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1.
临床资料原发性肝癌分期标准按1977年全国肝癌协作组规定。全部病例均经过B超、CT、肝血管造影检查及病理证实。33例中最小年龄32岁,最大年龄65岁。肿块直径最小15cm,最大25cm。伴有腹水者20例,伴恶液质11例,伴肺转移7例,伴腰部软组织转移  相似文献   
2.
目的 观察柚皮苷对心肌缺血/再灌注损伤(MI/R)大鼠血流动力学的影响,探讨其对MI/R大鼠的保护作用.方法 采用结扎大鼠冠状动脉左前降支制备MI/R模型,同时给予不同剂量的柚皮苷(10、20、40mg/kg),7d后测定心电图,记录缺血前、缺血30 min及再灌注不同时间点的左室舒张末期内压(LVEDP)、左室收缩内压(LVSP)、左室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax);化学比色法测定动脉血清肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性.结果 与MI/R组相比,柚皮苷20、40mg/kg可使LVEDP降低,±dp/dtmax和LVSP升高,血清中CK和LDH活性降低(P<0.05),呈现剂量依赖性.结论 柚皮苷对大鼠MI/R具有保护作用,减轻心肌损伤程度.,可能与改善血流动力学有关.  相似文献   
3.
对38例Ⅲ期原发性肝癌进行了67次肝动脉插管化疗(TAI),采用FAM方案,单纯化疗22例,化疗 碘苯酯栓塞14例,化疗 明胶海绵栓塞2例。一次化疗有21例,两次化疗有8例,三次化疗有7例,四次和五次化疗各1例。结果:肿瘤体积PR52.9%,AFP下降52.9%,治后平均生存期4.35±2.62月,半年生存率23.7%,九个月生存率10.5%,一年生存率5.3%。肝区疼痛缓解30/34,体重明显增加7/38,腹水消退或减少20/27,SGPT下降8/11,肺部转移灶CR 1/12,NC 11/12。资料表明,TAI可延长Ⅲ期肝癌的生存期,提高其生存质量,并用支气管动脉化疗可抑制其肺部转移灶发展,同时我们认为对伴中等量以下腹水及远处转移者仍不失为TAI的适应症,肿瘤占据率60%以上也并非绝对禁忌。文中对TAI治疗Ⅲ期肝癌的不足之处作了初步讨论。  相似文献   
4.
5.
在现代化医院中开展医务社会工作的探讨   总被引:21,自引:2,他引:19  
当我们的社会步入21世纪,我们的生活发生着从未有过的变化。随着社会的进步和发展,社会问题日益突出,医院也正是整个社会的缩影和窗口。如何在现代化医院开展卓有成效的社会工作,并造就一批医务社会工作者,将成为医院发展中的重要课题。本文就我院开展医务社会工作的实践进行阐  相似文献   
6.
CD3AK治疗慢性乙型肝炎   总被引:2,自引:0,他引:2  
慢性乙型肝炎在我国发病率极高,相当一部分患者会成为肝硬变,甚至肝细胞癌。干扰索的疗效也仅为30%~40%,且其费用昂贵,还有一定的副作用。有必要寻求有效、低费用和副作用小的免疫调节治疗。自1993年7月至1995年2月我们试用抗CD3抗体的活化的杀伤细胞(CD3AK)治疗慢性乙型肝炎17例,取得了较好的近期疗效,现报告如下。  相似文献   
7.
目的探讨siRNA干扰14-3-3ζ基因对人胃腺癌细胞系SGC-7901增殖凋亡的影响及其作用机制。方法利用siRNA干扰技术降低14-3-3ζ基因的正常表达的SGC-7901细胞为实验组,siRNA-control的对照组和未加处理的空白组。用实时荧光定量PCR和Western blot检测14-3-3ζ基因mRNA的表达水平和蛋白表达水平;CCK8实验检测各组SGC-7901细胞的增殖;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;Western blot检测周期和凋亡相关蛋白P53、cyclin D1、PUMA、Bax和Bcl-2。结果 siRNA干扰组14-3-3ζ基因的mRNA和蛋白表达水平低于空白组和对照组(P0.05);CCK8检测细胞增殖较对照组显著降低(P0.05);siRNA干扰组细胞周期G0/G1的比率较对照组高,而G2/M和S期则显著降低(P0.05);siRNA干扰组的细胞凋亡率也显著升高(P0.05);相关通路蛋白在siRNA干扰组中cyclin D1和Bcl-2表达降低,P53、PUMA、Bax蛋白表达增高(P0.05)。结论 siRNA干扰14-3-3ζ可以通过P53通路,下调cyclin D1抑制SGC-7901细胞增殖并阻滞周期,上调PUMA、Bax蛋白和下调Bcl-2蛋白促进细胞凋亡。  相似文献   
8.
9.
肝癌病人15例,Ⅰ期10例,Ⅱ期5例,肿块5.3~20cm,AFP升高11例,共接受肝复康局部注射80次。肝内肿块缩小7例,范围在2.0~6.1cm之间,AFP下降6/11,光镜及电镜下见癌组织坏死及纤维组织增生,生存时间102~344天(死亡3例)。治疗反应,—过性肝区灼痛,有2例发生过敏性休克,肝复康局部注射起到了肝动脉栓塞的效果,选择性杀死癌细胞,对正常肝组织无损伤,是临床治疗肝癌的一个新途径。  相似文献   
10.
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