术后不同液体平衡量对重度子痫前期患者预后的影响

[目的]回顾性分析重度子痫前期患者术后不同液体平衡量对其预后及住院时间的影响.[方法]选择本院收治的683例重度子痫前期均行剖宫产的患者,术后前3 d均记录24 h出入水量,根据术后不同液体平衡量分为三组,A组为液体正平衡组(n=134,术后3 d内液体出入量>200 m L),B组为液体平衡组(n=189,术后3 d...     

小干扰RNA抑制HMGB1表达对子宫内膜癌细胞侵袭与迁移的影响

目的:探讨靶向HMGB1的shRNA对HMGB1表达改变的影响及其与子宫内膜癌细胞侵袭与迁移力改变的关系.方法:运用RNA干扰技术,构建HMGB1短发夹RNA(pshRNA-1 /HMGB1,pshRNA-2/HMGB1,pshRNA-3/HMGB1),同时设置转染非特异性质粒的阴性对照组(HMGB1/p-NC)和脂质体转染组(Lipo组),用脂质体法转染人子宫内膜癌细胞(HEC-1A),利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法检测转染后48 h各组细胞HMGB1在mRNA和蛋白水平的表达,Transwell小室法观察转染HMGB1 shRNA后HEC-1A细胞的侵袭情况,细胞划痕实验观察转染HMGB1 shRNA后HEC-1A细胞的迁移情况.结果:RT-PCR显示:3组重组质粒HMGB 1-pshRNAs转染后,HMGB1 mRNA相对表达水平分别是0.192±0.006,0.055±0.002和0.123±0.086,较Lipo组(0.268±0.008)和HMGB1/p-NC组(0.270±0.004)明显减少(P＜0.05),最大抑制率分别达28.4％,79.5％和54.1％.Western印迹显示:HMGB1蛋白相对表达水平分别是0.259±0.129.0.032±0.002和0.104±0.007,较Lipo组(0.347±0.007)和HMGB1/p-NC组(0.349±0.007)明显减少(P＜0.05),最大抑制率分别达25.4％,90.8％和70.0％.实验组在接种后48 h,穿过Transwell小室膜的细胞数显著少于HMGB1/p-NC组和Lipo组(P＜0.05).划痕愈合实验亦显示实验组划痕愈合率明显低于HMGB1/p-NC组和Lipo组(P＜0.05).结论:靶向干扰HMGB1的shRNA可以抑制HMGB1的表达,转染后的子宫内膜癌细胞侵袭与迁移能力明显下降.     

1084例机关事业单位女职工妇科体检结果分析

目的分析机关事业单位女职工的妇科健康体检结果中常见疾病的流行现状,为优化健康管理提供理论依据。方法对2017年4月1日-5月31日在湖南省妇幼保健院进行妇科健康体检的1 084例机关事业单位女职工的体检结果进行分析,对妇女常见疾病的分布情况进行统计,分析不同年龄段妇女人群的妇科疾病流行情况。结果影响机关事业单位妇女健康的主要女性疾病包括;乳腺疾病、宫颈炎相关疾病、子宫肌瘤、阴道炎、骨质疏松、附件囊肿、子宫内膜疾病。结论做好机关事业单位妇女预防保健工作,定期妇科体检,注意各年龄段防治要点和重点,针对性健康指导及采取相应干预措施,减少女性疾病的发生,提高女性的健康状况和生活质量。     

小干扰RNA抑制HMGB1表达对子宫内膜癌细胞侵袭与迁移的影响

目的：探讨靶向HMGB1的shRNA对HMGB1表达改变的影响及其与子宫内膜癌细胞侵袭与迁移力改变的关系。方法：运用RNA干扰技术，构建HMGB1短发夹RNA(pshRNA-1 /HMGB1，pshRNA-2 /HMGB1，pshRNA-3/HMGB1)，同时设置转染非特异性质粒的阴性对照组 (HMGB1/p-NC) 和脂质体转染组 (Lipo组) ，用脂质体法转染人子宫内膜癌细胞(HEC-1A)，利用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法检测转染后48 h各组细胞HMGB1在 mRNA和蛋白水平的表达，Transwell小室法观察转染HMGB1 shRNA后HEC-1A细胞的侵袭情况，细胞划痕实验观察转染HMGB1 shRNA后HEC-1A细胞的迁移情况。结果：RT-PCR显示：3组重组质粒HMGB1-pshRNAs转染后，HMGB1 mRNA相对表达水平分别是0.192±0.006，0.055±0.002和0.123±0.086，较Lipo组(0.268±0.008)和HMGB1/p-NC组(0.270±0.004)明显减少(P<0.05)，最大抑制率分别达28.4%，79.5%和54.1%。Western印迹显示：HMGB1蛋白相对表达水平分别是0.259±0.129，0.032±0.002和0.104±0.007，较Lipo组(0.347±0.007)和HMGB1/p-NC组(0.349±0.007)明显减少(P<0.05)，最大抑制率分别达25.4%，90.8%和70.0%。实验组在接种后48 h，穿过Transwell小室膜的细胞数显著少于HMGB1/p-NC组和Lipo组(P<0.05)。划痕愈合实验亦显示实验组划痕愈合率明显低于HMGB1/p-NC组和Lipo组(P<0.05)。结论：靶向干扰HMGB1的shRNA可以抑制HMGB1的表达，转染后的子宫内膜癌细胞侵袭与迁移能力明显
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