2000年贵阳市儿童哮喘患病情况调查及分析

目的：了解贵阳市两城区0－14岁儿童哮喘患病率，并与全国儿童哮喘患病率进行同期比较。方法：采取整群抽样方法对贵阳市两城区12583名0－14岁儿童进行哮喘发病情况的调查，并进行相关因素分析。结果：总患病率为2．06％，总现患病率为1．63％，男女患病率分别为2．50％和1．60％，两者有显著差异。发病诱因主要有呼吸道感染及气候变化、运动。好发季节为冬、春季，好发时辰以半夜及临睡为著。有64．62％的患者在3岁以内发病，65．34％有个人过敏史，1，2级亲属有哮喘的分别为17．69％和31．05％，治疗中有98．56％应用抗生素，有71．48％的使用全身激素，使用吸入激素治疗的仅为4．69％。结论：贵阳市儿童哮喘的发病率明显高于10年前全国平均水平，与多种原因有关，应加强婴幼儿哮喘的早期干预治疗，进一步推广治疗哮喘的吸入疗法。     

肾综合征出血热的声像图表现及临床分析

肾综合征出血热（HFRS）是某些鼠类携带传播汉坦病毒属中的一些病毒引起的自然疫源性疾病。临床上以发热、休克、充血、出血、急性肾功能衰竭为主要表现，其发病机理复杂，症状严重，病死率高。临床成功救治的关键在于早期诊断，而肾脏及其他声像图改变的特异性决定了超声在HFRS诊断中的地位。我们对128例患者进行了腹部超声检查，现报告如下。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床价值分析

目的：了解沙丁胺醇雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘急性发作的作用,以此找出有效的方法缓解患儿的病情。方法：选择2014年12月至2015年12月进入医院进行治疗的气管哮喘急性发作的患儿90例,将其平分为对比组和研究组。对比组使用常规治疗,而研究组则在对比组的基础上增加沙丁胺醇雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗效果及治疗评分。结果：研究组患者的治疗有效率明显低于对比组（P＜0.05）。研究组日间、夜间哮喘症状评分明显高于对比组（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇雾化吸入对治疗小儿支气管哮喘急性发作具有明显的效果,值得临床上推广使用。     

喜炎平治疗50例小儿上呼吸道感染临床疗效观察

目的:探讨喜炎平治疗小儿上呼吸道感染的临床效果分析。方法:选取2013年1月～2013年6月来我院接受治疗的50例上呼吸道感染患儿的临床资料,随机将其分为观察组和对照组各25例,观察组采用利巴韦林注射液稀释滴注治疗,对照组采用喜炎平注射液稀释滴注治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果:观察组患儿3天内退热率为60%,对照组为88%。在经过1周的治疗以后,观察组显效的有10例,有效的有8例,无效的有7例,总有效率为72%,而对照组显效的有15例,有效的有9例,无效的有1例,总有效率为96%,P0.05。在两组患儿出现的不良反应上,对照组有1例患儿出现了轻微的腹泻情况,而观察组轻微腹泻患儿有4例,呕吐的患儿有2例,暂停使用药物治疗后不良症状都消失。无论在3天内退热情况、总有效率还是不良反应上,对照组都明显好于观察组。结论:采用喜炎平治疗小儿上呼吸道感染治疗效果良好,轻微的不良反应极少,因此值得在临床上广泛推广和应用。     

神经节苷脂治疗小儿脑瘫的临床价值分析

目的：对神经节苷脂在小儿脑瘫中的临床疗效进行分析。方法：抽取2014年10月至2016年05月该院接受的124例小儿脑瘫患者分为研究组（62例）和对比组（62例），其中62例对比组患者给予常规的基础治疗方法，62例研究组患者在此基础上，给予神经节苷脂治疗，治疗后评定两组患者的治疗效果。结果：经治疗后研究组总有效例数为58例（93.54％），对比组总有效例数49例（79.03％），两组临床治疗数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用神经节苷酯对小儿脑瘫患者进行治疗，可以在很大程度上提高小儿脑瘫患者的临床治疗质量，减少患儿的住院时间。     

