单侧完全性唇腭裂患者腺样体大小的测量分析

目的:观察单侧完全性唇腭裂患者腺样体的形态特点,为唇腭裂错(牙合)畸形的诊断、治疗及预后提供理论参考.方法:选取单侧完全性唇腭裂男性患者42例,非唇腭裂错(牙合)畸形男性患者43例.分为唇腭裂儿童组(CLP-1)、非唇腭裂儿童组(Conrol-1)、唇腭裂青少年组(CLP-2)、非唇腭裂青少年组(Conrol-2).各组患者治疗前摄X线头颅侧位片,对腺样体大小(T1,T2)、腺样体所占百分比、腺样体厚度与鼻咽腔宽度(A/N)比率进行测量并比较.结果:CLP-1组较Conrol-1、CLP-1与CLP-2组腺样体大小、腺样体所占百分比、A/N比率明显增大,差异有统计学意义(P<0.05).CLP-2与Conrol-2相比腺样体大小、腺样体所占百分比、A/N比率中ANR-U2差异无统计学意义.Conrol-1与Conrol-2相比,腺样体所占百分比、A/N比率明显增大,差异有统计学意义(P<0.05).结论:单侧完全性唇腭裂患者腺样体儿童期明显大于正常儿童,随年龄增长逐渐萎缩,至青少年期与成人趋于相似,在唇腭裂治疗时应预防其对口腔颌面部发育的影响.     

恒牙初期安氏Ⅱ分类高角型错的X线头影测量分析

【目的】通过对安氏Ⅱ1分类错高角骨面型组与正常组X线头影测量的分析,观察比较安氏Ⅱ1分类高角型错的颅面特征,探讨安氏Ⅱ1分类错高角骨面型的颅面特征及在正畸治疗中控制侧重点,为安氏Ⅱ1分类错高角骨面型的临床诊断与矫治设计提供理论依据。【方法】本研究选择恒牙初期正常60例和安氏Ⅱ1分类高角错42例的头颅定位侧位片,分别对颅面41个测量项目进行X线头影测量,并对各测量项目的均值进行统计学比较和分析。【结果】安氏Ⅱ1分类错高角组颅底的曲度增大,颅前基底向前上旋转;上、下颌骨较颅底的矢状向关系均显后缩,且下颌后缩更为明显;上颌后牙槽高度U6-PP（mm）减小;下颌后牙槽高度L6-PP（mm）增加;上前牙唇倾,下前牙直立,上下切牙间角与正常组存在显著性差异。【结论】恒牙初期安氏Ⅱ1分类高角型错患者颅面结构具有显著特点,临床中应根据其特点做出正确的诊断设计并选择合理的治疗方法。     

超微氧化铁纳米粒子通过强化自噬机制抑制人肝细胞癌HepG2细胞的迁移和侵袭

目的：探讨超微氧化铁纳米粒子（ultrasmall iron oxide nanoparticle,USIONP）对人肝细胞癌HepG2细胞迁移和侵袭的影响及其可能的机制。方法：采用粒径分析仪和透射电镜分别分析USIONP的水合粒径和核心粒径,Zeta电位和胶体稳定性实验分析USIONP的分散性及其稳定性以鉴定USIONP的成功制备;用不同质量浓度USIONP（0、50、100、200 μg/ml）或200 μg/ml USIONP+5 mmol/L 3-MA（自噬抑制剂）联合处理HepG2细胞,CCK-8法检测HepG2细胞的增殖活力,Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力,WB实验检测自噬标志物Beclin1、LC3、p62的表达,2’,7’-二氯二氢荧光素二醋酸（DCFH-DA）法测定细胞内活性氧（ROS）水平,铁离子比色法检测细胞内铁离子水平。结果：USIONP的平均水合粒径为（37.86±12.90）nm、核心粒径约10 nm,Zeta电位为–23.8 mV,有良好的水溶分散性,证实了USIONP的成功制备。随USIONP质量浓度升高和处理时间延长,HepG2细胞的增殖活力明显降低（均P<0.05）;与对照组相比,200 μg/ml USIONP 处理 HepG2 细胞 24 h 后,迁移、侵袭细胞数量均显著减少（均P<0.05）,而 3-MA 能够部分抵消上述影响（均P<0.05）。与对照组相比,100、200 μg/ml USIONP处理组的HepG2细胞中Beclin1和LC3Ⅱ蛋白相对表达水平均显著升高（均P<0.05）,而p62蛋白表达水平下降（均P<0.05）;200 μg/ml USIONP可显著提高细胞内ROS水平与铁离子水平,而加入3-MA可阻断其作用（均P<0.05）。结论：USIONP能促进HepG2细胞发生自噬,而自噬通路激活后降解USIONP释放铁离子和导致细胞ROS水平升高,从而抑制HepG2细胞的迁移和侵袭。     

