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血管性血友病因子前肽双抗体夹心法检测及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立血浆血管性假血友病因子前肽(vWFpp)的测定方法,并检测152例健康体检者及36例冠心病患者和38例同龄正常对照组的血浆vWFpp水平。方法采用酶联免疫吸附分析(ELISA)双抗体夹心法对152例体检者和36例冠心病患者血浆vWFpp进行测定。结果152例体检者vWFpp水平为496.44±167.24μg/L。50~60岁年龄组vWFpp显著高于40岁以下年龄组(P<0.01)。男女间vWFpp水平差异无统计学意义(P>0.05)。男51~60岁年龄组与16~20,21~30,31~40岁的3个年龄组vWFpp水平差异都具有显著的统计学意义(P<0.05);152份体检者血浆样品vWFpp水平与年龄的相关性分析显示,vWFpp水平与年龄呈显著的正相关关系(r=0.444,P=0.000)。冠心病组vWFpp水平为1051.6±331.9μg/L,与同年龄段对照组vWFpp水平485.2±119.4μg/L比较具有显著性差异(P<0.001)。结论该法测定血浆vWFpp具有特异、快速、灵敏的优点,具有良好的临床应用前景。 相似文献
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目的:作为"种子细胞"的肿瘤干细胞对研究肿瘤发生及其临床治疗具有重要意义。总结近年来肿瘤干细胞的研究进展,对肿瘤干细胞的概念、特性及应用进行综述。资料来源:应用计算机检索Medline数据库1980-01/2006-12期间的相关文章,检索词为"cancer stem cells",限定文章语言种类为English。资料选择:对资料进行初审,并查看每篇文献后的引文。纳入标准:肿瘤干细胞的研究进展及临床价值。排除标准:重复研究。资料提炼:共收集到106篇相关文献,30篇文献符合纳入标准,排除的76篇文献为内容陈旧或重复。符合纳入标准的30篇文献中,分别涉及肿瘤干细胞的定义及来源、研究进展、临床治疗价值等内容。资料综合:肿瘤干细胞具有分裂增殖、自我更新以及分化成其他细胞的能力,目前已证实其存在于白血病、乳腺癌、脑癌、前列腺肿瘤等肿瘤组织中。目前的抗肿瘤治疗方法主要针对的是大多数已经分化的肿瘤细胞,而不能影响到肿瘤干细胞,即治标不治本。肿瘤的复发、转移以及耐药等特征都很可能与肿瘤干细胞有关,因此肿瘤治疗的关键应是针对肿瘤干细胞进行灭杀,又要保护正常干细胞,但此两种细胞表型极为相似,故应找到更为特异的靶点。结论:肿瘤干细胞不仅已经从血液系统的恶性肿瘤中成功分离出来,在大量实体瘤中也证实了肿瘤干细胞的存在,其耐药机制之一是表达一种或多种药物运载蛋白,对于肿瘤的发生及治疗提供了更多的思路和方向。 相似文献
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目的:研究非小细胞肺癌P27基因表达与临床病理指标的关系及判断患者预后的价值。方法:应用免疫组化技术检测10例正常肺组织和56例非小细胞肺癌中P27基因的表达。结果:非小细胞肺癌P27蛋白表达阳性率为39%,而正常组织为80%。P27蛋白表达与肿瘤组织分化程度相关(tau_b=0.264,P<0.05)。P27阴性者预后较差(χ2=4.13,P<0.05)。结论:从蛋白水平揭示P27基因表达与非小细胞肺癌的分化程度相关,P27蛋白的表达与性别、年龄、吸烟指数、原发灶大小、病理类型、临床分期以及淋巴结转移有关,并有望成为判断非小细胞肺癌患者预后的参考指标之一。 相似文献
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目的:探讨抑癌基因PTEN,P27在非小细胞肺癌中表达的意义与预后的关系及其相关性。方法:56例非小细胞肺癌标本及10例正常肺组织均取自泰山医学院附属医院1997-01/1999—03手术切除标本的存档蜡块,应用免疫组织化学方法观察正常肺组织和非小细胞肺癌中PTEN和P27的表达情况:结果:PTEN和P27在肺癌组织与正常肺组织的表达差异具有显著性意义(tau_b=0.341,0.311,P&;lt;0.01)。PTEN的表达与有无淋巴结转移有关(tau_b=0.274,P&;lt;0.05);与肺癌的分化程度有关(tau_b:0.245,P&;lt;0.05),与临床分期有关(tau_b:0.359,P&;lt;0.01),与预后有关(χ^2=5.22,P&;lt;0.05)。P27的表达与肺癌的分化程度有关(tau_b=0.246,P&;lt;0.05),与预后有关χ^2=6.30,P&;lt;0.05)。PTEN与P27之间的表达无明显的关系(χ^2=2.851,P&;gt;0.05)。结论:从蛋白水平揭示PTEN的表达与非小细胞肺癌的分化程度,有无淋巴结转移,临床分期以及与肺癌预后有关;P27与肺癌的分化程度及预后有关:PTEN蛋白与P27蛋白之间未发现有明显的关系。 相似文献