现场细胞学结合免疫组化在小细胞肺癌诊断中的价值

目的探讨现场细胞学结合免疫组化在小细胞肺癌诊断中的应用价值。方法回顾性分析温州医学院附属第一医院病理科2007年12月～2011年12月经现场细胞学标本诊断的20例小细胞肺癌。病理医师先对快速染色的细胞涂片现场评价、标本分流后再经常规染色和免疫组化染色做出病理诊断。结果 20例小细胞肺癌中2例属周围型,支气管镜无法探及,后经CT引导经皮针吸穿刺(percutaneousneedle aspiration,PCNA)完成诊断;9例支气管镜下显示无明显异常,行支气管镜针吸活检(transbronchial needle aspira-tion,TBNA)从纵隔转移的淋巴结中检出小细胞肺癌特征;8例以颈部淋巴结转移为首发症状,行常规细针穿刺(fineneedle aspiration,FNA)并结合临床资料完成诊断;1例为胸水脱落细胞制成细胞块完成诊断。结论现场细胞学将细胞学、免疫组化有效地结合起来,弥补支气管镜钳夹活检的不足,提高小细胞肺癌诊断的准确率。     

脓毒症患儿血清白蛋白与C-反应蛋白相关性分析

目的探讨脓毒症患儿血清白蛋白与C-反应蛋白（CRP）之间的相关性。方法检测86例脓毒症患儿血清白蛋白与C-反应蛋白水平,根据血清白蛋白将患儿分为4组,比较4组CRP浓度变化。结果 4组患儿血清中CRP含量水平比较差异有统计学意义（P〈0.01）;血清白蛋白水平〈25 g/L组、25-30 g/L组患儿血清中CRP≤3.0 mg/L和CRP〉3.0 mg/L死亡病例数比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论监测血清白蛋白及C-反应蛋白的浓度变化,对脓毒症患儿的诊断治疗,有十分重要的临床价值。     

天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍临床观察

目的:探讨天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍的临床疗效及安全性.方法:197例小儿抽动障碍患者采用数字随机法分为对照组和观察组.对照组给予口服盐酸硫必利片,4～7岁,50mg/次,2次/d;7+～10岁,75mg/次,2次/d;10+～14岁,100mg/次,2次/d,连用6周.观察组在对照组基础上口服天藤熄风方,4～7岁,30mL/次,2次/d;7+～10岁,50mL/次,2次/d;10+～14岁,100mL/次,2次/d,连用6周.观察两组患儿治疗前后YGTSS积分及临床症状消失情况,并检测血清DA、5-HT和SP表达水平,记录不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组控显率80.39％、总有效率95.10％,对照组控显率45.26％、总有效率85.26％.两组控显率和总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01).观察组临床症状运动性抽动、发声性抽动、烦躁易怒、眩晕、多梦、胸闷呕恶的消失率均高于对照组(P<0.01);两组血清DA和SP表达水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.01).而血清5-HT表达水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:天藤熄风方联合盐酸硫必利片治疗小儿抽动障碍疗效和安全性均好.可降低血清DA和SP表达水平,提高5-HT表达,有效抑制多巴胺系统.     

154例非活动性HBsAg携带者临床分析

目的探讨非活动性HBsAg携带状态的临床特点及病理改变。方法对154例非活动性HBsAg携带者进行B超检查，120例行肝组织病理检查，并对其年龄加以分析。结果B超提示符合慢性肝损害的为66．2％，其中〈20岁为2％，20～50岁为68．6％，〉50岁为29．4％。120例肝组织病理结果中G1为85％，其中〈20岁为41．2％，20～50岁为58．8％。G2～G3为15％。S1为92．5％，其中〈20岁为40．5％，20～50岁为59．5％。S2～S4为7．5％。结论非活动性HBsAg携带者多数有不同程度的肝损害，建议行肝组织病理检查，定期行肝功能、HBVM及B超检查，以便及时采取治疗措施。