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选用特异性AT1和AT2受体的抗肽段抗体,利用免疫组织化学方法对大鼠肺脏中血管紧张Ⅱ受体的分布情况进行了观察,结果表明,AT1受体主要分布于肺内血管的内皮细胞,平滑肌细胞和支气管的平滑肌细胞,AT2受体仅布于细胞气管上皮细胞表面。 相似文献
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刘育艳 《山西医科大学学报》1993,(4)
免疫组化染色是目前病理形态研究和临床病理诊断中新兴起的重要技术手段,免疫组化染色技术日新月异,发展速度惊人。在免疫组化酶标染色方法中,卵白素一生物化过氧化物酶复合物法(简称ABC法)是当今较为理想的一种免疫组化酶标染色法,它具有敏感性高、特异性强、方法简便、应用面广等特点。我们经过多次实际应用,认为ABC法在敏感性、特异 相似文献
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胆脂瘤型中耳炎肥大细胞定量分析李西秦马敏张丽萍刘育艳王树党李春华胆脂瘤型中耳炎可引起骨质破坏,发生多种颅内、外并发症,严重者可危及生命,但其骨质破坏机理尚不明确。近年来,国内、外对肥大细胞的作用进行过报道[1,2]。我们采用图像分析仪对11例(11耳... 相似文献
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EpsteinBarr(EB)病毒感染与许多淋巴组织肿瘤发生有关,如非洲Burkitt淋巴瘤、大细胞非何杰金淋巴瘤、何杰金氏病等。我们用原位杂交法检测了40例外周T细胞淋巴瘤(PTCL)EB病毒基因的表达,探计EB病毒和PTCL的关系。103例淋巴瘤石蜡切片,用... 相似文献
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应用原位核酸杂交检测某些特异病毒 ,可分析病毒与组织损伤的关系及病毒和某些肿瘤的发生发展的关系。我室用 EB病毒编码的 RNA(EBER1)原位杂交方法 ,检测EB病毒在淋巴瘤中的基因表达 ,获得了较好的效果 [1 - 2 ] 。1 EBER1杂交方法1.1 溶液、器材的准备原位杂交试剂为 GBI公司提供。探针 :生物素标记 30 0mer寡核苷酸。缓冲液包括 :5 0 % (V/V)甲酰氨、10 % (W/V)硫酸葡萄糖、3× SSC(0 .45 m ol Na Cl、0 .0 4m ol枸椽酸钠 )、1× Denhard′s液、10 0 μg/m L 变性鱼精蛋白、12 5 μg/m L 酵母菌 t RNA、2 0 m L PBS(p … 相似文献
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为了对肺恶性肿瘤进行细胞学DNA含量图像分析作回顾性研究 ,本文采用存档的经细胞学和活检确诊为肺恶性肿瘤共 5 6例 ,HE染色气管镜刷片。经过高锰酸钾、草酸脱色后 ,做改良Feulgen染色 ,应用细胞学DNA定量分析获得了满意的效果 ,为细胞学回顾性研究提供了方便。1 方法(1)将HE染色刷片放入二甲苯 (37℃ ) 10~ 30min ,脱掉盖玻片及树胶 ;(2 )纯乙醇脱苯 2~ 3min ;(3) 95 %乙醇 2min ,水洗 ;(4 ) 0 2 5 %高锰酸钾氧化 10min ,蒸馏水洗 ;(5 ) 3%草酸漂白 1~ 2min ,蒸馏水洗 ;(6 ) 6N盐酸水解 15~ 2 0m… 相似文献
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曲古抑菌素A对心衰大鼠心脏促炎细胞因子及心功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 观察组蛋白脱乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对心肌梗死后心衰(HF)大鼠心脏肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及心功能的影响。方法: 采用冠状动脉左前降支结扎术致心肌梗死制备大鼠HF模型和假手术模型(sham),给予TSA或vehicle处理。给药4周后,测定血流动力学参数,应用免疫组织化学和ELISA检测左室心肌TNF-α、IL-1β和iNOS的水平,并测定右室/体重(RV/BW)、肺重/体重(LW/BW)。结果: 与HF+vehide组相比,给予TSA后可使HF大鼠心肌组织内增高的TNF-α、IL-1β和iNOS含量明显降低(P<0.05),左室舒张末压(LVEDP)和LW/BW降低(P<0.05);降低的左室内压最大上升速率(+dp/dtmax)和左室内压最大下降速率(-dp/dtmax)明显升高(P<0.05)。结论: 组蛋白脱乙酰化酶抑制剂TSA抑制心肌梗死后HF大鼠心肌组织TNF-α、IL-1β及iNOS的产生,并且可能通过该抑制作用改善HF大鼠的心功能,减轻肺淤血。 相似文献
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制作优质实验动物组织切片的有效方法 总被引:3,自引:0,他引:3
刘育艳 《山西医科大学学报》2001,32(3):275-276
为提高实验动物制片质量,针对各种动物组织特点,改进了常规制片处理方法,获得了预期的效果。 相似文献
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p53和MDM2在食管鳞癌中的作用及相关性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨p5 3、MDM2在食管鳞癌中的作用及两者之间的相关性。方法 应用免疫组织化学技术检测 4 3例食管鳞状细胞癌、30例正常食管黏膜、30例非典型增生中 p5 3、MDM 2的表达情况。 结果与结论 食管鳞癌中 p5 3的表达率 (6 0 .4 7% )明显高于正常食管黏膜 (6 .6 6 % )、非典型增生 (2 3.33% ) ,且随病理分级的增高表达率逐渐增加 (30 .0 % ,5 8.8% ,81.3% )。从正常食管黏膜→非典型增生→食管鳞癌 ,MDM2的表达率呈逐渐升高的趋势 (0 ,2 6 .6 7% ,5 1.13% )且在淋巴结转移组中的表达高于未转移组。在食管鳞癌中 p5 3与MDM2的表达无相关性 相似文献