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目的:探讨中老年教职工体检者血浆血管性假血友病因子(vonWille-brandfactor,vWF)以及血管性假血友病因子前肽(propeptideofvonWillebrandfactor,vWFpp)与组织纤溶酶原激活物(tissue-typeplasmino-genactivator,tPA)、纤溶酶原激活抑制物-1(plasminogenactivatorin-hibitor-1,PAI-1)浓度、颈动脉血管内膜-中层的厚度(carotidarterialin-timamediathickness,IMT)和血流速度、颈动脉粥样硬化病变的关系。方法:随机选择28例(年龄40~60岁)无心、脑血管意外病史的体检者,按年龄分为高年龄组(≥50岁)、低年龄组(<50岁)。分别进行血浆vWF,vWFpp,tPA,PAI-1浓度,血糖,血脂检测,利用超声技术进行颈动脉IMT与血流速度的检测。结果:低年龄组平均IMT(0.71±0.09)mm,平均血流速度(44.4±13.2)cm/s与高年龄组平均IMT(0.82±0.10)mm,平均血流速度(32.8±9.2)cm/s比较,差异有显著性意义(t=2.936,P<0.01;t=3.092,P<0.05);高脂血症者tPA浓度犤(23.8±16.5)μg/L犦高于血脂正常者tPA浓度犤(9.4±8.0)μg/L,t=2.690,P<0.05犦,高血压者PAI-1浓度犤(93.3±15.8)μg/L犦高于血压正常者PAI-1浓度犤(82.9±5.2)μg/L,t=2.578,P<0.05犦,糖尿病者vWFpp水平犤(733±220)μg/L犦高于正常者vWFpp水平犤(571±176)μg/L,t=2.089,P<0.05 相似文献
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研究山东地区汉族人组织型纤维酶原激活因子(TPA)-Alu重复序列基因多态性特点。提取外周血DNA,采用聚合酶链反应扩增t-PA基因h(8th)内含子的Alu重复序列,记录Alu插入/缺失(I/D)结果。166例山东人中TPA-Alu-I/I纯合子基因型50个;TPA-Alu-D/D型46个;TPA-Alu-I/D杂合型70个。Alu序列的插入纯合(I/I)频率为30.12%,缺失纯合(D/D)频率为27.71%:(I/D)杂合型频率为42.17;经x~2检验男女之间无显著性差异(P>0.05)。受试者等位基因的频率符合Hardy-Wein-berg原则,结果有代表性。 相似文献
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研究山东地区汉族人组织型纤维酶原激活因子(TPA)-Alu重复序列基因多态性特点.提取外周血DNA,采用聚合酶链反应扩增t-PA基因h(8th)内含子的Alu重复序列,记录Alu插入/缺失(I/D)结果.166例山东人中TPA-Alu-I/I纯合子基因型50个;TPA-Alu-D/D型46个;TPA-Alu-I/D杂合型70个.Alu序列的插入纯合(I/I)频率为30.12%,缺失纯合(D/D)频率为27.71%(I/D)杂合型频率为42.17;经x2检验男女之间无显著性差异(P>0.05).受试者等位基因的频率符合Hardy-Wein-berg原则,结果有代表性. 相似文献
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冠心病患者血浆血管性假血友病因子及其前肽水平与血管内皮损伤的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:内皮细胞损伤而致的功能障碍。是动脉粥样硬化的始动环节,而血管性假血友病因子前肽(Yon Willebrand factor propepfide,vWF-pp)及成熟血管假性血友病因子(Yon Willebrand factor,vWF)在不同侧面反映内皮细胞的损伤。探讨冠心病患者血浆血管性假血友病因子前肽及成熟vWF的水平具有重要的临床意义。方法:采用酶联免疫吸附分析(enzyme linked immuno-sorbentassay。ELISA)双抗体夹心法对48例泰安市中心医院临床确诊的病程在一周内的急性冠心病患者,50例无心血管疾病、糖尿病、高血压等疾病的年龄,性别与冠心病组一致的体检者,且标本无溶血,脂血者血浆vWF-pp,vWF进行测定。结果:冠心病组vWF-pp水平为(1098.83&;#177;331.91)μg/L,与同年龄段对照人群vWF-pp水平(502.86&;#177;119.49)μg/L比较差异有显著性意义(P&;lt;0.01)。冠心病组vWF水平为(21.25&;#177;13.72)mg/L,而对照人群vWF水平为(11.13&;#177;7.02)mg/L,两者间差异有非常显著的意义(P&;lt;0.01)。对冠心病组的相关性分析显示,vWF与vWF-pp之间具有显著的正相关关系(r=0.242,P=0.03)。结论:冠心病组患者血浆vWF-pp和vWF增高,且以vWF-pp增高更为明显。vWF-pp和vWF的同时检测对于尽早的发现或及时的处理急性冠脉事件具有重要意义。 相似文献
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脑栓塞患者的组织纤维蛋白酶原激活因子(t-PA)基因多态性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究t-PA基因h(8th)内含子的Alu重复序列插入/缺失(I/D)多态性在脑栓塞患者中的分布。方法提取16例患者口腔黏膜脱落细胞DNA,应用PCR方法扩增t-PA基因h(8th)内含子的ALu重复序列,记录A1u插入/缺失(I/D)结果。结果16例患者中插入纯和6例,缺失纯和6例,插入/缺失4例;插入纯和(I/I)率是缺失纯和(D/D)的1.0倍;(I/I)和(I/D)的几率之和约是(D/D)的1.67倍。结论脑栓塞患者t-PA基因h(8th)内含子的Alu重复序列插入/缺失(I/D)与大样本山东人t-PA-AIu插入/缺失率不同。 相似文献