TNFSF4基因多态性与系统性红斑狼疮的相关性研究

目的 探讨湖北汉族人群OX40配体蛋白基因rs844648位点和rs3850641位点基因多态性与SLE的相关性.方法 SLE患者82例和正常人对照组100例,采用PCR及限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测TNFSF4基因rs844648和rs3850641位点多态性分布.结果 ①SLE组rs844648位点AA、AG和GG基因型频率分别为20.7％、62.2％、17.1％,正常人对照组为14.0％、55.0％、31.0％.SLE组rs844648多态性位点A等位基因携带者显著高于正常人对照组[73.2％比69.0％％,x2=4.69,P＜0.05,OR值=2.182( 1.068～ 4.458)],SLE组与正常人对照组间差异有统计学意义;②SNP位点rs3850641的正常人对照组AA、AG和GG基因型频率分别是76.0％、21.0％和3.0％,而SLE组分别为62.2％、31.7％和6.1％,SLE组rs3850641位点G等位基因携带者显著高于正常人对照组[37.8％比24.0％,x2=4.07,P＜0.05,OR值=1.925 (1.015 ～ 3.651)],SLE组与正常人对照组间差异有统计学意义.结论 TNFSF4基因rs844648和rs3850641位点存在单核苷酸多态性变异,该多态性与湖北地区汉族人群SLE的发病有相关性.     

扁平湿疣并醋白试验强阳性一例

临床资料 患者,女,40岁。因外阴多发丘疹近1个月至我科就诊。患者近1个月前无明显诱因出现外阴散在小丘疹,高出皮面,未觉痒痛等不适,故未予以诊治,后丘疹逐渐增大增多,至妇科就诊后转至我科。患者承认半年内有2次不洁性接触史,约3个多月前外阴曾出现小破溃,无不适,后妇炎洁外洗后不久自行消失。     

PTPN22基因多态性与湖北地区汉族人群系统性红斑狼疮易感性关联分析

采用PCR-RFLP和PCR-SSP的基因分型方法分别对76例SLE患者及100名健康对照者1858C/T和-1123G/C两个位点进行多态性检测.SLE患者和健康对照组PTPN22基因的1858C/T位点均为CC基因型,未检测到T等位基因的存在;PTPN22基因-1123G/C位点SNP的等位基因和基因型分布频率在SLE组和正常对照组间的差异无统计学意义(P值分别为0.662和0.909).PTPN22基因的两个位点1858C/T和-1123G/C与湖北地区汉族人群SLE的发病无相关性.     

泌尿生殖道支原体感染及药敏分析

我们对本院2006年1日至2008年1月拟诊为泌尿生殖道感染的1004例患者标本进行支原体培养及药敏试验,现报道如下.     

CTLA-4基因启动子区域多态性与寻常型银屑病的相关性

目的: 探讨CTLA-4基因启动子区-1722位点(T/C)多态性和-1661位点(A/G)多态性与中国汉族人群寻常型银屑病的相关性.方法: 采用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对87例寻常型银屑病和116例中国汉族正常对照者进行CILA-4基因-1722位点和-1661位点多态性检测.结果: 与正常对照组比较,银屑病患者CTLA-4基因-1661位点A/G+G/G基因型频率显著升高(P=0.003);G等位基因基因型频率显著升高(P=0.002);G等位基因携带者也是明显高于对照组(P=0.003).结论: CTLA-4基因启动子区-1661位点G等位基因与中国汉族寻常型银屑病显著相关.     

武汉地区泌尿生殖道支原体感染耐药性的变迁

为了解本地区泌尿生殖道支原体感染耐药性的变迁.比较2002年5月至2003年5月与2006年1月至2008年1月收集的泌尿生殖道支原体感染患者药敏试验资料.结果与前两年相比,近几年支原体检出率呈下降趋势,解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)均对四环素、氧氟沙星、司帕沙星、罗红霉素、左旋氧氟沙星、克拉霉素及阿奇霉素的耐药性有不同程度增加,但对多西环素、交沙霉素、米诺环素的耐药性却有所降低.临床医师应熟悉本地区常见的支原体感染类型及近年抗生素的耐药性变迁,并结合药敏结果,合理应用抗菌药物,减少耐药率的产生.     

系统性红斑狼疮与CTLA-4基因多态性的相关性研究

目的:研究细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因启动子区-1772(T/C)位点和外显子1中的+49(A/G)位点基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法:应用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)方法,对76例SLE患者和100例中国汉族正常对照者进行CTLA-4基因-1772(T/C)位点和+49(A/G)位点多态性检测。结果:与正常对照组比较,SLE患者CTLA-4基因-1772位点TT和CC基因型频率均明显升高(32.9%比14%,χ2=8.938,P=0.003;11.8%比2%,χ2=7.139,P=0.008),TC基因型频率明显降低(55.3%比84%,χ2=17.533,P=0.000);+49位点各基因型频率、等位基因频率和携带者频率总体分布均无显著性差异(P>0.05)。结论:CTLA-4基因+49位点多态性与中国汉族SLE无明显相关性,而-1772位点多态性与中国汉族SLE明显相关,CTLA-4基因可能是SLE的易感基因。     

76例系统性红斑狼疮患者血清自身抗体检测及意义

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以免疫系统功能异常为特征的自身免疫性疾病,由于遗传、环境因素间复杂的相互作用,造成患者体内细胞免疫与体液免疫失衡,导致患者血清中存在一些对疾病诊断具有高度特异性的多种自身抗体.我们对76例SLE患者进行了抗核抗体(ANA)、抗ds-DNA抗体及抗ENA多肽抗体的检测,对检测结果及其临床意义进行了分析,现将结果报道如下.