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目的建立5种市售及自制掺增重剂(MgSO_4)中药饮片的定性、定量鉴别方法。方法应用配位反应原理,采用铬黑T指示剂对自制掺Mg SO4中药饮片(金银花、猪苓、小通草、白鲜皮和紫苏叶)进行定性鉴别,采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)配位滴定法对自制掺MgSO_4中药饮片进行定量鉴别。结果通过对5种自制掺Mg SO4中药饮片的定性鉴别,确定了定性鉴别中中药饮片最佳浸泡时间为1 min,并确定了样品中MgSO_4的最低检测量,该定性方法可以用于市售含MgSO_4中药饮片的定性鉴别;通过对5种自制掺MgSO_4中药饮片的定量鉴别,建立了自制掺MgSO_4中药饮片经浸泡10 min和消化后对其中MgSO_4含量测定的2种方法,方法一可以较快估算中药饮片中MgSO_4的含量,方法二可以准确测定其中MgSO_4的含量。结论该定性、定量鉴别方法简便、快捷、准确,适用于对市售掺MgSO_4中药饮片的定性与定量鉴别。 相似文献
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[目的]通过比较不同生长时期果林间种与单种模式下南板蓝的株高及分枝数的动态变化规律,阐明南板蓝的生长发育规律.[方法]分别将南板蓝种植于无遮荫种植地、蕉林地及柑橘林地中,每月定期测量南板蓝植株高度、每株各回分枝数及总分枝数,进行统计分析.[结果]南板蓝各模式组在不同生长时期的株高、各回分枝数及总分枝数均呈现上升趋势,但间种组各指标值均高于单种组.各种植组南板蓝的株高于5 ~11月份生长迅速,12月则生长缓慢;各组平均总分枝数5~8月份增长缓慢,9 ~ 12月份则增长加快.[结论]蕉林及柑橘林为南板蓝的生长提供了良好的荫蔽环境,间种模式比单种模式更利于南板蓝的生长. 相似文献
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目的:优化南板蓝根中总生物碱的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,选取提取时间、乙醇体积分数和液料比3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,以总生物碱提取率为因变量,利用响应曲面法对其提取工艺参数进行优化.结果:优选的提取工艺为提取时间20.23 min,乙醇体积分数83.21%,液料比21.16∶1,南板蓝根总生物碱的最高理论提取率达0.781%.根据生产实际情况,将其修正为提取时间20.5 min,乙醇体积分数83.0%,液料比21∶1,总生物碱提取率(0.78±0.024)%,与理论值较为接近.结论:优化的提取工艺准确可靠,具有一定的实用价值. 相似文献
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4种不同栽培品系阳春砂红外光谱特征的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:对4种不同栽培品系阳春砂的化学成分进行对比分析和研究,为阳春砂的品种鉴定及选育研究提供参考.方法:采用傅里叶变换红外光谱技术,通过多阶求导处理方法,对比分析4种不同栽培品系阳春砂的红外光谱特征.结果:4种品系阳春砂均在750 ~1 800,2 700 ~3 500 cm-12个波段范围内呈现相似的红外特征吸收,各品系阳春砂的红外吸收光谱图经四阶导数变化的比较,均无明显差异.结论:4种品系型阳春砂的红外光谱特征基本一致,化学成分结构类似. 相似文献
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目的 观察分子结构乙酰化修饰对枸杞多糖(Lycium barbarum L.polysaccharide,LBP)体内抗氧化、抗肿瘤活性的影响。 方法 通过分子结构乙酰化修饰得到枸杞多糖乙酰化衍生物LBPa;将昆明种小鼠随机分成空白对照组,阳性对照组(维生素C),LBP高、低剂量组及LBPa高、低剂量组,测定小鼠血清和肝脏丙二醛(malondialdehyde,MDA)、肝脏总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)和过氧化氢酶(catalase,CAT)。复制H22荷瘤小鼠模型,灌胃给药LBP,考察LBPa和LBP对肿瘤细胞抑制率、脾脏指数、胸腺指数及血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)和白介素-2(interleukin,IL-2)含量的影响。 结果 LBPa可以显著提高正常小鼠肝组织CAT活力及T-AOC,降低小鼠血清及肝脏MDA含量,其抗氧化效果优于维生素C及LBP,LBPa及LBP抗氧化活性均与剂量具有正相关性。LBPa可显著抑制H22肿瘤细胞增殖,提高免疫器官指数,提高血清IL-2及TNF-α含量;除IL-2含量外,〖JP2〗对其他指标的影响均有剂量依赖性;LBPa抗肿瘤活性明显优于LBP。 结论 乙酰化修饰可显著提高LBP的抗氧化及抗肿瘤活性。 相似文献