四氧化三铁纳米粒子增强二氢卟吩e6对胶质瘤U251细胞的声动力治疗效果

目的：探讨四氧化三铁（Fe3O4）纳米粒子（PION）作为药物载体增强二氢卟吩e6（chlorin e6,Ce6）在胶质瘤中的增效作 用。方法：采用高温降解法和相转移法制备PEG-Fe3O4@Ce6复合纳米粒子（PION@E6）,用水合粒径分析、透射电镜、胶体稳定 性分析、紫外可见光吸收光谱等方法对PION@E6进行鉴定。CCK-8法检测胶质瘤U251细胞的增殖活性,流式细胞术检测细胞 的凋亡水平,DCFH-DA探针法检测细胞中活性氧（reactive oxygen species,ROS）的水平。构建BALB/c-nu裸鼠胶质瘤U251细胞 移植瘤模型,动物活体荧光成像术及磁共振成像（MRI）观察PION@E6及Ce6在移植瘤中的潴留时间,比较PION@E6声动力治 疗组及Ce6声动力治疗组的第28天生存情况及肿瘤体积。结果：PION@E6的核心粒径为10 nm、水合粒径为（37.86±12.90）nm, 具有良好的水溶性和稳定性;吸收光谱及XRD图谱显示Ce6已经负载到Fe3O4纳米粒子上。与Ce6声动力组比较,PION@E6声 动力组U251细胞的增殖活性显著下降（P<0.05）,细胞凋亡率显著升高（均P<0.05）,细胞中ROS水平显著升高（P<0.05）。荷瘤裸 鼠胶质瘤U251细胞移植瘤治疗实验结果显示,与Ce6声动力治疗组比较,PION@E6声动力治疗组裸鼠移植瘤组织中潴留时间 显著延长（P<0.05）,存活的裸鼠数显著增多,移植瘤体积显著缩小（P<0.01）。结论：Fe3O4纳米粒子对Ce6介导的胶质瘤U251细 胞声动力治疗具有明显的增效作用。     

恒牙初期安氏Ⅱ^1分类低角型错[牙合]的X线头影测量分析

目的：观察和探讨安氏Ⅱ^1分类低角型错[牙合]的颅面特征,为该类错[牙合]畸形的临床诊断与矫治设计提供理论参考。方法：选择恒牙初期正常[牙合]60例和安氏Ⅱ^1分类低角错[牙合]48例的头颅定位侧位片,分别对颅面41个测量项目进行X线头影测量,并对各测量项目的均值进行统计学比较和分析。结果：安氏Ⅱ^1分类低角错[牙合]组蝶鞍角（N—S—Ar）、颅底的曲度增大;上、下颌骨与颅底的前后向关系均显后缩,尤其下颌后缩更为明显;上后牙牙槽高度U6-PP（mm）减小,下后牙牙槽高度L6-PP（mm）增大;上下切牙间角显著减小。结论：恒牙初期安氏Ⅱ^1分类低角型错[牙合]颅面结构具有显著特点．临床中应根据其特点做出正确的诊断设计并选择合理的治疗方法。