黑胆质证组及AD异常黑胆质病证结合组,测定胆碱乙酰转移酶(ChAT)、乙酰胆碱酯酶(AchE)活性、乙酰胆碱(Ach)含量并进行比较分析。结果 AD异常黑胆质病证结合组模型的AChE活性增强最明显,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),ChAT的活性明显减弱,并伴随ACh的含量的明显减少,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。异常黑胆质证组大鼠模型的ACh含量及ChAT活性的改变与正常对照组比较,差异有有统计学意义(P<0.05)。结论异常黑胆质可损害大鼠中枢胆碱能系统,对病证结合模型的胆碱能神经递质的影响具有叠加和促进作用,证实AD与异常黑胆质证之间具有内在联系。     

异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体动物模型支配器官细胞超微结构的影响

1实验材料1·1主要仪器和试剂RQH-350型人工气候箱,上海精宏实验设备有限公司;JXDT-1型小鼠跳台仪器;BS-110型电子天平,北京赛多科斯天平有限公司;JEM100CXⅡ透射电镜;戊二醛、锇酸、丙酮为Sigma公司产品。1·2实验动物ICR小鼠清洁级,雄性,体重20g±2g,新疆医科大学实验动物中心提供,许可证号SCXK(新)2003-001。1·3药材和异常黑胆质成熟剂的制备处方中的药材购自于新疆维吾尔自治区维吾尔医医院草药房,经该院制剂中心质检科严格鉴定,符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药分册》规定,并根据异常黑…     

天然药治疗痛风的研究进展

痛风是一种以血尿酸增高为特征的代谢性疾病,高尿酸血症是痛风的生化基础。近年来随着我国人民生活水平的提高,高尿酸血症和痛风的发病率逐年上升,在西药治疗痛风的临床过程中,越来越多的药物学家纷纷报道了西药副作用大,不易在临床上长期使用的观点,因而研制防治痛风和高尿酸血症的中药天然药物已成为当前医药界研究的热点,但实验动物模型的困难等很多因素严重地影响着研究工作的开展。本文对目前祖国医学在防治痛风及高尿酸血症的实践中体现的研究成果进行较系统规范化的简介,在高尿酸血症动物模型的建立方面也做了较全面的考察,对这些国内外较实用且最新的研究结果进行研究及统计发现了诸多有科学和实用意义的研究思路,望广大医药学者进行参考及评价。     

异常黑胆质载体动物模型的下丘脑-垂体-肾上腺轴功能紊乱的物质基础研究

目的:观察异常黑胆质载体动物模型下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)有关指标的变化,探求异常黑胆质载体动物模型HPAA功能紊乱的物质基础。方法:采用干寒饲养环境、干寒属性的饲料饲养、慢性间断足底电击等多因素复制小鼠异常黑胆质载体动物模型,用ELISA法检测血清ACTH、CORT和-βEP含量;采用高效液相-荧光检测分析法分析血清和脑去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)3、、4二羟基本乙酸(DOPAC)等单胺类神经递质含量。结果:血清ACTH、CORT和-βEP含量增加(P<0.05);异常黑胆质载体动物模型血清中NE含量明显增加(P<0.05),DA含量下降(P<0.05),5-HT(P<0.01)和DOPAC(P<0.01)含量减少;脑组织中NE含量明显增加(P<0.05),DA含量减少(P<0.05)和DOPAC含量降低(P<0.01),5-HT含量改变不明显(P>0.05)。结论:异常黑胆质载体动物模型实验动物下丘脑、垂体和肾上腺合成、分泌及调控功能紊乱,下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)处于应激激活状态,血清及脑组织单胺类神经递质存在异常。此可能是异常黑胆质载体动物模型存在HPAA紊乱的物质基础。     

