排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨动脉介入化疗栓塞在晚期上皮性卵巢癌治疗中的意义。方法:1999年12月1日至2012年5月31日在我院实施肿瘤细胞减灭术的晚期上皮性卵巢癌患者共100例,按术前是否行动脉介入化疗栓塞分为2组,即动脉介入化疗栓塞组(治疗组)和初次肿瘤细胞减灭术组(对照组)。治疗组27例,对照组73例,治疗组术前予1~2疗程动脉介入化疗栓塞后再行肿瘤细胞减灭术,对照组行初次肿瘤细胞减灭术,对其进行回顾性分析,比较2组患者临床各项指标、相关预后因素及累积生存率。结果:治疗组分级高、期别晚者所占比例高,但达到满意的肿瘤细胞减灭术者所占比例比对照组高,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素生存分析显示手术病理分期及手术满意度是影响患者总的生存率的独立预后因素(P=0.010及P=0.011)。治疗组3年和5年累积生存率分别为64%和48%,对照组为62%和40%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:术前估计难以达到满意的肿瘤细胞减灭术的晚期上皮性卵巢癌患者,行动脉介入化疗栓塞可能提高手术的成功率,但不能提高患者总的生存率。 相似文献
2.
目的 分析血清载脂蛋白A1(Apo A1)和异常糖链糖蛋白(TAP)水平对分化型甲状腺癌(DTC)的诊断价值。方法 收集2019年1月至2021年1月DTC患者72例(DTC组)和甲状腺良性病变患者81例(良性组)。另选取同期健康受试者76例,设为健康组。比较健康组、良性组、DTC组血清Apo A1、TAP水平;比较DTC患者治疗前、后血清Apo A1、TAP水平;分析血清Apo A1、TAP水平与DTC临床病理特征的关系;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评价血清Apo A1、TAP水平对DTC的诊断效能。结果 健康组、良性组、DTC组血清Apo A1水平分别为(2.02±0.43)、(1.86±0.51)和(1.52±0.39)g/L,TAP分别为(78.92±10.31)、(120.13±15.57)和(152.28±19.95)μm2。与健康组比较,良性组、DTC组血清Apo A1水平降低,TAP水平升高(P<0.05);与良性组比较,DTC组血清Apo A1水平降低,TAP水平升高(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后DTC患者血清Apo A1... 相似文献
3.
目的检测原发性肝细胞癌(HCC)组织中Smac、XIAP蛋白的表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测50例肝癌组织、25例癌旁组织和15例正常肝组织中的Smac、XIAP蛋白。结果HCC组织、癌旁组织和正常肝组织中Smac蛋白阳性率分别为44.0%、80.0%、100%,XIAP蛋白阳性率分别为86.0%、28.0%、0,三者相比,P均〈0.05;HCC组织中Smac、XIAP蛋白表达均与HCC组织分化程度无关(P均〉0.05);HCC组织中Smac和XIAP蛋白表达呈负相关(r=-0.270,P〈0.05)。结论HCC组织中Smac蛋白低表达和XIAP高表达,在HCC的发生发展有重要作用。 相似文献
5.
6.
目的探讨术前肠内免疫营养联合益生菌对结直肠恶性肿瘤患者术前肠道准备临床应用效果。方法将同意进行实验74例的结直肠癌患者,随机分为常规治疗组(CONT组)、普通肠内免疫营养组(NEN组)、添加益生菌肠内免疫营养组(EEN组)。观察患者术中肠道清洁度、术后排气时间、术后切口感染情况以及肠道菌群失调情况,并监测手术前后血浆蛋白、肝功能、淋巴细胞计数、免疫球蛋白改变。结果术后排气时间EEN组及NEN组均早于CONT组(P〈0.05),而EEN组早于NEN组(P〈0.05);第1次排便后细菌计数结果示EEN组及NEN组均明显低于CONT组(P〈0.05),而EEN组低于NEN组(P〈0.05)。三组营养后EEN组和NEN组较CONT组总蛋白和白蛋白水平显著升高(P〈0.05),营养后EEN组较NEN组和CONT组T细胞水平、IgA水平显著升高,谷草转氨酶、感染率显著性降低,NEN组和CONT组相比差异无显著意义。结论对于结直肠恶性肿瘤患者,术前应用含益生菌的肠内免疫营养支持方法可以有效防治患者肠道菌群失调,促进肠道功能恢复,改善机体的营养状况,提高免疫功能,降低炎症反应,减少术后感染发生率并促进肝功能的恢复。 相似文献
7.
9.
[摘要] 目的 总结肝硬化腹水合并脐疝嵌顿的手术治疗经验。方法 回顾性分析2007-07~2012-07郑州人民医院普通外科收治的17例肝硬化腹水合并脐疝嵌顿的病例资料。结果 全组17例肝硬化腹水合并脐疝嵌顿的患者均行手术治疗,其中15例行脐疝嵌顿疝松解及无张力修补术,2例行部分小肠切除术合并脐疝修补术。术后均恢复良好,无切口感染。结论 肝硬化腹水合并脐疝嵌顿急诊手术治疗应尽早,可根据不同情况选择无张力疝修补术或疝修补术,围手术期应进行合理的综合治疗。 相似文献
10.
目的探讨miR-373在人胃癌SGC7901细胞中表达情况及其对胃癌细胞增殖、迁移的影响。方法人胃癌SGC7901细胞和正常胃黏膜上皮GES-1细胞采用反转录PCR法检测miR-373相对表达量。人胃癌SGC7901细胞分为miR-373类似物组、miR-373抑制物组和空白对照组,分别转染miR-373 mimic、miR-373 inhibitor和miR-373 NC。转染后24、36、48、72 h,采用MTT法检测3组细胞增殖率,转染后48 h,采用Transwell小室迁移实验检测迁移细胞数。结果胃癌SGC7901细胞miR-373相对表达量(0.39±0.05)明显高于正常胃黏膜上皮GES-1细胞(0.23±0.04)(P0.05);miR-373类似物组细胞miR-373相对表达量(0.78±0.11)明显高于miR-373抑制物组(0.17±0.02)和空白对照组(0.36±0.06)(P0.05),空白对照组高于miR-373抑制物组(P0.05);转染后24 h,3组细胞增殖率比较差异无统计学意义(P0.05),转染后36、48、72 h,miR-373类似物组细胞增殖率明显高于miR-373抑制物组和空白对照组(P0.05),空白对照组高于miR-373抑制物组(P0.05);转染后48 h,相同面积下miR-373类似物组迁移细胞数[(181.28±11.29)个]明显多于miR-373抑制物组[(61.82±8.29)个]和空白对照组[(109.73±8.22)个](P0.05),空白对照组多于miR-373抑制物组(P0.05)。结论 miR-373可能作为癌基因作用于胃癌组织,且能增强胃癌细胞的增殖和迁移能力。 相似文献