小儿紫癜性肾炎180例临床分析

目的：分析小儿紫癜性肾炎的临床特点。方法：回顾分析两院儿科最近8年收治的小儿紫癜性。肾炎180例的临床表现、实验室检查结果，治疗和预后等方面的资料。结果：（1）临床以血尿蛋白尿型最多见（61／180），其次为急性肾炎型（36／180）、肾病综合征型（31／180）和单纯血尿或蛋白尿型（25／180）。（2）重症病儿短期使用激素可改善肾脏损害。（3）所有病例均有必要长期随访。结论：小儿紫癜性肾炎绝大多数预后良好，但病情反复不愈者可发展为终末期肾脏损害，故需要长期随访。     

匹多莫德防治儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的：观察匹多莫德防治儿童支气管哮喘的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘患儿随机分为对照组和实验组,各30例。对照组采用2006年GINA常规治疗方案。实验组在对照组治疗方案基础上加用匹多莫德400mg口服,每天1次,维持3月。记录患者一般情况、临床疗效指标及安全性指标,并进行统计分析。结果：实验组和对照组总有效率分别为93．10％和78．57％,实验组总有效率高于对照组,两组结果比较差异有统计学意义。结论：匹多莫德防治儿童支气管哮喘临床疗效显著,同时安全性可靠。     

白细胞介素基因启动子区C＋33T多态性与诱导痰中IgE水平相关性研究

目的探讨白细胞介素（IL-4）基因启动子区多态性与儿童哮喘的易感性及诱导痰IgE水平的关系。方法用聚合酶链反应/限制片段长度多态性（PCR-RFLP）的方法对110例哮喘患儿及70例非哮喘对照儿童进行了＋33位点多态性分析,用ELISA法测定诱导痰IgE水平。结果哮喘儿童诱导痰平均IgE为78.51IU/ml,非哮喘对照儿童诱导痰平均IgE为14.45IU/ml,差异有统计学意义（P〈0.001）。哮喘患儿与非哮喘儿童IL-4基因启动子C＋33T位点的等位基因频率和基因型频率CC、CT、TT之间差异有统计学意义（P〈0.001）,且哮喘患儿CT和TT之间均与诱导痰IgE升高相关（P〈0.001）。结论 IL-4启动子C＋33位点多态性与儿童哮喘易感性和诱导痰IgE水平相关。     

人体丙种球蛋白静脉滴注治疗川崎病43例

近年来，对川崎病应用人体丙种球蛋白静脉滴注治疗已较普遍。选择川崎病患儿90例，人体丙种球蛋白治疗43例(治疗组)，阿司匹林治疗47例(对照组)。在主要症状恢复、治疗第2周外周白细胞及血小板恢复正常、近期疗效等方面，治疗组均优于对照组，疗效肯定。     

培菲康联合锌剂治疗婴幼儿急性腹泻临床观察

目的 观察培菲康联合锌剂治疗婴幼儿腹泻的临床疗效.方法 收集符合婴幼儿腹泻诊断标准的患儿60例,按随机分组分为对照组和治疗组,每组30例.对照组采用常规治疗,包括补液、维持电解质平衡、肠粘膜保护及营养支持等;治疗组在上述治疗的基础上加用培菲康联合锌荆进行治疗.结果 治疗组痊愈24例、有效5例、无效1例,总有效率96.7％,对照组痊愈16例、有效11例、无效3例,总有效率90.0％,两者经统计学比较具有统计意义(P＜0.05).结论 培菲康联合锌剂治疗婴幼儿腹泻效果显著,无明显不良反应,值得临床推广.     

良性婴儿惊厥伴胃肠炎的临床处治与转归

目的总结良性惊厥伴胃肠炎患儿的治疗及复发情况,以提高对该病的认识。方法时33例首次发生胃肠炎并良性惊厥患儿的临床表现、诊断治疗及转归进行分析,并对良性惊厥伴胃肠炎急儿的临床诊治方法与效果进行探讨。结果每例患儿惊厥发作1-5次不等,发生惊厥时给予安定0．3-0．5mg,随访观察两年,转归均良好。结论伴轻度胃肠炎的小儿良性惊厥．可暂时不采取抗癫痫药物治疗,仅需对症治疗及门诊长期随访,临床转归均良好。     

头孢地尼和头孢呋辛酯治疗儿童急性扁桃体炎的成本-效果研究

目的对头孢地尼和头孢呋辛酯治疗儿童急性扁桃体炎的疗效和成本进行比较分析,为临床用药提供参考。方法收集82例急性扁桃体炎患儿,随机分成头孢地尼治疗组组和头孢呋辛酯治疗组,根据患儿症状、体征、实验室和病原学检查结果判断疗效,采用统计学方法比较两组的疗效、成本以及不良反应。结果头孢地尼和头孢呋辛酯治疗儿童急性扁桃体炎的总有效率分别为90.24%和78.05%,头孢地尼的效果优于头孢呋辛酯(P<0.05);头孢地尼分散片和头孢呋辛酯干混悬液的治疗成本分别为101.5元和42.5元。结论与头孢呋辛酯相比,头孢地尼的治疗效果较好,但治疗成本略高。头孢地尼治疗儿童急性扁桃体炎安全、高效。     

头孢拉定致药物性血尿13例临床分析

目的:促进合理用药.方法:对头孢拉定致药物性血尿的13例患儿进行临床分析.结果:所致血尿均为肉眼血尿,最早出现在首次静脉输入头孢拉定时,最晚出现在用药后72 h,用药剂量均小于100mg/(kg·d),停药后肉眼血尿均在24～72 h内消失,患儿肾功能均正常.结论:静脉滴注头孢拉定时,应严格控制其剂量,同时应注意药物配制时的浓度、输液速度,以避免其不良反应.