异常黑胆质证载体动物模型的建立及其自然恢复反证

目的：建立维吾尔医异常黑胆质证载体动物模型,探讨此造模方法的可行性和可重复性。方法：选用ICR小鼠,通过采用干寒饲养环境、干寒属性的饲料饲养、间断足底电击等多因素的复合作用,建立小鼠异常黑胆质载体动物模型（造模组）。观察实验动物的一般状态及体重、体温、饮食量、饮水量、尿和大便量,并与正常对照组进行比较。判断载体动物模型建立后,中断造模因素（自然恢复阶段）后观察实验动物3d、7d、14d一般状态及体重、体温、饮食量、饮水量、尿和大便量的变化并与造模阶段的造模组进行比较。结果：与正常对照组比较,造模组模拟出具有异常黑胆质证候特征的一般状态,即形体消瘦、烦躁不安、易怒、攻击性强、倦怠嗜睡、易醒、孤僻、大便干燥,毛发乱、无光泽、易掉,皮肤较凉,舌淡暗紫有瘀斑,体重增长速度慢,饮食量、饮水晕、尿和大便量增多。自然恢复阶段造模组7d内上述变化未见明显的恢复。结论：多因素复合作用能成功地建立异常黑胆质载体动物模型,造模组所表现出的一般状态与异常黑胆质临床表现中的症状相似,而且此变化可维持较长时间,具有可行性和可重复性。     

异常黑胆质载体动物模型下丘脑-垂体-肾上腺轴组织形态学观察

目的：探讨异常黑胆质载体动物模型实验动物的下丘脑-垂体-肾上腺轴（HPAA）的形态学改变及其与异常黑胆质的关系，并提供形态学依据。方法：选择健康ICR雄性小鼠30只，分为正常对照组和模型组，造模后模型组与正常对照组小鼠眼球放血处死，迅速取其下丘脑、垂体、肾上腺并固定于10％的福尔马林溶液中，采用HE染色，光学显微镜进行组织学观察。结果：与正常对照组对比，模型组小鼠下丘脑星形胶质细胞肿胀，间质血管中、重度扩张，垂体细胞中、重度增值，肾上腺网状带中、重度增殖，同时肾上腺髓质重度增生。结论：异常黑胆质证与下丘脑-垂体-肾上腺轴有密切的关系。     

雅丽蔓总黄酮体外抗真菌作用研究

目的：对雅丽蔓总黄酮进行体外抗真菌实验，测定其最小抑菌浓度（MIC）值。方法：采用NCCLS《产孢丝状真菌的液基稀释抗真菌药敏试验参考方案》（M-38P）方案测定30株临床常见皮肤癣菌的MIC值。结果：雅丽蔓总黄酮对真菌中不同菌种的MIC90值范围为110-429ug／ml。结论：雅丽蔓总黄酮具有显著的抗真菌作用。     

维医异常黑胆质证载体动物模型的评价

1材料与方法1·1主要仪器及异常黑胆质成熟剂的制备RQH-350型人工气候箱,上海精宏实验设备有限公司;JXDT-1型小鼠跳台仪器;MC-3B电脑数字式体温计;ZBY-149-83型电热恒温鼓风干燥箱,上海跃进医疗器械厂;MG-2型迷宫刺激器,淮北正华生物仪器设备有限公司;根据异常黑胆质成熟剂制备方法制备,专利号C0821300820·8,用旋转蒸发仪浓缩至膏稠状,然后60℃真空干燥、备用,每1g药粉含3·4g生药。1·2实验动物分组、处理健康ICR雄性小鼠共30只(新疆维吾尔自治区医学实验动物中心提供,SPF级动物,医动字—16-001),体重20g±2g,10只1笼饲养,自然光…     

维药西帕依溃结灌肠液一般毒理学研究

以西帕依溃结灌肠液对大鼠分别进行了直肠给药急性毒性试验、直肠给药黏膜刺激性试验及长期毒性试验。大鼠直肠给药急性毒性试验结果表明,直肠单次给药,其MTD>13g/kg,为成人临床拟用药量的245倍,此剂量未见由药物引起的毒性反应,病理解剖也未见大鼠脏器的明显病理变化。大鼠直肠给药粘膜刺激性试验及长期毒性试验结果表明,大鼠多次直肠给药,未见由药物引起的直肠粘膜充血、红肿和充血等现象,组织病理学未见大鼠直肠粘膜由药物引起的病理变化。刺激强度为:无刺激性。西帕依溃结灌肠液3个不同剂量给药组大鼠与对照组比较,各项指标均无明显差异,未见与药物作用有关的病理变化。认为西帕依溃结灌肠液在这3个不同剂量条件下,给药120天时限内对大鼠无明显毒性。