非病毒靶向载体递送小干扰RNA的研究进展

近年来由小干扰RNA(siRNA)所介导的RNA干扰(RNAi)技术发展迅速,如何高效、安全地将siRNA转运至靶组织是决定这一技术应用前景的关键问题。本文重点围绕构建siRNA的非病毒靶向载体递送系统的研究进展进行综述。     

131I-c(RGD)2环肽及其联合基因治疗对荷神经胶质瘤裸鼠模型肿瘤抑制作用

摘 要：［目的］ 探讨131I标记的c(RGD)2对荷神经胶质瘤裸鼠模型的治疗作用,并与放射敏感性启动子E8和CD/5-FC自杀药物系统进行联合治疗,拟建立一种具有特异性和高效性的恶性肿瘤靶向治疗方式。［方法］ 建立荷神经胶质瘤U87裸鼠模型30只,瘤体直径约14mm时,随机分为6组,每组5只：①生理盐水组;②131I-c(RGD)2 11.1MBq组;③131I-c(RGD)2 18.5MBq;④131I-c(RGD)2 18.5MBq+LV 组：连续2d,瘤体内注射方式将5×106U/25μl的重组慢病组载体E8-codA-GFP LV转染至肿瘤,然后通过尾静脉将18.5MBq 131I-c(RGD)2注入到小鼠体内;⑤131I-c(RGD)2 18.5MBq+LV+5-FC组：同④,将同量慢病毒载体转染至瘤内,同时腹腔注射10 mg前体药物5-FC连续7d。⑥131I-对照肽18.5MBq组（序列：YKAREC）。观察各组裸瘤肿瘤体积和质量的变化。［结果］ 治疗结束后,②、③、④、⑤、⑥组抑瘤率分别为36.75%、41.39%、43.63%、44.87%、3.31%。对瘤体质量进行比较,只有生理盐水组与③、④及⑤组之间差异有统计学意义（P＜0.05）,而③、④及⑤组之间差异无统计学意义（P＞0.05）。［结论］ 131I-c(RGD)2能抑制U87神经胶质瘤的生长,对神经胶质瘤的治疗有潜在价值。但131I-c(RGD)2联合放射敏感性启动子E8和CD/5-FC自杀系统对于肿瘤细胞的治疗并没有达到统计学上的预期的效果,可能与开始治疗时的瘤体积过大或者样本量小有关。     

PET/CT在动物领域的研究进展

目前PET/CT已作为我国最先进的分子影像技术之一,在临床和科研工作中具有举足轻重的地位,并经历了十余年平稳而快速的发展。小动物PET/CT虽然起步较晚,但在活体动物实验领域中已显示其灵敏度高、准确性好、检查便捷、成像清晰等优势,为临床研究奠定了坚实的基础。同时,由于专用小动物PET/CT使用成本较高,将临床PET/CT更好地用于小动物领域的研究工作已取得了较大的进步,且在肿瘤组织、心血管系统及运动系统等具体方向的实验研究中发挥了重要作用。     

SPECT/MRI技术研究进展

多模态显像技术中的PET/CT和SPECT/CT现已广泛用于临床,而PET/MRI也已有商业成机。SPECT灵敏度高,应用基础广泛,其示踪剂适应面广、获取相对容易,SPECT技术与高分辨率MRI相结合的SPECT/MRI具有广泛应用前景。本文对该领域在系统结构设计、图像配准与校正及应用于动物实验的多模态纳米分子探针方面的研究进展进行综述。